Затухание ультразвука при исследовании. Степени затухания ультразвука при прохождении через ткани
Дальнейшие исследования проводились с использованием модели с затуханием на фиксированном расстоянии, и предполагалось, что затухание на пути между поверхностью кожи и плодным яйцом линейно зависит от частоты и не зависит от расстояния. В этом случае коэффициент затухания для фиксированного расстояния был определен экспериментально (составлял 3,6 ± 2,2 дБ/МГц) и мог быть применен независимо от состояния мочевого пузыря (пустой или полный), срока беременности (в интервале от 7 до 20 нед) и расстояния между поверхностью кожи и плодным яйцом (4,4-12 см).
Национальный совет по радиационной защите (NCRP) рекомендовал использовать для указанной модели коэффициент затухания 1,0 и 0,75 дБ/МГц для первого и второго триместров соответственно. Эти величины предполагают худший случай («максимальную» экспозицию). Однако они не соответствуют экспериментальным результатам, приведенным некоторыми исследователями.
Модель «лежащих выше» тканей основана на приближении, что затухание ультразвука происходит одинаковым образом только в интактных тканях, а в промежуточных жидких слоях оно пренебрежимо мало. Коэффициент затухания в этой модели экспериментально определен как 0,82 + 0,54 дБ/(см/МГц) и может применяться независимо от срока беременности (7-20 нед). Однако он зависит от состояния мочевого пузыря и расстояния между поверхностью кожи и плодным яйцом (4,4-12 см).
В процедуре 500(k) FDA, применяемой для контроля оборудования, используется модель «гомогенных тканей», в которой предполагается постоянство коэффициента затухания на всем протяжении от поверхности кожи до плодного яйца. Этот коэффициент на основе экспериментов принимается равным 0,52 ± 0,33 дБ/(см/МГц) и может применяться вне зависимости от срока беременности (7-20 нед) и при незаполненном мочевом пузыре.
Тем не менее он зависит от расстояния между поверхностью кожи и плодным яйцом при полном мочевом пузыре. FDA использует величину 0,3 дБ/(см/МГц) как параметр для производителей в процедуре 510(к), которая является обязательной для всех поставщиков ультразвуковых приборов.
Вследствие того, что измеряемые величины для этой модели существенно больше, чем величины, ныне используемые FDA, очевидно, что требования к ультразвуковым приборам с точки зрения безопасности чрезмерны. По этой причине требуются более совершенные методы оценки затухания in vivo для точного определения «дозы» при обследовании плода во втором и третьем триместрах. Таким образом, коэффициент затухания, принятый FDA, продолжает быть действительно важным параметром.
