Церебральный микродиализ (ЦМ) в анестезиологии. Показания
Церебральный микродиализ (ЦМ) позволяет оценить изменения биохимического состава экстрацеллюлярной жидкости головного мозга. Первичное повреждение головного мозга запускает внутриклеточный каскад изменений вызывая повышение чувствительности клеток к вторичным повреждениям, таким как гипоксемия, гипотензия, гипо- и гипертермия. По мере повреждения клетки высвобождают во внеклеточную жидкость различные биологически-активные вещества, концентрация которых отражает степень распространения повреждения. Определение увеличения уровня этих маркеров в зонах мозга подверженных риску, но еще не поврежденных необратимо, таких как жизнеспособные области вокруг первичного повреждения, позволяет предотвратить своевременной терапией вторичное повреждение головного мозга.
Обычно измеряют такие показатели как глюкоза, лактат, пируват, соотношение лактат/пируват, глицерин и глутамат:
• Снижение уровни глюкозы: гипоксемия, ишемия, гипогликемии, церебральный гипергликолиз.
• Увеличение соотношения лактат/пируват.
• Повышение уровня глицерола: ишемии/гипоксемия, повреждение клеточных мембран, синтез глицерола из глюкозы.
• Повышение урованя глутамата: ишемия/гипоксемия, инициация синтеза аминокислот.
Метод подразумевает установку двухпросветного катетера в область исследуемой мозговой ткани. Через наружный просвет катетера медленно вводится жидкость изотоничная экстрацеллюлярной жидкости мозга (0,3 мкл/мин). Когда биохимические вещества накопятся в экстрацеллюлярной области до уровня превышающего норму, они через полупроницаемую мембрану попадут на копчик катетера в перфузируемую жидкость, затем через внутренний конец катетера берутся пробы микродиализата на анализ. Концентрация полученного микродиализата зависит от:
- размера пор
- существуют полупроницаемые мембраны с порами от 20 до 100 кДа
- площади мембраны
- скорости введения перфузата
- молекулярной массы исследуемых маркеров.
• Для быстрого определения повышения концентрации маркеров повреждения катетер должен быть расположен близко к зоне мозгового повреждения. При установке катетера в жизнеспособную область вокруг поражения изменения маркеров не наблюдается.
• Положение верхушки катетера необходимо подтвердить под контролем КТ.
• Опубликованные данные о «нормальной» концентрации маркеров получены у неврологических пациентов, т.е. не полностью здоровых людей.
• Уровень глутамата может варьировать и может не отражать изменений увеличения токсического эффекта.
• Уровень всех маркеров со временем меняется, позволяя скорее судить о возможном неблагоприятном исходе, чем о степени острого повреждения.