Тип наследования. Аутосомно-рецессивный.
Частота. 1 : 100 000 родов.
Общие признаки. Аномалии аналогичны синдрому Эллиса — Ван Кревельда. Отличие заключается в гораздо меньших, по сравнению с синдромом Эллиса — Ван Кревельда, размерах грудной клетки.
- Также рекомендуем "Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера (Klippel-Trennaunay-Weber) (ангиоостеогипертрофия) - краткая характеристика"
Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 6.7.2023