Фиброзная дисплазия диафиза большеберцовой кости у юноши 19 лет, вызывающая сигнал промежуточной интенсивности на сагиттальном Т1-ВИ (а) и накапливающая Gd-KB на FS T1-ВИ (b)
а) МР-картина. МР-картина варьирует в зависимости от соотношения костных спикул, коллагена, фибробластических веретеновидных клеток, геморрагического и/или кистозного компонента и от того, имеется ли патологический перелом.
Очаги фиброзной дисплазии обычно имеют четкие контуры, вызывают сигнал низкой или низкой-промежуточной интенсивности на Т1- и PD-ВИ. На Т2-ВИ они вызывают смешанный сигнал низкой, промежуточной и/или высокой интенсивности и часто окружены низкоинтенсивным ободком различной толщины.
Иногда видны внутренние септы и кистозные изменения. Может наблюдаться вздутие кости и утолщение и/или истончение кортикального слоя. Интенсивность и характер контрастирования образований варьируют.
б) Комментарии. Проявляется в виде доброкачественного фиброзно-костного образования в костном мозге, которое может поражать одну кость (монооссальная форма) или несколько (полиоссальная форма).
Причиной считают нарушение развития, а именно нормального процесса перестройки примитивной кости в зрелую пластинчатую кость, что приводит к зоне/зонам незрелых трабекул в диспластичной фиброзной ткани. Составляет около 10% доброкачественных образований костей. Возраст пациентов от менее 1 года до 76 лет. 75% случаев диагностируются в возрасте моложе 30 лет.
