В статьях на сайте использованы следующие сокращения:

• °F — температура по Фаренгейту
• °C — температура по Цельсию
• 5-НТ — 5-гидроксииндолуксусная кислота мочи
• АБ — антибиотик(и)
• АБЛА — аллергический бронхолегочный аспергиллез
• АБТ — антибактериальная терапия
• АВ — атриовентрикулярный
• АГ — артериальная гипертензия
• АГн — антиген
• АД — артериальное давление
• АДГ — антидиуретический гормон
• АДС — анатоксин дифтерийно-столбнячный
• АДС-М — анатоксин дифтерийно-столбнячный (малые дозы)
• АДФ — аденозиндифосфорная кислота, аденозиндифосфат
• АКДС — анатоксин коклюшно-дифтерийно-столбнячный
• АКТГ — адренокортикотропный гормон
• АКШ — аортокоронарное шунтирование
• АЛТ — аланинаминотрансфераза
• амер. — американский
• АМК — азот мочевины крови
• АМФ — аденозинмонофосфорная кислота, аденозинмонофосфат
• АНА — антинуклеарные антитела
• анат. — анатомический
• англ. — английский
• АПФ — ангиотензин-превращающий фермент
• АРВТ — антиретровирусная терапия
• АРП — активность ренина в плазме крови
• ACT — аспартатаминотрансфераза
• АТл — антитело
• АТФ — аденозинтрифосфорная кислота, аденозинтрифосфат
• АуД — аутосомно-доминантный
• АуР — аутосомно-рецессивный
• АФП — α-фетопротеин
• АФС — антифосфолипидный синдром
• АХЭ — ацетилхолинэстераза
• АЦХ — ацетилхолин
• АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время
• БА — бронхиальная астма
• БАД — биологически активная добавка
• БАЛ — бронхоальвеолярный лаваж
• БАР — биполярное аффективное расстройство (I или II типа)
• БКК — большой круг кровообращения
• БЛД — бронхолегочная дисплазия
• БЛНПГ — блокада левой ножки пучка Гиса
• БМСЭ — бюро медико-социальной экспертизы
• БП — брюшная полость
• БПНПГ — блокада правой ножки пучка Гиса
• БРМ — базовые реанимационные мероприятия
• БРНС — быстро разрешившееся необъяснимое событие
• БЦЖ — бацилла Кальметта-Герена в т.ч. — в том числе
• БФП - биофизический профиль плода
• в. — век
• в/ — внутри... в сложносоставных словах (напр. в/сосудистый, в/черепной и т.п.)
• в/а — внутриартериально
• в/в — внутривенно
• в/к — внутрикожно
• в/м — внутримышечно
• вв. — века
• в-во — вещество
• ВВЭ — военно-врачебная экспертиза
• ВГД — внутриглазное давление
• ВГЧ — вирус герпеса человека
• ВДП — верхние дыхательные пути
• ВЖК — внутрижелудочковое кровоизлияние
• ВЗК — воспалительные заболевания кишечника
• ВЗОМТ—воспалительные заболевания органов малого таза
• ВИП — вазоактивный интестинальный пептид
• ВИЧ — вирус иммунодефицита человека
• ВМП — высокотехнологичная медицинская помощь
• ВМС — внутриматочное средство (спираль)
• ВН — вирусная нагрузка
• ВНС — вегетативная нервная система
• ВОВ — Великая Отечественная война
• ВОГМ — высокогорный отек головного мозга
• ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения
• ВОЛ — высокогорный отек легких
• ВОМК — врач, осуществляющий медицинский контроль
• ВОП — врач общей практики
• ВПВ — верхняя полая вена
• ВПГ — вирус простого герпеса
• ВПР — врожденные пороки развития
• ВПС — врожденный порок сердца
• ВПЧ — вирус папилломы человека
• ВРТ — вспомогательные репродуктивные технологии
• ВСО — водно-солевой обмен
• ВЧД — внутричерепное давление
• ВЧИВЛ — высокочастотная искусственная вентиляция легких (HFV)
• ВЭБ — вирус Эпштейна-Барр
• г — грамм
• г. — год
• Г-6-ФД — глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
• ГАМК — гамма-аминомасляная кислота
• ГБ — гипертоническая болезнь
• ГБН — гемолитическая болезнь новорожденного
• ГБО — гипербарическая оксигенация
• ГЗТ — гиперчувствительность замедленного типа
• гист. — гистологический
• ГК — грудная клетка
• ГКМП — гипертрофическая кардиомиопатия
• ГКС — глюкокортикостероид(ы)
• ГЛГ — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
• ГЛПС — геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
• ГМ — головной мозг
• ГМ-КСФ — гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
• ГМФ — гуанозинмонофосфат
• ГнРГ — гонадотропин-рилизинг-гормон
• ГНТ — гиперчувствительность немедленного типа
• ГПОД — грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
• ГРДС — гипоксическая реакция дыхательной системы греч. — греческий
• ГТФ — гуанозинтрифосфат
• ГУС — гемолитико-уремический синдром
• Гц — герц
• ГЭБ — гематоэнцефалический барьер
• ГЭР — гастроэзофагеальный рефлюкс
• ГЭРБ — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
• дБ — децибел
• ДВС — диссеминированное внутрисосудистое свертывание
• ДГТ — дигидротестостерон
• ДД — дифференциальная диагностика, дифференциально-диагностический
• ДДБА — длительнодействующие β₂-агонисты
• ДДК — дифференциально-диагностический критерий (критерии)
• ДДРМ - допустимый диапазон распределения макронутриентов
• ДИ — доверительный интервал
• ДК — диагностический критерий
• ДКА — диабетический кетоацидоз
• ДКМП — дилатационная кардиомиопатия
• ДМЖП — дефект межжелудочковой перегородки
• ДМПП — дефект межпредсердной перегородки
• ДМС — добровольное медицинское страхование
• ДН — дыхательная недостаточность
• ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
• ДНТ — дефекты нервной трубки
• ДО - дыхательный объем
• ДОФА — дигидроксифенилаланин
• ДП — дыхательные пути
• ДПК — двенадцатиперстная кишка
• ДПМ — дата последней менструации
• ДПП - допустимый предел потребления
• др. — другие
• ДТП — дорожно-транспортное происшествие
• ДЦП — детский церебральный паралич
• ЕД — единица действия, единица
• ЖВП — желчевыводящие пути
• ЖДА — железодефицитная анемия
• ЖЕЛ — жизненная емкость легких
• ЖКБ — желчекаменная болезнь
• ЖКК — желудочно-кишечное кровотечение
• ЖКТ — желудочно-кишечный тракт
• ЖНВЛП — жизненно необходимые и важные лекарственные препараты (список, перечень)
• ЗВУР — задержка внутриутробного развития
• ЗЛ — здоровые люди (лица)
• ЗНО — злокачественное новообразование
• ЗО — здравоохранение
• ЗОЖ — здоровый образ жизни
• ЗСН — застойная сердечная недостаточность
• иАПФ — ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
• ИБС — ишемическая болезнь сердца
• ИВЛ — искусственная вентиляция легких
• ИГКС — ингаляционные глюкокортикостероиды
• ИЗЛ — интерстициальные заболевания легких
• ИКП — иммунокомпрометированные пациенты
• ИЛ — интерлейкин
• ИЛДБ — интегрированное лечение детских болезней
• ИМ — инфаркт миокарда
• ИМАО — ингибитор(ы) моноаминоксидазы
• ИМбпБТ — инфаркт миокарда без подъема сегмента ST
• ИМП — инфекция мочевых (мочевыводящих) путей
• ИМпЗТ — инфаркт миокарда с подъемом сегмента
• ST ИМТ — индекс массы тела
• ИОЛ — интраокулярная линза
• ИПП — ингибиторы протонной помпы (протонного насоса)
• ИППП — инфекции, передаваемые половым путем
• ИСС — индивидуальные спасательные средства истор. — историческое итал. — итальянский
• ИТП — идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
• ИТШ — инфекционно-токсический шок ИФА — иммуноферментный анализ
• КА — коронарная(ые) артерия(и)
• кВ — киловольт
• кг — килограмм
• КДБА — короткодействующие β₂-агонисты
• КДД — конечно-диастолическое давление
• КДО — конечно-диастолический объем
• КДР — конечно-диастолический размер
• кит. — китайский
• ккал — килокалория
• кл. — клетки, клеток
• КМП — качество медицинской помощи
• КоА — коэнзим А, кофермент А
• КОЕ — колониеобразующая единица
• КОК — комбинированные оральные контрацептивы
• КПТ — когнитивно-поведенческая терапия
• КР — клинические рекомендации
• КСД — конечно-систолическое давление
• КСО — конечно-систолический объем
• КСР — конечно-систолический размер
• КТ — компьютерная томография
• КТВР — компьютерная томография высокого разрешения
• КТГ — кардиотокография
• КФК — креатинфосфокиназа
• КЩС — кислотно-щелочное состояние
• л — литр
• л/о — ложноотрицательный
• л/п — ложноположительный
• ЛА — легочная артерия
• лат. — латинский
• ЛГ — лютеинизирующий гормон
• ЛДГ — лактатдегидрогеназа
• ЛЖ — левый желудочек
• ЛОР — имеющий отношение к оториноларингологии (ЛОР-врач, ЛОР-органы)
• ЛП — лекарственный препарат
• ЛПВП — липопротеины высокой плотности
• ЛПНП — липопротеины низкой плотности
• ЛПОНП — липопротеины очень низкой плотности
• ЛПУ — лечебно-профилактическое учреждение
• ЛС — лекарственное средство
• ЛУ — лимфатический узел, лимфоузлы
• ЛФК — лечебная физкультура
• м.б. — может (мог, могут, могли) быть
• М/Ж — соотношение мужчин и женщин
• максД — максимальная доза
• максНД — максимальная начальная доза
• максРД — максимальная разовая доза
• максСД — максимальная суточная доза
• МАНК — метод амплификации нуклеиновых кислот
• МАО — моноаминоксидаза
• МВП — мочевыводящие пути мг — миллиграмм
• МДБ — мышечная дистрофия Беккера
• МДД — мышечная дистрофия Дюшенна
• МДМА — метилендиоксиметамфетамин
• ME — международная единица
• мед. — медицинский
• мес — месяц
• МЖ — молочная железа
• МЖП — межжелудочковая перегородка
• МЗ — министерство здравоохранения
• мин — минут(а)
• минД — минимальная доза
• минСД — минимальная суточная доза
• МКБ — мочекаменная болезнь
• МКБ-10 — Международная классификация болезней 10-го пересмотра
• МКБ-11 — Международная классификация болезней 11-го пересмотра
• мкВ — микровольт
• мкг — микрограмм
• МКК — малый круг кровообращения
• мкл — микролитр
• мл — миллилитр
• млн — миллион
• млрд — миллиард
• мм — миллиметр
• мм рт.ст. — миллиметр ртутного столба ммоль — миллимоль
• МНН — международное непатентованное наименование
• МНО — международное нормализованное отношение
• МО — медицинская организация
• МП — медицинская помощь
• МПС — мочеполовая система
• МР — магнитно-резонансный
• МР-венография — МРТ вен и синусов головного мозга
• МРТ — магнитно-резонансная томография
• мс — миллисекунда
• МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография
• МСЭ — медико-социальная экспертиза
• МТ — масса тела
• мтДНК — митохондриальная дезоксирибонуклеиновая кислота
• МТР — масса тела при рождении
• МЭ - миалгический энцефаломиелит
• н.э. — нашей эры
• НА — нервная анорексия
• НАД — никотинамидадениндинуклеотид
• НАДН — никотинамидадениндинуклеотид (восстановленный)
• НАДФ — никотинамидадениндинуклеотидфосфат
• НАЖБП — неалкогольная жировая болезнь печени напр. — например
• НБ — нервная булимия
• НДО — негативный детский опыт
• нед — недели
• нем. — немецкий
• нм — нанометр
• НМИЦ — национальный медицинский исследовательский центр
• НМП — неотложная (медицинская) помощь
• НМТ — низкая масса тела
• НПА — нормативно-правовой акт
• НПВ — нижняя полая вена
• НПВС — нестероидные противовоспалительные средства
• НС — нервная система
• НСТ - нестрессовый тест
• НРП — нормы рациона питания
• НСГ — нейросонография
• НЭК — некротический энтероколит
• НЯК — неспецифический язвенный колит
• ОАК — общий анализ крови
• ОАМ — общий анализ мочи
• ОАП — открытый артериальный проток
• ОБП — органы брюшной полости
• ОГБ — острая горная болезнь
• ОГМ — отек головного мозга
• ОДН — острая дыхательная недостаточность
• ОЖСС — общая железосвязывающая способность сыворотки
• ОЗ — организация здравоохранения
• ок. — около
• ОКР — обсессивно-компульсивное расстройство
• ОКС — острый коронарный синдром
• ОЛЛ — острый лимфобластный лейкоз
• ОМС — обязательное медицинское страхование
• ОМТ — органы малого таза
• ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения
• ОНМП — отделение неотложной (медицинской) помощи
• ОНМТ — очень низкая масса тела
• ООЗ — органы (организации/управления) здравоохранения
• ООН — Организация Объединенных Наций
• ОПЖ — ожидаемая продолжительность жизни
• ОПН — острая почечная недостаточность
• ОПСС - общее периферическое сосудистое сопротивление
• ОРВИ — острая респираторная вирусная инфекция
• ОРДС — острый респираторный дистресс-синдром
• ОРЗ — острое респираторное заболевание
• ОРИТ — отделение реанимации и интенсивной терапии (ICU)
• ОСВО — общее содержание воды в организме
• ОФВ — объем форсированного выдоха
• ОФВ1 — объем форсированного выдоха за 1-ю секунду
• ОЦК — объем циркулирующей крови
• п.з. — поле зрения (микроскопа)
• п/к — подкожно
• ПАВ — психоактивные вещества
• ПВ — протромбиновое время
• ПВК — периферический венозный катетер
• ПВЛ — перивентрикулярная лейкомаляция
• Пг — простагландин
• ПГГ — программа государственных гарантий оказания гражданам РФ бесплатной медицинской помощи
• ПДКВ — положительное давление конца выдоха (PEEP)
• ПЖ — правый желудочек
• ПЖЖ — поджелудочная железа
• ПЖК — подкожно-жировая клетчатка (гиподерма)
• ПКА — почечный канальцевый ацидоз
• ПКМД — поясно-конечностная мышечная дистрофия
• ПЛСГ — пятнистая лихорадка Скалистых гор
• ПМДР — предменструальное дисфорическое расстройство
• ПМК — пролапс митрального клапана
• ПМС — предменструальный синдром
• ПМСП — первичная медико-санитарная помощь
• ПНЖК — полиненасыщенные жирные кислоты
• ПОРИТ— педиатрическое отделение реанимации и интенсивной терапии
• ПОТ — постуральная ортостатическая тахикардия
• ППВ — пневмококковая полисахаридная вакцина
• ППОАК — прямые пероральные антикоагулянты
• ППТ — площадь поверхности тела
• ПСА — простатоспецифический антиген
• ПСВ — пиковая скорость выдоха
• ПСВХ — прогрессирующий семейный внутрипеченоч-ный холестаз
• ПТ — психотерапия
• ПТВ — протромбиновое время
• ПТГ — паратиреоидный гормон
• ПТИ — протромбиновый индекс
• ПТСР — посттравматическое стрессовое расстройство
• ПФЭ — пищевой фолатный эквивалент
• ПЦР — полимеразная цепная реакция
• ПШГ — пурпура Шенлейна-Геноха
• ПЩЖ — паращитовидные железы
• ПЭТ — позитронно-эмиссионная томография р/ — раз в ... (с, мин, ч, сут и т.п.)
• РА — ревматоидный артрит
• РААС — ренин-ангиотензин-альдостероновая система разг. — разговорное разл. — различное
• РАС — расстройство аутистического спектра
• РДС — респираторный дистресс-синдром рим. — римский
• РИФ — реакция иммунофлюоресценции
• РКИ — рандомизированные клинические исследования
• РКМП — рестриктивная кардиомиопатия
• РИГА — реакция непрямой гемагглютинации
• РН - ретинопатия недоношенных
• РНК — рибонуклеиновая кислота
• РНП - рекомендуемую норму потребления
• РОГК — рентгенография (рентгенограмма) органов грудной клетки
• РОЛСНС — рекомендации по оценке и лечению при сортировке в неотложных ситуациях
• РПГА — реакция прямой гемагглютинации
• р-р — раствор
• р-ритель — растворитель
• РРК — рецепторы ретиноевой кислоты
• PPM — расширенные реанимационные мероприятия
• РСВ — респираторно-синцитиальный вирус
• РСД — расстройство стереотипных движений
• РСК — реакция связывания комплемента
• РСП - расчетная средняя потребность
• РТГА — реакция торможения гемагглютинации
• РТНГА — реакция торможения непрямой гемагглютинации
• РФ — Российская Федерация
• РХР — ретиноевые Х-рецепторы
• РЧА — радиочастотная абляция
• РЭС — ретикулоэндотелиальная система
• с — секунда
• св-во — свойство
• САМ - синдром аспирации мекония
• СВДС — синдром внезапной детской смерти
• СГЯ — синдром гиперстимуляции яичников
• СД — сахарный диабет
• СД-1 — сахарный диабет 1-го типа
• СД-2 — сахарный диабет 2-го типа
• СДВГ — синдром дефицита внимания и гиперактивности
• СЕ — субъединица
• СЖК — свободные жирные кислоты
• СЗД - служба защиты детей
• СЗСТ — системное(ые) заболевание(я) соединительной ткани
• СИЗ — средства индивидуальной защиты
• СИОЗС— селективный ингибитор обратного захвата серотонина
• СИОЗСН — селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина
• СКА — серповидно-клеточная анемия
• СКВ — серповидно-клеточная болезнь
• СКВ — системная красная волчанка
• СКФ — скорость клубочковой фильтрации
• СЛР — сердечно-легочная реанимация
• см — сантиметр
• см вод.ст. — сантиметр водяного столба
• СМЖ — спинномозговая жидкость
• СМИ — средства массовой информации
• СМО — страховая медицинская организация
• СМП — скорая медицинская помощь
• СМЭ — судебно-медицинская экспертиза
• СН — сердечная недостаточность
• СНСАДГ — синдром неадекватной секреции АДГ
• СОАС — синдром обструктивного апноэ сна (во сне) совр. — современный
• СОЭ — скорость оседания эритроцитов
• СПИД — синдром приобретенного иммунодефицита
• СПКЯ — синдром поликистозных яичников
• СПОН — синдром полиорганной недостаточности
• СРВ — С-реактивный белок
• СРК — синдром раздраженного кишечника
• СрСД — средняя суточная доза
• ССВ — синдром Стерджа-Вебера
• ССВР — синдром системной воспалительной реакции
• ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания
• ССС — сердечно-сосудистая система
• СССУ — синдром слабости синусового узла
• СТ — Синдром Туретта
• СТГ — соматотропный гормон
• СТР — стойкое (хроническое) моторное или вокальное тикозное расстройство
• сут — сутки
• СХУ — синдром хронической усталости
• т.д. — так далее
• т.е. — то есть
• т.к. — так как
• т.о. — таким образом
• т.п. — тому подобное
• Т3 — трийодтиронин
• Т4 — тироксин
• ТАНК — тест амплификации нуклеиновых кислот
• ТБС — тазобедренный сустав
• ТГВ — тромбоз глубоких вен
• ТГСК — трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
• ТИА — транзиторная ишемическая атака
• ТИАБ — тонкоигольная аспирационная биопсия
• ТМО — твердая мозговая оболочка
• TH — торговое наименование лекарственных средств
• ТПГГ — территориальная программа государственных гарантий оказания гражданам РФ бесплатной медицинской помощи
• ТПМ — травматическое повреждение мозга
• ТТ — температура тела
• ТТГ — тиреотропный гормон
• ТФР — трансформирующий фактор роста
• ТЦА — трициклические антидепрессанты
• тыс. — тысяча
• ТЭД —транзиторная эритробластопения детского возраста
• ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии
• ТЭО — тромбоэмболические осложнения
• УЗДС — ультразвуковое дуплексное сканирование
• УЗИ — ультразвуковое исследование
• устар. — устаревшее
• УФ — ультрафиолетовый
• УФО — ультрафиолетовое облучение
• ФАП — фельдшерско-акушерский пункт
• ФВ — фракция выброса
• ФВД — функции внешнего дыхания
• ФЖЕЛ — форсированная жизненная емкость легких
• ФЗ — Федеральный закон
• физиол. — физиологический
• ФК — функциональный класс
• ФКС — фиброколоноскопия
• ФКУ — фенилкетонурия
• ФН — физическая нагрузка
• ФИО — фактор некроза опухоли
• ФОМС — федеральный фонд обязательного медицинского страхования
• ФОС — фосфорорганические соединения
• ФП — фибрилляция предсердий
• фр. — французский
• ФСГ — фолликулостимулирующий гормон
• ФЭГДС — фиброэзофагогастродуоденоскопия
• ХБП — хроническая болезнь почек
• ХГЧ — хорионический гонадотропин человека
• ХДН — хроническая дыхательная недостаточность
• хим. — химическая
• ХНЗЛ —хронические неспецифические заболевания легких
• ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких
• ХПН — хроническая почечная недостаточность
• ХС — холестерин
• ХСН — хроническая сердечная недостаточность
• XT — химиотерапия
• ЦВД — центральное венозное давление
• ЦВК — центральный венозный катетер
• ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы
• ЦМВ — цитомегаловирус
• ЦНС — центральная нервная система
• ЦОГ — циклооксигеназа
• ЦПД — церебральное перфузионное давление
• ЦСТС — церебральный сольтеряющий синдром ч — час
• ЧД — частота дыхания
• ЧДД — частота дыхательных движений
• ЧКВ — чрескожное коронарное вмешательство
• ЧМН — черепно-мозговые нервы
• ЧМТ — черепно-мозговая травма
• ЧН — черепные нервы
• ЧС — чувствительность/специфичность (ЧС 97%/87%)
• ЧСС — частота сердечных сокращений
• ЧССП - частота сердечных сокращений плода
• ЧТВ — частичное тромбопластиновое время
• ШКГ — шкала комы Глазго
• ШОП — шейный отдел позвоночника
• ЩЖ — щитовидная железа
• ГЦФ — щелочная фосфатаза
• ЭАР — эквивалент активности ретинола
• ЭДТА — этилендиаминтетрауксусная кислота (этилендиаминтетраацетат)
• ЭКГ — электрокардиография
• ЭКМО — экстракорпоральная мембранная оксигенация
• ЭКО — экстракорпоральное оплодотворение
• ЭКС — электрокардиостимулятор, элекгрокардиостимуляция
• ЭМГ — электромиография
• ЭМК — электронная медицинская карта
• ЭМП — экстренная медицинская помощь
• ЭНМП — экстренная и неотложная медицинская помощь
• ЭНМТ — экстремально низкая масса тела
• ЭТТ — эндотрахеальная трубка
• ЭхоКГ — эхокардиография
• ЭЭГ — электроэнцефалография
• ЮДМ — ювенильный дерматомиозит
• ЮИА — ювенильный идиопатический артрит
• ЯБ — язвенная болезнь
• АА — амилоид A (amyloid А)
• ААР — Американская академия педиатрии (American Academy of Pediatrics)
• ABC — алгоритм неотложной помощи «дыхательные пути-дыхание-кровообращение» (Airways-Breathing-Circulation)
• АВСА3 — белковый член АТФ-связывающей кассеты А3
• АВСВ11— ген АТФ-связывающей кассеты, 11-й член подсемейства В (ATP-binding cassette, sub-family В member 11)
• АВСВ4 — ген АТФ-связывающей кассеты, 4-й член подсемейства В (ATP-binding cassette 4 gene)
• АВСС2 — ген, кодирующий 2-й член подсемейства С АТФ-связывающих кассет (ATP-binding cassette sub-family С member 2)
• ABCDE — алгоритм неотложной помощи «дыхательные пути-дыхание-кровообращение-неврологический статус-внешний вид» (Airways-Breathing-Circulation-Disability- Exposure)
• ABCG5/G8 — гетеродимер переносчика АТФ-связывающей кассеты ABCG5 и ABCG8 (The heterodimer of ATP-binding cassette transporter ABCG5 and ABCG8)
• AC — до еды (при назначениях) — ante cibum
• АСЕР — Американская коллегия врачей неотложной помощи (American College of Emergency Physicians)
• ACOG — Американская коллегия акушеров и гинекологов (American College of Obstetricians and Gynecologists)
• AHA — Американская кардиологическая ассоциация (American Heart Association)
• ALTE — очевидное опасное для жизни событие (apparent life-threatening event)
• APLS — курсы расширенных реанимационных мероприятий в педиатрии, спонсируемые Американской академией педиатрии и Американской коллегией врачей неотложной помощи (Advanced Pediatric Life Support)
• ARPKD — аутосомно-рецессивный поликистоз почек
• ASCVD-риск — риск развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания (ArterioSclerotic Cardiovascular Disease, ASCVD)
• AVPU — шкала для оценки уровня сознания («в ясном сознании»; «реакция на вербальные раздражители»; «реакция на боль»; «без сознания») (alert, verbal, pain, unresponsive)
• BCS — митохондриальный шаперон BCS1 (mitochondrial chaperone BCS1)
• BIN — биноминальная номенклатура «живой» природы
• BiPAP — режим искусственной вентиляции легких с двумя уровнями положительного давления (bilevel positive airway pressure) = ВРАР
• BNP — натрийуретический пептид В-типа — мозговой (В (brain)-type natriuretic peptide)
• BRUE — быстро разрешившиеся необъяснимые события (Brief resolved unexplained events)
• BSEP — насос выведения солей желчных кислот
• CADASIL — церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)
• CAPS — криопирин-ассоциированный периодический синдром (cryopyrin-associated periodic syndrome)
• CBIT — комплексное поведенческое воздействие при тиках (Comprehensive behavioral intervention for tics)
• CD — кластеры дифференцировки (clusters of differentiation)
• CDC — Центр по контролю и профилактике заболеваний, США (Center for Disease Control and Prevention)
• CDG — врожденные нарушения гликозилирования (Congenital Disorder of Glycosylation)
• CFTR — трансмембранный регулятор муковисцидоза (cystic fibrosis transmembrane regulator)
• CH — гемолитический комплемент (hemolytic complement)
• CLLS — шкала оценки острой горной болезни озера Луиз у детей (Childrens Lake Louise Score)
• CMT — Шарко-Мари-Тута болезнь (Charcot-Marie-Tooth disease)
• СРАР — постоянное положительное давление в дыхательных путях (Constant Positive Airway Pressure)
• CYP — цитохром общий
• DAF — фактор ускорения распада (decay-accelerating factor)
• DGAT1 —диацилглицерин-1-ацилтрансфераза (diacylglycerol acyltransferase 1)
• DHR — дигидрородамин (dihydrorhodamine)
• DSM — Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)
• EAST syndrome — эпилепсия, атаксия, сенсоневральная тугоухость и тубулопатия (epilepsy, ataxia, sensorineural hearing loss, and tubulopath)
• EBM — доказательная медицина (Evidence based medicine)
• EPCAM— молекула адгезии эпителиальных клеток (epithelial cell adhesion molecule)
• ESC — Европейское общество кардиологии (European Society of Cardiology)
• EXIT — лечение вне матки во время родов (Ex utero intrapartum treatment)
• FAST — сфокусированная сонография брюшной полости при травме (focused assessment with sonography in trauma)
• FDA — Комитет по контролю за лекарственными веществами и пищевыми добавками, США (Food and Drug Administration)
• FFR — фракционный резерв кровотока (Fractional Flow Reserve)
• FGF-23 — фактор роста фибробластов-23 (Fibroblast growth factor-23)
• FIC 1 —семейный внутрипеченочный холестаз 1-го типа, болезнь Байлера (familial intrahepatic cholestasis)
• FiO₂ — фракция кислорода (во вдыхаемом воздухе, газовой смеси)
• FISH — флуоресцентная in situ гибридизация (fluorescence in situ hybridization)
• FLAIR — восстановление инверсии с ослаблением жидкости (fluid-attenuated inversion recovery)
• FMF — семейная средиземноморская лихорадка (Familial Mediterranean fever)
• GATA — gata-связывающий белок
• HADH — гидроксилацил-КоА-дегидрогеназа (Hydro-xyacyl-Coenzyme A dehydrogenase)
• HAV — вирус гепатита В (hepatitis A virus)
• Hb — гемоглобин
• HBcAg — сердцевинный антиген вируса гепатита В
• HBeAg — антиген вируса гепатита В
• HBsAg — поверхностный антиген вируса гепатита В
• HBV — вирус гепатита В (hepatitis В virus)
• HCV — вирус гепатита С (hepatitis С virus)
• HDV — вирус гепатита D (hepatitis D virus)
• HFNC — назальные канюли высокого потока (heated, high-flow nasal cannula)
• Hib — гемофильная палочка типа В (Haemophilus influenzae В type)
• HLA — лейкоцитарные антигены (главного комплекса гистосовместимости) человека (human leukocyte antigens)
• HR — отношение рисков (hazard ratio)
• HRT — терапия отмены привычки (Habit reversal therapy)
• Ht — гематокрит
• HTLV — Т-лимфотропный вирус человека (human T-lymphotropic virus)
• Ig — иммуноглобулин
• IgA — иммуноглобулин A
• IgE — иммуноглобулин E
• IgG — иммуноглобулин G
• IgM — иммуноглобулин M
• IL — интерлейкин
• IPEX — Х-сцепленный синдром иммунной дисре-гуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (Immunedysregulation polyendocrinopathy enteropathy, X-linked)
• IQ — коэффициент умственного развития (intelligence quotient)
• JAK — янус-киназа (Janus kinase)
• LFA — антиген, активирующий функцию лейкоцитов (Lymphocyte function-associated antigen)
• LT — лейкотриен
• MALT — лимфоидная ткань слизистой оболочки (mucosa-associated lymphoid tissue)
• MASP — МСЛ-ассоциированная сериновая протеаза (MBL-associated serine protease)
• MBL — маннозо-связывающий лектин (mannose-
• binding lectin)
• MCP — мембранный белок-кофактор (membrane cofactor protein)
• MDR3 — белок множественной лекарственной устойчивости 3 (multidrug resistance protein 3)
• MELAS — митохондриальная энцефалопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes)
• MERRF — миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами (Myoclonic epilepsy with ragged red fibers)
• Mr — кажущаяся молекулярная масса
• MRP — белок с множественной лекарственной устойчивостью (multidrug-resistant protein)
• MRSA — метициллинрезистентный золотистый стафилококк
• MSSA — метициллинчувствительный золотистый стафилококк
• NB! — важно, обратить внимание (Nota bene)
• NICE — Национальный институт здоровья и клинического совершенствования (качества медицинской помощи) Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence)
• NK — естественные клетки-киллеры (natural killer)
• NMDA — N-метил-D-аспартат (N-methyl-D-aspartate)
• NMDA — N-метил-D-аспартатные рецепторы
• NNT — число больных, которых необходимо пролечить, чтобы достичь какого-то указанного эффекта (Number Need to Treatment)
• OR — отношение шансов (odds ratio)
• paCO₂ — парциальное давление углекислого газа в артериальной крови
• PALS — курсы расширенных реанимационных мероприятий в педиатрии (Pediatric Advanced Life Support)
• PANDAS — аутоиммунное нейропсихиатрическое расстройство в детском возрасте, ассоциированное со стрептококковой инфекцией (Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with streptococcal infection)
• PANS — острый нейропсихиатрический синдром в детском возрасте (Pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome)
• paO₂ — парциальное давление кислорода в артериальной крови
• PAS — фуксинсернистая кислота, реактив Шиффа (periodic acid-Shiff)
• PC — после еды (при назначениях) — post cibum рСO₂ — парциальное давление углекислого газа
• PCSK-9 — пропротеиновая конвертаза субтилизин-кекси-нового типа 9 (proprotein convertase subtilisin/ kexin type 9)
• PFAPA — периодическая лихорадка с афтозным стоматитом, фарингитом и лимфаденитом (Periodic Fevers with Aphthous stomatitis, Pharyngitis and Adenitis)
• PFIC — семейный внутрипеченочный холестаз (familial intrahepatic cholestasis)
• Pg — простагландин
• pH — водородный показатель
• PIM — показатель летального исхода у детей (Pediatric Index of Mortality)
• piO₂ — парциальное давление кислорода во вдыхаемом
• воздухе
• рO₂ — парциальное давление кислорода
• POLG — субъединица ДНК-полимеразы у
• PRISA II — оценка риска госпитализации у детей II (Pediatric Risk of Admission)
• PRISM — риск летального исхода у детей (Pediatric Risk of Mortality)
• PRN — при (по) необходимости (Pro re nata — при возникновении обстоятельств)
• PRSS — ген сериновой протеазы
• PS. — примечание (Post scriptum)
• PUVA-терапия — псорален-ультрафиолет А-терапия (psoralen and ultraviolet А)
• Q#H — каждые # часов (при назначениях) — quaque ... hora
• QAM — каждое утро (при назначениях) — quaque ante meridiem
• QPM — каждый вечер (при назначениях) — quaque post meridiem
• RAG — ген, активирующий рекомбиназу
• RePEAT— пересмотренный инструмент для оценки педиатрической неотложной медицинской помощи (Revised Pediatric Emergency Assessment Tool)
• RF — ревматоидный фактор
• Rh — резус(-фактор)
• Rh«-» — резус-отрицательн(ый)
• Rh«+» — резус-положительн(ый)
• ROHHAD — быстро развивающееся ожирение с дисфункцией гипоталамуса, гиповентиляцией и спонтанной дисрегуляцией (rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation and autonomic dysregulation)
• RR — относительный риск (relative risk или risk ratio) RW — реакция Вассермана (reaction of Wassermann)
• SaO₂ — сатурация артериальной крови кислородом SatO₂ — насыщение крови кислородом
• ScvO₂ — насыщение кислородом центральной венозной крови (Central venous oxygen saturation)
• SD — стандартное отклонение (standart deviation) SFTPA — ген сурфактантного белка A
• SFTPB — ген сурфактантного белка В
• SFTPC — ген сурфактантного белка С
• SPINK — ингибитор сериновой протеазы
• SpO₂ — насыщение (сатурация) гемоглобина кислородом spp. — виды (при родовом имени микроорганизмов)
• Src. — источник информации, библиографическая ссылка (source)
• STAT1 — сигнальный преобразователь и активатор транскрипции 1 (signal transducer and activator of transcription)
• TA — международная анатомическая терминология TCR — T-клеточный рецептор (T-cell receptor)
• TLRs — Толл-подобные рецепторы (Toll-like receptors) TNF — фактор некроза опухоли (tumor necrosis factor)
• TORCH — токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирусная инфекция, герпес и другие инфекции (Toxoplasmosis, Other infections, Rubella, Cytomegalovirus Herpes simplex)
• TPM — мутация тропомиозина (mutation of the tropomyosin)
• TRAP — синдром обратной артериальной перфузии близнецов (twin reversed arterial perfusion)
• TRAPS — периодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли (Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome)
• ™ — торговая марка
• URL — интернет-ссылка, адрес интернет-ресурса (Uniform Resource Locator)
• VEGF — фактор роста эндотелия сосудов (Vascular Endothelial Growth Factor)
• WPW — синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White)
• XLA — Х-сцепленная агаммаглобулинемия (X-linked agammaglobulinemia)
• aDG-RD — дистрофии, связанные с a-дистрогликанами (alpha dystroglycan-related dystrophies)
• β-ХГЧ — β-субъединица хорионического гонадотропина человека

В ходе подготовки статей по детской нефрологии в педиатрии для пользователей сайта МедУнивер использованы труды следующих авторов:

1. Bates G, Ho J, Sims-Lucas S, et al: Embryonic development of the kidney. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed 7, Heidelberg, Germany, 2016, Springer-Verlag, pp 3–36.
2. Tufro A, Gulati A, et al: Development of glomerular circulation and function. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed 7, Heidelberg, Germany, 2016, Springer-Verlag, pp 37–59.
3. Arant BS Jr: Postnatal development of renal function during the first year of life, Pediatr Nephrol 1:308–313, 1987.
4. Filler G, Yasin A, Medeiros M: Methods of assessing renal function, Pediatr Nephrol 29:183–192, 2014.
5. Gao A, Cachat F, Faouzi M, et al: Comparison of the glomerular filtration rate in children by the new revised Schwartz formula and a new generalized formula, Kidney Int 83:524–530, 2013.
6. Tufro A, Gulati A, et al: Development of glomerular circulation and function. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed Heidelberg, Germany, 2016, Springer-Verlag, pp 37–59.
7. Schwartz GJ, Mu?oz A, Schneider MF, et al: New equations to estimate GFR in children with CKD, J Am Soc Nephrol 20:629–637, 2009.
8. Fogo A, et al: Pediatric renal pathology. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed 7, Heidelberg, Germany, 2016, Springer-Verlag, pp 705–749.
9. Nagata M, et al: Immune-mediated glomerular injury in children. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed 7, Heidelberg, Germany, 2016, Springer-Verlag, pp 883–926.
10. Aycock RD, Kass DA: Abnormalurinecolor, SouthMedJ 105(1):43–47, 2012.
11. Bergstein J, Leiser J, Andreoli S: The clinical significance of asymptomatic gross and microscopic hematuria in children, Arch Pediatr Adolesc Med 159:353–355, 2005.
12. Gale DP: How benign is hematuria? Using genetics to predict prognosis, PediatrNephrol 28:1183–1193, 2013.
13. Higashihara E, Nishiyama T, Horie S, et al: Hematuria: definition and screening test methods, Int J Urol 15:281–284, 2008.
14. Kiragu D, Cifu AS: Evaluation of patients with asymptomatic microhematuria, JAMA 314(17):1865–1866, 2015.
15. Meyers KE: Evaluation of hematuria in children, Urol Clin North Am 3:559–573, 2004.
16. Omoloja AA, Patel H, Ey E, et al: Common renal problems in pediatric medicine, Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care 37:145–200, 2007.
17. Pan CG: Evaluation of gross hematuria, Pediatr Clin North Am 53:401–412, 2007.
18. Spivacow FR, Del Valle EE, Rey PG: Metabolic risk factors in children with asymptomatic hematuria, Pediatr Nephrol 31(7):1101–1106, 2016.
19. Vivante A, Afek A, Frenkel-Nir Y, et al: Persistent asymptomatic isolated microscopic hematuria in Israeli adolescents and young adults and risk for end-stage renal disease, JAMA 306(7):729–736, 2011.
20. Wenderfer SE, Gaut JP: Glomerular diseases in children, Adv Chronic Kidney Dis 24(6):364–371, 2017.
21. Boyd JK, Cheung CK, Molyneux K, et al: An update on the pathogenesis and treatment of IgA nephropathy, Kidney Int 81:833–843, 2012.
22. Fellstrom BC, Barratt J, Cook H, et al: Targeted-release budesonide versus placebo in patients with IgA nephropathy (NEFIGAN): a double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 2b trial, Lancet 389(10084):2117–2127, 2017.
23. Kawasaki Y, Maeda R, Kanno S, et al: Comparison of long-term follow-up outcomes between multiple-drugs combination therapy and tonsillectomy pulse therapy for pediatric IgA nephropathy, Clin Exp Nephrol 22(4):917–923, 2018.
24. Lv J, Zhang H, Wong MG, et al: Effect of oral methylprednisolone on clinical outcomes in patients with IgA nephropathy: the TESTING randomized clinical trial, JAMA 318(5):432–442, 2017.
25. Manno C, Torres DD, Rossini M, et al: Randomized controlled clinical trial of corticosteroids plus ACE-inhibitors with long-term follow-up in proteinuric IgA nephropathy, Nephrol Dial Transplant 24(12):3694–3701, 2009.
26. Sanders JT, Wyatt RJ: IgA nephropathy and Henoch-Sch?nlein purpura nephritis, Curr Opin Pediatr 20:163–170, 2008.
27. Tang SC, Tang AW, Wong SS, et al: Long-term study of mycophenolate mofetil treatment in IgA nephropathy, Kidney Int 77(6):543–549, 2010.
28. Wyatt RJ, Julian BA: IgA nephropathy, N Engl J Med 368:2402–2414, 2013.
29. Gross O, Kasthan CE, Rheault MN, et al: Advances and unmet needs in genetic, basic and clinical science in Alport syndrome: report from the 2015 international workshop on Alport syndrome, Nephrol Dial Transplant 32(6):916–924, 2017.
30. Heidet L, Gubler MC: The renal lesions of Alport syndrome, J Am Soc Nephrol 20:1210–1215, 2009.
31. Kashtan CE: Familial hematuria due to type IV collagen mutations: Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy, Curr Opin Pediatr 16:177–181, 2004.
32. Kashtan CE, Gubler MC, et al: Inherited glomerular diseases. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed 6, Heidelberg, Germany, 2009, Springer-Verlag, pp 621–642.
33. Plaisier E, Bribouval O, Alamowitch S, et al: COL4A1 mutations and hereditary angi-opathy, nephrology, aneurysms, and muscle cramps, N Engl J Med 357(6):2687–2695, 2007.
34. Savige J, Gregory M, Gross O, et al: Expert guidelines for the management of Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy, J Am Soc Nephrol 24:364–375, 2013.
35. Savige J, Storey H, Il Cheong H, et al: X-linked and autosomal recessive Alport syndrome: pathogenic variant features and further genotype-phenotype correlations, PLoSONE 11(9):e0161802, 2016.
36. Zhang Y, Ding J: Renal, auricular, and ocular outcomes of Alport syndrome and their current management, Pediatr Nephrol 33(8):1309–1316, 2018.
37. Kashtan CE: Familial hematuria due to type IV collagen mutations: Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy, Curr Opin Pediatr 16(2):177–181, 2004.
38. Tonna S, Wang YY, MacGregor D, et al: The risks of thin basement membrane nephropathy, Semin Nephrol 25:171–175, 2005.
39. Ahn SY, Ingulli E: Acutepoststreptococcalglomerulonephritis: anupdate, CurrOpinPediatr 20:157–162, 2008.
40. Balasubramanian R, Marks SD: Post-infectious glomerulonephritis, Paediatr Int ChildHealth 37(4):240–247, 2017.
41. Eison TM, Ault BH, Jones DP, et al: Post-streptoccocal acute glomerulonephritis in children: clinical features and pathogenesis, Pediatr Nephrol 26:165–180, 2011.
42. Floege J, Amann K: Primary glomerulonephritides, Lancet 387:2036–2046, 2016.
43. Hoy WE, White AV, Dowling A, et al: Post-streptococcal glomerulonephritis is a strong risk factor for chronic kidney disease in later life, Kidney Int 81:1026–1032, 2012.
44. Martin J, Kaul A, Schacht R: Acute poststreptococcal glomerulonephritis: a manifestation of immune reconstitution inflammatory syndrome, Pediatrics 130:e710–e713, 2012.
45. Nast CC: Infection-related glomerulonephritis: changing demographics and outcomes, Adv Chronic Kidney Dis 19:68–75, 2012.
46. Pais PJ, Kump T, Greenbaum LA: Delay in diagnosis in poststreptococcal glomeru-lonephritis, J Pediatr 153:560–564, 2008.
47. Rodriquez-Iturbe B, Mezzano S, et al: Acute postinfectious glomerulonephritis. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, editors: Pediatric nephrology, ed 6, Heidelburg, Germany, 2009, Springer-Verlag, pp 743–756.
48. Avalon R, Beck LH Jr: Membranous nephropathy: not just a disease for adults, PediatrNephrol 30(1):31–39, 2015.
49. Debiec H, Lefeu F, Kemper MJ, et al: Early childhood membranous nephropathy due to cationic bovine serum albumin, N Engl J Med 364(22):2101–2110, 2011.
50. Fervenza FC, Cosio FG, Erickson FB, et al: Rituximab treatment in idiopathic membranous nephropathy, Kidney Int 73:117–125, 2008.
51. Murtas C, Bruschi M, Candiano G, et al: Coexistence of different circulating anti-podocyte antibodies in membranous nephropathy, Clin J Am Soc Nephrol 7:1394–1400, 2012.
52. Pereira M, Muscal E, Eldin K, et al: Clinical presentation and outcomes of childhood-onset membranous lupus nephritis, Pediatr Nephrol 32(12):2283–2291, 2017.
53. Ronco P, Debiec H: Pathophysiological advances in membranous nephropathy: time for a shift in patient’s care, Lancet 385:1983–1992, 2015.
54. Ruggebebti P, Remuzzi G: Idiopathic membranous nephropathy: back to the future?, Lancet 381: 706–708, 2013.
55. Waldman M, Austin HA 3rd: Treatment of idiopathic membranous nephropathy, J Am Soc Nephrol 23:1617–1630, 2012.
56. Kawasaki Y, Kanno S, Ono A, et al: Differences in clinical findings, pathology, and outcomes between C3 glomerulonephritis and membranoproliferative glomeru-lonephritis, Pediatr Nephrol 31(7):1091–1099, 2016.
57. Sethi S, Fervenza FC: Membranoproliferative glomerulonephritis—a new look at an old entity, N Engl J Med 366(12):1119–1131, 2012.
58. Sethi S, Nester CM, Smith RJ: Membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy: resolving the confusion, Kidney Int 81(5):434–441, 2012.
59. Wei CC, Want W, Smoyer WE, Licht C: Trends in pediatric primary membrano-proliferative glomerulonephritis costs and complications, Pediatr Nephrol 27(12): 2243– 2250, 2012.
60. Jindal KK: Management of idiopathic crescentic and diffuse proliferative glomerulo-nephritis: evidence based recommendations, Kidney Int 70:S33–S40, 1999.
61. Rianthavorn P, Chacranon M: Long-term renal outcome in pediatric glomerulonephritis associated with crescent formation, Clin Exp Nephrol 22(3):661–667, 2018.
62. Singh SK, Jeansson M, Quaggin SE: New insights into the pathogenesis of cellular crescents, Curr Opin Nephrol Hypertens 20:258–262, 2011.
63. Walsh M, Catapano F, Szpirt W, et al: Plasma exchange for renal vasculitis and idiopathic rapidly progressive glomerulonephritis: a meta-analysis, Am J KidneyDis 57:566–574, 2011.
64. Barsoum RS, William EA, Khalil SS: Hepatitis C and kidney disease: a narrative review, J Adv Res 8(2):113–130, 2017.
65. Fabrizi F, Donato FM, Messa P: Association between Hepatitis B virus and chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis, Ann Hepatol 16(1):21–47, 2017.
66. Kupin WL: Viral-associated GN: Hepatitis B and other viral infections, Clin J AmSoc Nephrol 12(9):1529–1533, 2017.
67. Kupin WL: Viral-associated GN: Hepatitis C and HIV, Clin J Am Soc Nephrol 12(8):1337–1342, 2017.
68. Nobakht E, Cohen SD, Rosenberg AZ, Kimmel PL: HIV-associated immune complex kidney disease, Nat Rev Nephrol 12(5):291–300, 2016.
69. Purswani MU, Chernoff MC, Mitchell CD, et?al: Chronic kidney disease associated with perinatal HIV infection in children and adolescents, Pediatr Nephrol 27:981–989, 2012.
70. Rosenberg AZ, Naicker S, Winkler CA, Kopp JB: HIV-associated nephropathies: epidemiology, pathology, mechanisms and treatment, Nat Rev Nephrol 11(3):150–160, 2015.
71. Almaani S, Meara A, Rovin BH: Update on Lupus Nephritis, Clin J Am Soc Nephrol 12(5):825–835, 2017.
72. Mahmoud I, Jellouli M, Boukhris I, et?al: Efficacy and safety of rituximab in the management of pediatric systemic lupus erythematosus: a systematic review, J Pediatr 187:213–219, e2, 2017.
73. Tanaka H, Joh K, Imaizumi T: Treatment of pediatric-onset lupus nephritis: a proposal of optimal therapy, Clin Exp Nephrol 21(5):755–763, 2017.
74. Tian SY, Silverman ED, Pullenayegum E, et?al: Comparative effectiveness of mycophe-nolate mofetil for the treatment of childhood-onset proliferative lupus nephritis, Arthritis Care Res (Hoboken) 69(12):1887–1894, 2017.
75. Wenderfer SE, Ruth NM, Brunner HI: Advances in the care of children with lupus nephritis, Pediatr Res 81(3):406–414, 2017.
76. Chen JY, Mao JH: Henoch-Sch?nlein purpura nephritis in children: incidence, pathogenesis and management, World J Pediatr 11(1):29–34, 2015.
77. Davin JC, Coppo R: Henoch-Sch?nlein purpura nephritis in children, Nat Rev Nephrol 10(10):563–573, 2014.
78. Lu S, Liu D, Xiao J, et?al: Comparison between adults and children with Henoch-Sch?nlein purpura nephritis, Pediatr Nephrol 30(5):791–796, 2015.
79. Lu Z, Song J, Mao J, et?al: Evaluation of mycophenolate mofetil and low-dose steroid combined therapy in moderately severe Henoch-Sch?nlein purpura nephritis, MedSci Monit 23:2333–2339, 2017.
80. Alchi B, Griffiths M, Sivalingam M, et?al: Predictors of renal and patient outcomes in anti-GBM disease: clinicopathologic analysis of a two-centre cohort, NephrolDial Transplant 30(5):814–821, 2015.
81. Greco A, Rizzo MI, De Virgilio A, et?al: Goodpasture’s syndrome: a clinical update, Autoimmun Rev 14(3):246–253, 2015.
82. Henderson SR, Salama AD: Diagnostic and management challenges in Goodpas-ture’s (anti-glomerular basement membrane) disease, Nephrol Dial Transplant 33(2):196–202, 201
83. L’Imperio V, Ajello E, Pieruzzi F, et?al: Clinicopathological characteristics of typical and atypical anti-glomerular basement membrane nephritis, J Nephrol 30(4):503–509, 2017.
84. McAdoo SP, Pusey CD: Anti-glomerular basement membrane disease, Clin J Am SocNephrol 12(7):1162–1172, 2017.
85. Touzot M, Poisson J, Faguer S: Rituximab in anti-GBM disease: a retrospective study of 8 patients, J Autoimmun 60:74–79, 2015.
86. Angioi A, Fervenza FC, Sethi S, et?al: Diagnosis of complement alternative pathway disorders, Kidney Int 89(2):278–288, 2016.
87. Ardissino G, Tel F, Possenti I, et?al: Early volume expansion and outcomes of hemolytic uremic syndrome, Pediatrics 137(1):e20152153, 2016.
88. Carter S, Hewitt I, Kausman J: Long-term remission with eculizumab in atypical haemolytic uraemic syndrome, Nephrology (Carlton) (Suppl 1):7–10, 2017.
89. Cullinan N, Gorman KM, Riordan M, et?al: Case report: benefits and challenges of long-term eculizumab in atypical hemolytic uremic syndrome, Pediatrics 135(6):e1507–e1509, 2015.
90. de Buys Roessingh AS, de Lagausie P, Loirat VB, Algrain Y: Gastrointestinal complica-tions of post-diarrheal hemolytic uremic syndrome, Eur J Pediatr Surg 17:328–334, 2007.
91. Fakhouri F, Zuber J, Fr?meaux-Bacchi V, et?al: Haemolytic uraemic syndrome, Lancet 390(10095):681–696, 2017.
92. Grango S, Bekri S, Artaud-Macari E, et al: Adult-onset renal thrombotic microan-giopathy and pulmonary arterial hypertension in cobalamin C deficiency, Lancet 386:1011–1012, 2015.
93. Jokiranta TS: HUS and atypical HUS, Blood 129(21):2847–2856, 2017.
94. Loirat C, Fakhouri F, Ariceta G, et?al: An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children, Pediatr Nephrol 31(1):15–39, 2016.
95. Masias C, Vasu S, Cataland SR: None of the above: thrombotic microangiopathy beyond TTP and HUS, Blood 129(21):2857–2863, 2017.
96. McNamara LA, Topaz N, Wang X, et?al: High risk for invasive meningococcal disease among patients receiving eculizumab (Soliris) despite receipt of meningococcal vaccine, MMWR Morb Mortal Wkly Rep 66(27):734–736, 2017.
97. Mody RK, Gu W, Griffin PM, et?al: Postdiarrheal hemolytic uremic syndrome in United States children: clinical spectrum and predictors of in-hospital death, J Pediatr 166:1022–1029, 2015.
98. Morton V, Cheng JM, Sharma D, Kearney A: An outbreak of Shiga toxin–producing Escherichia coli O121 infections associated with flour, Canada, 2016-2017, Can Commun Dis Rep 43(7-8):154–155, 2017.
99. Awdishu L, Mehta RL: The 6 Rs of drug induced nephrotoxicity, BMC Nephrol 18(1):124, 2017.
100. Fohling M, Seeliger E, Patzak A, et?al: Understanding and preventing contrast-induced acute kidney injury, Nat Rev Nephrol 13(3):169–180, 2017.
101. Goldstein SL, Kirkendall E, Nguyen H, et al: Electronic health record identification of nephrotoxin exposure and associated acute kidney injury, Pediatrics 132(3): e756–e767, 2013.
102. Goldstein SL, Mottes T, Simpson K, et?al: A sustained quality improvement program reduces nephrotoxic medication-associated acute kidney injury, Kidney Int 90(1): 212–221, 2016.
103. Goldstein SL: Medication-induced acute kidney injury, Curr Opin Crit Care 22(6): 542–545, 2016.
104. McWilliam SJ, Antoine DJ, Smyth RL, Pirmohamed M: Aminoglycoside-induced nephrotoxicity in children, Pediatr Nephrol 32(11):2015–2025, 2017.
105. Fogo AB, Lusco MA, Najafian B, Alpers CE: AJKD atlas of renal pathology: Cortical Necrosis, Am J Kidney Dis 67(5):e27–e28, 2016.
106. Mir MM, Najar MS, Chaudary AM, et al: Postpartum acute kidney injury: experience of a tertiary care center, Indian J Nephrol 27(3):181–184, 2017.
107. Prakash J, Singh VP: Changing picture of renal cortical necrosis in acute kidney injury in developing country, World J Nephrol. 4(5):480–486, 2015.
108. Sahay M, Swarnalata Swain M, Padua M: Renal cortical necrosis in tropics, Saudi JKidney Dis Transpl 24(4):725–730, 2013.
109. Nanavati A, Herlitz LC: Tubulointerstitial injury and drugs of abuse, Adv ChronicKidney Dis 24(2):80–85, 2017.
110. Nast CC: Medication-induced interstitial nephritis in the 21st century, Adv ChronicKidney Dis 24(2):72–79, 2017.
111. Raghavan R, Eknoyan G: Acute interstitial nephritis—a reappraisal and update, Clin Nephrol 82(3):149–162, 2014.
112. Raghavan R, Shawar S: Mechanisms of drug-induced interstitial nephritis, Adv ChronicKidney Dis 24(2):64–71, 2017.
113. Wolf MTF: Nephronophthisis and related syndromes, Curr Opin Pediatr 27:201–211, 2015.
114. Jung DC, Kim SH, Jung SI, et al: Renal papillary necrosis: review and comparison of findings at multi-detector row CT and intravenous urography, Radiographics 26(6):1827–1836, 2006.
115. Sutariya HC, Pandya VK: Renal papillary necrosis: role of radiology, J Clin DiagnRes 10(1):TD10–TD12, 2016.
116. Ciccia E, Devarajan P: Pediatric acute kidney injury: prevalence, impact and management challenges, Int J Nephrol Renovasc Dis 10:77–84, 2017.
117. Devarajan P: Acute kidney injury: still misunderstood and misdiagnosed, Nat RevNephrol 13(3):137–138, 2017.
118. Kaddouhah A, Basu RK, Bagshaw SM, et al: Epidemiology of acute kidney injury in critically ill children and young adults, N Engl J Med 376(1):11–20, 2017.
119. McCaffrey J, Dhakal AK, Milford DV, et?al: Recent developments in the detection and management of acute kidney injury, Arch Dis Child 102(1):91–96, 2017.
120. Selewski DT, Charlton JR, Jetton JG, et?al: Neonatal acute kidney injury, Pediatrics 136(2):e463–e473, 2015.
121. Ananthan K, Onida S, Davies AH: Nutcracker syndrome: an update on current diagnostic criteria and management guidelines, Eur J Vasc Endovasc Surg 53(6):886–894, 2017.
122. Flum AS, Hamoui N, Said MA, et al: Update on the diagnosis and management of renal angiomyolipoma, J Urol 195(4 Pt 1):834–846, 2016.
123. Samuels JA: Treatment of renal angiomyolipoma and other hamartomas in patients with tuberous sclerosis complex, Clin J Am Soc Nephrol 12(7):1196–1202, 2017.
124. Wajid H, Herts BR: Renal arteriovenous malformation, J Urol 191(4):1128–1129, 2014.
125. Barbano B, Gigante A, Amoroso A, Cianci R: Thrombosis in nephrotic syndrome, Semin Thromb Hemost 39(5):469–476, 2013.
126. Moudgil A: Renal venous thrombosis in neonates, Curr Pediatr Rev 10(2):101–106, 2014.
127. Resontoc LP, Yap HK: Renal vascular thrombosis in the newborn, Pediatr Nephrol 31(6):907–915, 2016.
128. Airy M, Eknoyan G: The kidney in sickle hemoglobinopathies, Clin Nephrol 87(2):55–68, 2017.
129. Ataga MI, Derebail VK, Archer DR: The glomerulopathy of sickle cell disease, Am J Hematol 89(9):907–914, 2014.
130. Mammen C, Bissonnette ML, Matsell DG: Acute kidney injury in children with sickle cell disease-compounding a chronic problem, Pediatr Nephrol 32(8):1287–1291, 2017.
131. Nath KA, Hebbel RP: Sickle cell disease: renal manifestations and mechanisms, NatRev Nephrol 11(3):161–171, 2015.
132. Quinn CT, Saraf SL, Gordeuk VR, et al: Losartan for the nephropathy of sickle cell anemia: a phase-2, multicenter trial, Am J Hematol 92(9):E520–E528, 2017.
133. Coe FL, Worcester EM, Evan AP: Idiopathic hypercalciuria and formation of calcium renal stones, Nat Rev Nephrol 12(9):519–533, 2016.
134. Evan AP, Worcester EM, Coe FL, et?al: Mechanisms of human kidney stone formation, Urolithiasis 43(Suppl 1):19–32, 2015.
135. Tasian GE, Copelovitch L: Evaluation and medical management of kidney stones in children, J Urol 192(5):1329–1336, 2014.
136. Tasic V, Gucev Z: Nephrolithiasis and nephrocalcinosis in children: metabolic and genetic factors, Pediatr Endocrinol Rev 13(1):468–476, 2015.
137. Ticinesi A, Nouvenne A, Maalouf NM, et?al: Salt and nephrolithiasis, Nephrol DialTransplant 31(1):39–45, 2016.
138. Bergman C: ARPKD and early manifestations of ADPKD: the original polycystic kidney disease and phenocopies, Pediatr Nephrol 30:15–30, 2015.
139. Cramer MT, Guay-Woodford LM: Cystic kidney disease: a primer, Adv Chronic KidneyDis 22(4):297–305, 2015.
140. Dell KM, Avner ED: Autosomal recessive polycystic kidney disease. In Gene Clinics: Clinical Genetic Information Resource (database online).
141. Guay-Woodford LM, Bissler JJ, Braun MC, et?al: Consensus expert recommendations for the diagnosis and management of autosomal recessive polycystic kidney disease: report of an international conference, J Pediatr 165:611–617, 2014.
142. Hartung EA, Guay-Woodford LM: Autosomal recessive polycystic kidney disease: a hepatorenal fibrocystic disorder with pleiotropic effects, Pediatrics 134:e833–e845, 2014.
143. Hoyer PF: Clinical manifestations of autosomal recessive polycystic kidney disease, Curr Opin Pediatr 27(2):186–192, 2015.
144. Sweeney WE Jr, Avner ED: Emerging therapies for childhood polycystic kidney disease, Front Pediatr. 5:77, 2017.
145. Telega G, Cronin D, Avner ED: New approaches to the ARPKD patient with dual kidney-liver complications, Pediatr Transplant 17:328–335, 2013.
146. Wehrman A, Kriegermeier A, Wen J: Diagnosis and management of hepatobiliary complications in autosomal recessive polycystic kidney disease, Front Pediatr. 5:124, 2017.
147. Beck L, Bombeck AS, Choi MJ, et al: KDOQI vs commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guidelines for glomerulonephritis, Am J Kidney Dis 63:403–441, 2013.
148. Cadnapaphornchai MA: Autosomal dominant polycystic kidney disease in children, Curr Opin Pediatr 27:193–200, 2015.
149. Cadnapaphornchai MA: Clinical trials in pediatric autosomal dominant polycystic kidney disease, Front Pediatr. 5:53, 2017.
150. Mao Z, Chong J, Ong AC: Autosomal dominant polycystic kidney disease: recent advances in clinical management, F1000Res 5:2029, 2016.
151. Ong AC, Devuyst O, Knebelmann B, et al: Autosomal dominant polycystic kidney disease: the changing face of clinical management, Lancet 385(9981):1993–2002, 2015.
152. Ong ACM: Making sense of polycystic kidney disease, Lancet 389:1780–1782, 2017.
153. Reddy BV, Chapman AB: The spectrum of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and adolescents, Pediatr Nephrol 32(1):31–42, 2017.
154. Simms RJ: Autosomal dominant polycystic kidney disease, BMJ 352:i679, 2016.
155. Torres VE, Chapman AB, Devuyst O, et al: Tolvaptan in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease, N Engl J Med 267(25):2407–2418, 2012.
156. Chouhan JD, Winer AG, Johnson C, et al: Contemporary evaluation and management of renal trauma, Can J Urol 23(2):8191–8197, 2016.
157. Dane B, Baxter AB, Bernstein MP: Imaging genitourinary trauma, Radiol Clin North Am 55(2):321–335, 2017.
158. LeeVan E, Zmora O, Cazzulino F, et al: Management of pediatric blunt renal trauma: a systematic review, J Trauma Acute Care Surg 80(3):519–528, 2016.
159. Lloyd GL, Slade S, McWilliams KL, et al: Renal trauma from recreational accidents manifests different injury patterns than urban renal trauma, J Urol 188:163–168, 2012.
160. Au JK, Graziano C, Elizondo RA, et?al: Urologic outcomes of children with hemorrhagic cystitis after bone marrow transplant at a single institution, Urology 101:126–132, 2017.
161. Johnston D, Schurtz E, Tourville E, et al: Risk factors associated with severity and outcomes in pediatric patients with hemorrhagic cystitis, J Urol 195(4 Pt 2): 1312–1317, 2016.
162. Pitto CM, Garc?a-Perdomo HA: Interventions to treat hemorrhagic cystitis: a systematic review and meta-analysis, Support Care Cancer 25(7):2043–2046, 2017.
163. Riachy E, Krauel L, Rich BS, et?al: Risk factors and predictors of severity score and complications of pediatric hemorrhagic cystitis, J Urol 191(1):186–192, 2014.
164. Shephard RJ: Exercise proteinuria and hematuria: current knowledge and future directions, J Sports Med Phys Fitness 56(9):1060–1076, 2016.
165. Varma PP, Sengupta P, Nair RK: Post exertional hematuria, Ren Fail 36(5):701–703, 2014.
166. Abitbol C, Zilleruelo G, Freundlich M, et?al. Quantitation of proteinuria with urinary protein/creatinine ratios and random testing with dipsticks in nephrotic syndrome, J Pediatr 116:243–247, 1990.
167. Brandt JR, Jacobs A, Raissy HH, et?al. Orthostatic proteinuria and the spectrum of diurnal variability of urinary protein excretion in healthy children, Pediatr Nephrol 25(6):1131–1137, 2010.
168. Browne OT, Bhandari S. Interpreting and investigating proteinuria, BMJ 343:d5146, 2011.
169. Hogg R, Portman RJ, Milliner D, et al. Evaluation and management of proteinuria and nephrotic syndrome in children: recommendations from a pediatric nephrology panel established at the National Kidney Foundation Conference of Proteinuria, Albuminuria, Risk, Assessment, Detection, and Elimination, Pediatrics 105:1242–1249, 2000.
170. Rademacher E, Sinaiko A. Albuminuria in children, Curr Opin Nephrol Hypertens 18:246–251, 2009.
171. Tryggvason K, Patrakka J, Wartiovaara J. Hereditary proteinuria syndromes and mechanisms of proteinuria, N Engl J Med;354:1387–1401, 2006.
172. Ariceta G. Clinical practice: proteinuria, Eur J Pediatr 17:15–20, 2011.
173. Hogg RJ. Adolescents with proteinuria and/or the nephritic syndrome, Adolesc Med 16:163–172, 2005.
174. Ariceta G. Clinical practice: proteinuria, Eur J Pediatr 17:15–20, 2011.
175. Brandt J, Jacobs A, Hengameh H, et al. Orthostatic proteinuria and the spectrum of diurnal variability of urinary protein excretion in healthy children, Pediatr Nephrol 25:1131–1137, 2010.
176. Milani G, Mazzoni M, Burdick L, et al. Postural proteinuria associated with left renal vein entrapment: a follow-up evaluation, Am J Kidney Dis 55:e29–e31, 2010.
177. Sebestyen J, Alon U. The teenager with asymptomatic proteinuria — think orthostatic first, Clin Pediatr (Phila) 50:179–182, 2011.
178. Gekle M. Renal tubule albumin transport, Annu Rev Physiol 267:573–594, 2005.
179. Gorriz JL, Martinez-Castelao A. Proteinuria: detection and role in native renal disease progression, Transplant Rev 26:3–13, 2012.
180. Nielsen R, Christensen EI. Proteinuria and events beyond the slit, Pediatr Nephrol 25:813–822, 2010.
181. Van Berkel Y, Ludwig M, van Wijk JA, Bokenkamp A. Proteinuria in Dent disease: a review of the literature, Pediatr Nephrol 32(10):1851–1859, 2017.
182. Bergstein JM. A practical approach to proteinuria, Pediatr Nephrol 13:697–700, 1999.
183. Jefferson JA, Nelson PJ, Najafian B, et?al. Podocyte disorders: core curriculum 2011, Am J Kidney Dis 58(4):666–677, 2011.
184. Kaplan BS, Pradhan M. Urinalysis interpretation for pediatricians, Pediatr Ann 42(3):45–51, 2013.
185. Mahan JD, Turman MA, Mentser M. Evaluation of hematuria, proteinuria, and hypertension in adolescents, Pediatr Clin North Am 44:1573–1589, 1997.
186. Quigley R. Evaluation of hematuria and proteinuria: how should a pediatrician proceed? Curr Opin Pediatr 20:140–144, 2008.
187. D’Agati VD, Alster JM, Jenette CJ, et?al. Association of histologic variants in FSGS clinical trial with presenting features and outcomes, Clin J Am Soc Nephrol 8(3): 399–406, 2013.
188. D’Agato VD, Kaskel FJ, Falk RJ. Focal segmental glomerulosclerosis, N Engl J Med 365(25):2398–2410, 2011.
189. Ferris ME, Gipson DS, Kimmel PL, et?al. Trends in treatment and outcomes of survival of adolescents initiating end-stage renal disease care in the United States of America, Pediatr Nephrol 21:1020–1026, 2006.
190. Has C, Sparta G, Kirtsi D, et?al. Integrin ?3 mutations with kidney, lung, and skin disease, N Engl J Med 366(16):1508–1514, 2012.
191. Hodson EM, Craig JC. Corticosteroid therapy for steroid-sensitive nephrotic syndrome in children: dose or duration, J Am Soc Nephrol 24:7–9, 2013.
192. Hodson EM, Craig JC. Rituximab for childhood — onset nephrotic syndrome, Lancet 384:1242–1243, 2014.
193. Hodson EM, Willis NS, Craig JC. Interventions for idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children, Cochrane Database Syst Rev (11):CD003594, 2010.
194. Hoyer PF. New lessons from randomized trials in steroid-sensitive nephrotic syndrome:clear evidence, Kidney Int 87(1):17–19, 2015.
195. Ishikura K, Yoshikawa N, Nakazato H, et?al. Morbidity in children with frequently relapsing nephrosis: 10-year follow-up of a randomized controlled trial, PediatrNephrol 30(3):459–468, 2015.
196. Jellouli M, Charfi R, Maalej B, et al. Rituximab in the management of pediatric steroid-resistant nephrotic syndrome: a systematic review, J Pediatr 197:191–197, 2018.
197. Kapur G, Valentini RP, Imam AA, et al. Treatment of severe edema in children with nephrotic syndrome with diuretics alone — a prospective study, Clin J Am Soc Nephrol 4:907–913, 2009.
198. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Glomerulonephritis Work Group. (2012) KDIGO clinical practice guidelines for glomerulonephritis, Kidney Int Suppl. 2:139–274, 2012.
199. Kitiyakara C, Eggers P, Kopp JB. Twenty-one-year trend in ESRD due to focal segmental glomerulonephritis in the United States, Am J Kidney Dis 44:815–825, 2004.
200. Lombel RM, Gipson DS, Hodson EM. Treatment of steroid-sensitive nephrotic syndrome: new guideline from KDIGO, Pediatr Nephrol 28:415–426, 2013.
201. McCaffrey J, Lennon R, Webb NJ. The non-immunosuppressive management of childhood nephrotic syndrome, Pediatr Nephrol 31(9):1383–1402, 2016.
202. Mele C, Iatropoulos P, Donadellli R, et?al. MYO1E mutations and childhood familial focal segmental glomerulosclerosis, N Engl J Med 365(4):295–306, 2011.
203. Noone DG, Iijima K, Parekh R. Idiopathic nephrotic syndrome in children, Lancet 392:61–72, 2018.
204. Okamoto K, Tokunaga K, Doi K, et?al. Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome, Nat Genet 43(5):459–463, 2011.
205. Pasini A, Benetti E, Conti G, et al. The Italian Society for Pediatric Nephrology (SINePe) consensus document on the management of nephrotic syndrome in children: Part diagnosis and treatment of the first episode and the first relapse, Ital J Pediatr 43(1):41, 2017.
206. Ravani P, Bonanni A, Rossi R, et?al. Anti-CD antibodies for nephrotic syndrome in children, Clin J Am Soc Nephrol 11:710–720, 2016.
207. van Husen M, Kemper MJ. New therapies in steroid-sensitive and steroid-resistant idiopathic nephrotic syndrome, Pediatr Nephrol 26:881–892, 2011.
208. Wei C, El Hindi S, Li J, et?al. Circulating urokinase receptor as a cause of focal segmental glomerulosclerosis, Nat Med 17(8):952–960, 2011.
209. Herman ES, Klotman PE. HIV-associated nephropathy: epidemiology, pathogenesis, and treatment, SeminNephrol 23:200–208, 2003.
210. Lien YH, Lai LW. Pathogenesis, diagnosis and management of paraneoplastic glomerulonephritis, Nat Rev Nephrol 7:85–95, 2011.
211. Sitprija V. Nephropathy in falciparum malaria, Kidney Int 34:867, 1998.
212. Avni EF, Vandenhoute K, Devriendt A, et?al. Update on congenital nephrotic syndromes and the contribution of US, Pediatr Radiol 41:76–81, 2011.
213. Benoit G, Machuca E, Antignac C. Hereditary nephrotic syndrome: a systematic approach for genetic testing and a review of associated podocyte gene mutations, Pediatr Nephrol 25(9):1621–1632, 2010.
214. Boscher AK, Weber S. Educational paper: the podocytopathies, Eur J Pediatr 171:1151–1160, 2012.
215. Galloway WH, Mowat AP. Congenital microcephaly with hiatus hernia and nephrotic syndrome in two sibs, J Med Genet 5:319, 1968.
216. Jalanko H. Congenital nephrotic syndrome, Pediatr Nephrol 24:2121–2128, 2009.
217. Jefferson JA, Nelson PJ, Najafian B, et?al. Podocyte disorders: core curriculum 2011, Am J Kidney Dis 58:666–677, 2011.
218. Lau KK, Chan HH, Massicotte P, Chan AK. Thrombotic complications of neonates and children with congenital nephrotic syndrome, Curr Pediatr Rev 10(3):169–176, 2014.
219. Greenbaum LA, Benndorf R, Smoyer WE. Childhood nephrotic syndrome — current and future therapies, Nat Rev Nephrol 8:445–458, 2012.
220. Kamei K, Ishikura K, Sako M, et?al. Long-term outcome of childhood-onset complicated nephrotic syndrome after a multicenter, double-blind, randomized, placebo controlled trial of rituximab, Pediatr Nephrol 32(11):2071–2078, 2017.
221. Kerlin BA, Ayoob R, Smoyer WE. Epidemiology and pathophysiology of nephrotic syndrome-associated thromboembolic disease, Clin J Am Soc Nephrol 7:513–520, 2012.
222. Siddall EC, Radhakrishnan J. The pathophysiology of edema formation in the nephrotic syndrome, Kidney Int 82:635–642, 2012.
223. Trautmann A, Bodria M, Ozaltin F, et?al. Spectrum of steroid-resistant and congenital nephrotic syndrome in children: the Podonet registry cohort, Clin J Am Soc Nephrol 10(4):592–600, 2015.
224. Wu HM, Tang JL, Cao L, et?al. Interventions for preventing infection in nephrotic syndrome, Cochrane Database Syst Rev (4):CD003964, 2012.
225. Baum M: Renal tubular development. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, et al, editors: Pediatric nephrology, ed 6, Heidelberg, Germany, 2009, Springer-Verlag, pp 65–94.
226. Baum M: Developmental changes in proximal tubule NaCl transport, Pediatr Nephrol 23:185–194, 2008.
227. Konrad M, Schlingmann KP: Inherited disorders of renal hypomagnesaemia, NephrolDial Transplant 29:iv63–iv71, 2014.
228. Alper SL: Familial renal tubular acidosis, J Nephrol 23(Suppl 16):S57–S76, 2012.
229. Batlle D, Haque SK: Genetic causes and mechanisms of distal renal tubular acidosis, Nephrol Dial Transplant 27:3691–3704, 2012.
230. Fry AC, Karet FE: Inherited. renal acidoses, Physiology (Bethesda) 22:202–211, 2007.
231. Gil-Pena H, Mej?a N, Santos F: Renal tubular acidosis, J Pediatr 164(4):691–698, 2014.
232. Hoorn EJ: Renal tubular disorders: from proteins to patients, Clin Biochem 44:503–504, 2011.
233. Magen D, Berger L, Coady MJ, et?al: A loss-of-function mutation in NaPi-IIa and renal Fanconi’s syndrome, N Engl J Med. 362(12):1102–1108, 2010.
234. Nesterova G, Gahl WA: Cystinosis: the evolution of a treatable disease, Pediatr Nephrol 28:51–59, 2013.
235. Prie D, Friedlander G: Genetic disorders of renal phosphate transport, N Engl J Med. 362:2399–2409, 2010.
236. Rao KI, Hesselink J, Trauner DA: Chiari I malformation in nephrotic cystinosis, J Pediatr 167:1126 1129, 2015.
237. Santos F, Gil-Pena H, Alvarez-Alvarez S: Renal tubular acidosis, Curr Opin Pediatr 29:206–210, 2017.
238. Veys KR, Elmonem MA, Arcolino FO, et?al: Nephropathic cystinosis: an update, CurrOpin Pediatr 29:168–178, 2017.
239. Walsh SB, Unwin RJ: Renal tubular disorders, Clin Med. 12:476–479, 2012.
240. Wappner RS: Lowe syndrome. In GeneClinics: Clinical Genetic Information Resource (database online).
241. Babey M, Kopp P, Robertson GL: Familial forms of diabetes insipidus: clinical and molecular characteristics, Nat Rev Endocrinol 7:701–714, 2011.
242. Bichet DG: V2R mutations and nephrogenic diabetes insipidus, Prog Mol Biol TranslSci 89:15–29, 2009.
243. Bockenhauer D, Bichet DG: Nephrogenic diabetes insipidus, Curr Opin Pediatr 29(2):199–2045, 2017.
244. Bockenhauer D, Bichet DG: Inherited secondary nephrogenic diabetes insipidus:concentrating on humans, Am J Physiol Renal Physiol 304:F1037–F1042, 2013.
245. Knoers NVAM, Levtchenko EN: Nephrogenic diabetes insipidus. In Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, et?al, editors: Pediatric nephrology, ed 6, Heidelberg, Germany, 2009, Springer-Verlag, pp 1005–1018.
246. Moeller HB, Rittig S, Fenton RA: Nephrogenic diabetes insipidus: essential insights into the molecular background and potential therapies for treatment, Endocr Rev 34:278–301, 2013.
247. Verkman AS: Aquaporins in clinical medicine, Annu Rev Med 63:303–316, 2012.
248. Bokenkamp A, B?ckenhauer D, Cheonh HI, et?al. Dent-2 disease: a mild variant of Lowe syndrome, J Pediatr 155:94–99, 2009.
249. Chadha V, Alon US. Hereditary renal tubular disorders, Semin Nephrol 29:399–411, 2009.
250. Cho HY, Lee BH, Choi HJ, et?al. Renal manifestations of Dent disease and Lowe syndrome, Pediatr Nephrol 23:243–249, 2008.
251. Emma F, Pizzini C, Tessa A, et?al. «Bartter-like» phenotype in Kearns-Sayre syndrome, Pediatr Nephrol 21:355–360, 2006.
252. Fremont OT, Chan JC. Understanding Bartter syndrome and Gitelman syndrome, World J Pediatr8:25–30, 2012.
253. Garnier A, Dreux S, Vargas-Poussou R, et?al. Bartter syndrome prenatal diagnosis based on amniotic fluid biochemical analysis, Pediatr Res 67(3):300–303, 2010.
254. Laghmanni K, Beck BB, Yang SS, et?al. Polyhydramnios, transient antenatal Bartter’s syndrome, and MAGED2 mutations, N Engl J Med 374(19):1853–1863, 2016.
255. Li F, Yue Z, Xu T, et al. Dent disease in Chinese children and findings from heterozygousmothers: phenotypic heterogeneity, fetal growth, and 10 novel mutations, J Pediatr 174:204–210, 2016.
256. Matsunoshita N, Nozu K, Shono A, et?al. Differential diagnosis of Bartter syndrome, Gitelman syndrome, and pseudo-Bartter/Gitelman syndrome based on clinical characteristics, Genet Med 18(2):180–188, 2016.
257. Plumb LA, van’t Hoff W, Kleta R, et?al. Renal apnoea: extreme disturbance of homeostasis in a child with Bartter syndrome type IV, Lancet 388:631–632, 2016.
258. Seyberth HW. An improved terminology and classification of Bartter-like syndromes, Nat Clin Pract Nephrol 4:560–570, 2008.
259. Seyberth HW, Schlingmann KP. Bartter- and Gitelman-like syndromes: salt-losing tubulopathies with loop or DCT defects, Pediatr Nephrol 26:1789–1802, 2011.
260. Seyberth HW, Weber S, Komhoff M. Bartter’s and Gitelman’s syndrome, Curr Opin Pediatr 29:179–186, 2017.
261. Shima Y, Nozu K, Nozu Y, et?al. Recurrent EIARF and PRES with severe renal hypouri-cemia by compound heterozygous SLC2A9 mutation, Pediatrics 127(6):e1621-e1625, 2011.
262. Sung CC, Chen YS, Lin SH. Family paralysis, Lancet 377:352, 2011.
263. Barasch J, Zager R, Bonventre JV: Acutekidneyinjury: aproblemofdefinition, Lancet389:779–781, 2017.
264. Ciccia E, Devarajan P: Pediatric acute kidney injury: prevalence, impact and management challenges, Int J Nephrol Renovasc Dis 10:77–84, 2017.
265. Devarajan P: Acute kidney injury: still misunderstood and misdiagnosed, Nat RevNephrol 13(3):137–138, 2017.
266. Kaddourah A, Basu RK, Bagshaw SM, et al: Epidemiology of acute kidney injury in critically ill children and young adults, N Engl J Med 376(1):11–20, 2017.
267. Kellum JA, Chawla LS, Keener C, et al: The effects of alternative resuscitation strategies on acute kidney injury in patients with septic shock, Am J Respir Crit Care Med 193(3):281–287, 2016.
268. McCaffrey J, Dhakal AK, Milford DV, et al: Recent developments in the detection and management of acute kidney injury, Arch Dis Child 102(1):91–96, 2017.
269. Selewski DT, Charlton JR, Jetton JG, et al: Neonatal acute kidney injury, Pediatrics 136(2):e463–e473, 2015.
270. Vanmassenhove J, Kielstein J, J?rres A, Van Biesen W: Intensive care medicine and renal transplantation 1—management of patients at risk of acute kidney injury, Lancet 389:2139–2148, 2017.
271. Zarbock A, Kellum JA, Schmidt C, et al: Effect of early vs delayed initiation of renal replacement therapy on mortality in critically ill patients with acute kidney injury, JAMA 315(20):2190–2199, 2016.
272. ESCAPE Trial Group: Strict blood pressure control and progression of renal failure in children, N Engl J Med 361:1639–1650, 2009.
273. Harambat J, van Stralen KJ, Kim JJ, et?al: Epidemiology of chronic kidney disease in children, Pediatr Nephrol 27:363–373, 2012.
274. KDIGO clinical practice guideline for anemia in chronic kidney disease, Kidney IntSuppl 2:280–335, 2012.
275. KDIGO clinical practice guideline for the management of blood pressure in chronic kidney disease: blood pressure management in children with CKD ND, KidneyInt Suppl 2:372–376, 2012.
276. Levey AS, Coresh J: Chronic kidney disease, Lancet 379:165–178, 2012.
277. Mitsnefes MM, Laskin BL, Dahhou M, et?al: Mortality risk among children initially treated with dialysis for end-stage kidney disease, 1990-2010, JAMA 309(18):1921–1928, 2013.
278. Mitsnefes MM: Cardiovascular disease in children with chronic kidney disease, J AmSoc Nephrol 23:578–585, 2012.
279. National Kidney Foundation: KDOQI clinical practice guideline and clinical practice recommendations for anemia in chronic kidney disease: 2007 update of hemoglobin target, Am J Kidney Dis 50(3):471–530, 2007.
280. National Kidney Foundation: KDOQI clinical practice guideline for nutrition in children with CKD: 2008 update, Am J Kidney Dis 53(3 Suppl 2):S1–S124, 2009.
281. National Kidney Foundation, KDOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification: Am J Kidney Dis 39(2 Suppl 1):s1–s266, 2002.
282. Packham DK, Rasmussen HS, Lavin PT, et?al: Sodium zirconium cyclosilicate in hyperkalemia, N Engl J Med 372(3):222–232, 2015.
283. Schaefer B, Wuhl E: Progression in chronic kidney disease and prevention strategies, Eur J Pediatr 1717(11):1579–1588, 2012.
284. The Medical Letter: Ferric citrate (auryxia) for hyperphosphatemia, Med Lett DrugsTher 57(1483):166–167, 2015.
285. Warady BA, Abraham AG, Schwartz GJ, et?al: Predictors of rapid progression of glomerular and non-glomerular kidney disease in children: the CKiD cohort, AmJ Kidney Dis 65:878–888, 2015.
286. Webster AC, Nagler EV, Morton RL, Masson P: Chronic kidney disease, Lancet 389:1238–1252, 2017.
287. Weir MR, Bakris GL, Bushinsky DA, et?al: Patiromer in patients with kidney disease and hyperkalemia receiving RAAS inhibitors, N Engl J Med 372(3):21–220, 2015.
288. Wesseling-Perry K, Salusky IB: Chronic kidney disease: mineral and bone disorder in children, Semin Nephrol 33:169–179, 2013.
289. Wong CJ, Moxey-Mims M, Jerry-Fluker J, et al: CKiD (CKD in children) prospective cohort study: a review of current findings, Am J Kidney Dis 60:1002–1011, 2012.
290. Wong CS, et?al: Association of proteinuria with race, cause of chronic kidney disease, and glomerular filtration rate in the chronic kidney disease in children study, ClinJ Am Soc Nephrol 4:812–819, 2009.
291. Muller D, Goldstein SL: Hemodialysis in children with end-stage renal disease, NatRev Nephrol 7:650–658, 2011.
292. North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study (NAPRTCS): 2011 Annual report. Rockville, MD.
293. Schaefer F, Warady BA: Peritoneal dialysis in children with end-stage renal disease, Nat Rev Nephrol 7:659–668, 2011.
294. Warady BA, Neu AM, Schaefer F: Optimal care of the infant, child, and adolescent on dialysis: 2014 update, Am J Kidney Dis 64:128–142, 2014.
295. 2016 USRDS annual data report: Epidemiology of kidney disease in the United States. National Institutes of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Bethesda, MD, 2016.
296. Chaudhuri A, Ozawa M, Everly MJ, et?al: The clinical impact of humoral immunity in pediatric renal transplantation, J Am Soc Nephrol 24(4):655–664, 2013.
297. Danziger-Isakov L, Kumar D, AST infectious diseases community of practice: Vac-cination in solid organ transplantation, Am J Transplant 13(Suppl 4):311–317, 2013.
298. Haller MC, Royuela A, Nagler EV, et?al: Steroid avoidance or withdrawal for kidney transplant recipients, Cochrane Database Syst Rev (8):CD005632, 2016.
299. Laskin BL, Mitsnefes MM, Dahhou M, et?al: The mortality risk with graft function has decreased among children receiving a first kidney transplant in the United States, Kidney Int 87(3):575–583, 2015.
300. Mynarek M, Hussein K, Kreipe HH, Maecker-Kolhoff B: Malignancies after pediatrickidney transplantation: more than PTLD?, Pediatr Nephrol 29(9):1517–1528, 2014.
301. Nehus E, Liu C, Hooper DK, et?al: Clinical practice of steroid avoidance in pediatric kidney transplantation, Am J Transplant 15(8):2203–2210, 2015.
302. North American Pediatric Renal Trials and Collaborative Studies: Annual Transplant Report, 2014.
303. Organ Procurement and Transplantation Network (OPTN) and Scientific Registry of Transplant Recipients (SRTR). OPTN/SRTR 2015 Annual Data Report. Rockville, MD: Department of Health and Human Services, Health Resources and Services Administration, 2016. https://srtr.transplant.hrsa.gov.
304. Organ Procurement and Transplantation Network.U.S. Department of Health and Human Services. Update 9/12/2017.
305. Rees L, Schaefer F, Schmitt CP, et al: Chronic dialysis in children and adolescents: problems and outcomes, Lancet Child Adolesc Health 1: 68–77, 2017.
306. Sadaka B, Alloway RR, Woodle ES: Management of antibody-mediated rejection in transplantation, Surg Clin North Am 93(6):1451–1466, 2013.
307. Van Arendonk KJ, Boyarsky BJ, Orandi BJ, et?al: National trends over 25 years in pediatric kidney transplant outcomes, Pediatrics 133(4):594–601, 2014.
308. Varnell CD, Fukuda T, Kirby CL, et?al: Mycophenolate mofetil-related leukopenia in children and young adults following kidney transplantation: influence of genes and drugs, Pediatr Transplant 21(7):2017.
309. Vincenti F, Rostaing L, Grinyo J, et?al: Belatacept and long-term outcomes in kidney transplantation, N Engl J Med 374(4):333–343, 2016. Erratum in N Engl J Med 374(7):698, 2016.
310. Yanik EL, Smith JM, Shiels MS, et?al: Cancer risk after pediatric solid organ transplanta-tion, Pediatrics 139(5):2017.
311. Zhang H, Zheng Y, Liu L, et?al: Steroid avoidance or withdrawal regimens in paediatric kidney transplantation: a meta-analysis of randomised controlled trials, PLoS ONE 11(3):e0146523, 2016

Труды отечественных авторов при подготовке статей по педиатрии для пользователей сайта - не использовались, так как их вы всегда можете найти в библиотеках.

- Вернуться в раздел "Педиатрия"

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 16.6.2024