Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Оллье (Ollier) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Оллье. Расстройство роста Ollier (Wittek). Хондроматозная дисплазия, тип Ollier. Дисхондроплазия Ollier. Хондродисплазия Ollier. Односторонний хондроматоз. Односторонний множественный, хондроматоз (Bojesen). Костный хондроматоз, тип Ollier. Множественная хондрома скелета. Дисхондроплазия, тип Ollier. Множественный энхондроматоз, тип Ollier. Множественная энхондрома, тип Ollier. Дисхондроплазия одностороннего типа. Гемихондродистрофия, тип Ollier. Гемихондродисплазия.

Определение синдрома Оллье. Врожденное, более или менее умеренно выраженное одностороннее полиостотическое расстройство хрящевого роста (односторонняя форма костных хондроматозов.) Относится к синдрому энхондрального дизостоза.

Автор. Ollier Louis Xavier Edouard Leopold — французский хирург, Лион, 1830—1900. Впервые синдром был описан в 1889 г.

Симптоматология синдрома Оллье:
1. Односторонняя задержка роста конечностей, в результате чего часто развивается хромота.
2. Укороченные конечности не болезненны, внешне они обычно не деформированы.
3. Рентгенологические данные: укорочение длинных и коротких трубчатых костей. Множественные, преимущественно односторонние, энхондромы (нерегулярно и нерезко отграниченные границы просветления или резко отграниченные штампованные «языки» костей в результате разрастания хрящевых масс). Впоследствии развиваются опухолеподобные образования на костях. Большие хондромные очаги могут в себя включать маленькие насыщенные кальцием тени. Изменения суставов носят лишь вторичный характер.
4. Нормальный химизм крови.
5. Иногда встречается комбинация с множественными венозными гемангиомами (S. Mafucci).

Этиология и патогенез синдрома Оллье неизвестны. Рецессивное наследование со слабой пенетрантностью представляется сомнительным. Предполагали связь с хрящевыми экзостозами.

Патологическая анатомия. Хондромоподобные разрастания, преимущественно в области метафизов и дистальных отделов диафизов хрящсодержащих костей.

Дифференциальный диагноз. Хондроматоз суставов. S. Perthes— Jiingling (см.). Остеокластома. Солитарная хондрома. Хондросаркома. Остеохондрома. S. Mafucci (см.). S. Bergstrand (см.).

синдром Оллье

- Читать далее "Синдром Омбреданна (Ombredanne) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Синдромы в медицине":
  1. Синдром Нотнагеля (Nothnagel) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Нюгора-Брауна (Nygaard-Brown) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Огилви (Ogilvie) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Огучи (Oguchi) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Охары (Ohara) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Оллье (Ollier) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Омбреданна (Ombredanne) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Оппенгейма (Oppenheim) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Оппенгейма-Урбаха (Oppenheim-Urbach) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Ормонда (Ormond) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта