В статьях на сайте использованы следующие сокращения:

• °F — температура по Фаренгейту
• °C — температура по Цельсию
• 5-НТ — 5-гидроксииндолуксусная кислота мочи
• АБ — антибиотик(и)
• АБЛА — аллергический бронхолегочный аспергиллез
• АБТ — антибактериальная терапия
• АВ — атриовентрикулярный
• АГ — артериальная гипертензия
• АГн — антиген
• АД — артериальное давление
• АДГ — антидиуретический гормон
• АДС — анатоксин дифтерийно-столбнячный
• АДС-М — анатоксин дифтерийно-столбнячный (малые дозы)
• АДФ — аденозиндифосфорная кислота, аденозиндифосфат
• АКДС — анатоксин коклюшно-дифтерийно-столбнячный
• АКТГ — адренокортикотропный гормон
• АКШ — аортокоронарное шунтирование
• АЛТ — аланинаминотрансфераза
• амер. — американский
• АМК — азот мочевины крови
• АМФ — аденозинмонофосфорная кислота, аденозинмонофосфат
• АНА — антинуклеарные антитела
• анат. — анатомический
• англ. — английский
• АНЦА — антинейтрофильные цитоплазматические антитела
• АПФ — ангиотензин-превращающий фермент
• АРВТ — антиретровирусная терапия
• АРП — активность ренина в плазме крови
• АСК — аминосалициловая кислота
• ACT — аспартатаминотрансфераза
• АТл — антитело
• АТФ — аденозинтрифосфорная кислота, аденозинтрифосфат
• АуД — аутосомно-доминантный
• АуР — аутосомно-рецессивный
• АФП — α-фетопротеин
• АФС — антифосфолипидный синдром
• АХЭ — ацетилхолинэстераза
• АЦХ — ацетилхолин
• АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время
• БА — бронхиальная астма
• БАД — биологически активная добавка
• БАЛ — бронхоальвеолярный лаваж
• БАР — биполярное аффективное расстройство (I или II типа)
• БКК — большой круг кровообращения
• БЛНПГ — блокада левой ножки пучка Гиса
• БМСЭ — бюро медико-социальной экспертизы
• БП — брюшная полость
• БПНПГ — блокада правой ножки пучка Гиса
• БРА — блокатор рецепторов ангиотензина
• БРМ — базовые реанимационные мероприятия
• БРНС — быстро разрешившееся необъяснимое событие
• БЦЖ — бацилла Кальметта-Герена
• в т.ч. — в том числе
• в. — век
• в/ — внутри... в сложносоставных словах (напр.
• в/сосудистый, в/черепной и т.п.)
• в/а — внутриартериально
• в/в — внутривенно
• в/к — внутрикожно
• в/м — внутримышечно
• вв. — века
• в-во — вещество
• ВВЭ — военно-врачебная экспертиза
• ВГД — внутриглазное давление
• ВГЧ — вирус герпеса человека
• ВДП — верхние дыхательные пути
• ВЖК — внутрижелудочковое кровоизлияние
• ВЗК — воспалительные заболевания кишечника
• ВЗОМТ — воспалительные заболевания органов малого таза
• ВИП — вазоактивный интестинальный пептид
• ВИЧ — вирус иммунодефицита человека
• ВМП — высокотехнологичная медицинская помощь
• ВМС — внутриматочное средство (спираль)
• ВН — вирусная нагрузка
• ВНС — вегетативная нервная система
• ВОВ — Великая Отечественная война
• ВОГМ — высокогорный отек головного мозга
• ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения
• ВОЛ — высокогорный отек легких
• ВОМК — врач, осуществляющий медицинский контроль
• ВОП — врач общей практики
• ВПВ — верхняя полая вена
• ВПГ — вирус простого герпеса
• ВПР — врожденные пороки развития
• ВПС — врожденный порок сердца
• ВПЧ — вирус папилломы человека
• ВРТ — вспомогательные репродуктивные технологии
• ВСО — водно-солевой обмен
• ВЧД — внутричерепное давление
• ВЧИВЛ — высокочастотная искусственная вентиляция легких (HFV)
• ВЭБ — вирус Эпштейна-Барр
• г — грамм
• г. — год
• Г-6-ФД — глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
• ГАМК — гамма-аминомасляная кислота
• ГБ — гипертоническая болезнь
• ГБН — гемолитическая болезнь новорожденного
• ГБО — гипербарическая оксигенация
• ГГПТ — γ-глутамилтранспептидаза
• ГЗТ — гиперчувствительность замедленного типа
• гист. — гистологический
• ГК — грудная клетка
• ГКМП — гипертрофическая кардиомиопатия
• ГКС — глюкокортикостероид(ы)
• ГЛГ — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
• ГЛПС — геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
• ГМ — головной мозг
• ГМ-КСФ — гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
• ГМФ — гуанозинмонофосфат
• ГнРГ — гонадотропин-рилизинг-гормон
• ГНТ — гиперчувствительность немедленного типа
• ГПОД — грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
• ГРДС — гипоксическая реакция дыхательной системы
• греч. — греческий
• ГТФ — гуанозинтрифосфат
• ГУС — гемолитико-уремический синдром
• Гц — герц
• ГЭБ — гематоэнцефалический барьер
• ГЭР — гастроэзофагеальный рефлюкс
• ГЭРБ — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
• дБ — децибел
• ДВС — диссеминированное внутрисосудистое свертывание
• ДГПЖ — доброкачественная гиперплазия предстательной железы
• ДГТ — дигидротестостерон
• ДД — дифференциальная диагностика, дифференциально-диагностический
• ДДБА — длительно действующие β₂-агонисты
• ДДК — дифференциально-диагностический критерий (критерии)
• ДИ — доверительный интервал
• ДК — диагностический критерий
• ДКА — диабетический кетоацидоз
• ДКМП — дилатационная кардиомиопатия
• ДМЖП — дефект межжелудочковой перегородки
• ДМПП — дефект межпредсердной перегородки
• ДМС — добровольное медицинское страхование
• ДН — дыхательная недостаточность
• ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
• ДНТ — дефекты нервной трубки
• ДОФА — дигидроксифенилаланин
• ДП — дыхательные пути
• ДПК — двенадцатиперстная кишка
• ДПМ — дата последней менструации
• ДПП — давление в правом предсердии
• др. — другие
• ДТП — дорожно-транспортное происшествие
• ДЦП — детский церебральный паралич
• ЕД — единица действия
• ЖВП — желчевыводящие пути
• ЖДА — железодефицитная анемия
• ЖЕЛ — жизненная емкость легких
• ЖКБ — желчекаменная болезнь
• ЖКК — желудочно-кишечное кровотечение
• ЖКТ — желудочно-кишечный тракт
• ЖНВЛП — жизненно необходимые и важные лекарственные препараты (список, перечень)
• ЖТ — желудочковая тахикардия
• ЗВУР — задержка внутриутробного развития
• ЗЛ — здоровые люди (лица)
• ЗНО — злокачественное новообразование
• ЗО — здравоохранение
• ЗОЖ — здоровый образ жизни
• ЗСН — застойная сердечная недостаточность
• иАПФ — ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
• ИБС — ишемическая болезнь сердца
• ИВЛ — искусственная вентиляция легких
• ИГКС — ингаляционные глюкокортикостероиды
• ИЗЛ — интерстициальные заболевания легких
• ИКД — имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор
• ИКП — иммунокомпрометированные пациенты
• ИЛ — интерлейкин
• ИЛДБ — интегрированное лечение детских болезней
• ИМ — инфаркт миокарда
• ИМАО — ингибитор(ы) моноаминоксидазы
• ИМбпБТ — инфаркт миокарда без подъема сегмента ST
• ИМП — инфекция мочевых (мочевыводящих) путей
• ИМпST — инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST
• ИМТ — индекс массы тела
• ИОЛ — интраокулярная линза
• ИПП — ингибиторы протонной помпы (протонного насоса)
• ИППП — инфекции, передаваемые половым путем
• ИСС — индивидуальные спасательные средства
• истор. — историческое
• итал. — итальянский
• ИТП — идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
• ИТШ — инфекционно-токсический шок
• ИФА — иммуноферментный анализ
• КА — коронарная(ые) артерия(и)
• КАГ — коронарография
• КБМП - качество и безопасность медицинской помощи
• кВ — киловольт
• кг — килограмм
• КДБА — короткодействующие β2-агонисты
• КДД — конечно-диастолическое давление
• КДО — конечно-диастолический объем
• КДР — конечно-диастолический размер
• кит. — китайский
• ккал — килокалория
• кл. — клетки, клеток
• КМП — качество медицинской помощи
• КоА — коэнзим А, кофермент А
• КОЕ — колониеобразующая единица
• КОК — комбинированные оральные контрацептивы
• КПТ — когнитивно-поведенческая терапия
• КР — клинические рекомендации
• КСД — конечно-систолическое давление
• КСО — конечно-систолический объем
• КСР — конечно-систолический размер
• КТ — компьютерная томография
• КТВР — компьютерная томография высокого разрешения
• КТГ — кардиотокография
• КФК — креатинфосфокиназа
• КЩС — кислотно-щелочное состояние
• л — литр
• л/о — ложноотрицательный
• л/п — ложноположительный
• ЛА — легочная артерия
• ЛАГ — легочная артериальная гипертензия лат. — латинский
• ЛГ — лютеинизирующий гормон
• ЛДГ — лактатдегидрогеназа
• ЛЖ — левый желудочек
• ЛОР — имеющий отношение к оториноларингологии (ЛОР-врач, ЛОР-органы)
• ЛП — лекарственный препарат
• ЛПВП — липопротеины высокой плотности
• ЛПНП — липопротеины низкой плотности
• ЛПОНП — липопротеины очень низкой плотности
• ЛПУ — лечебно-профилактическое учреждение ЛС — лекарственное средство
• ЛУ — лимфатический(ие) узел(лы)
• ЛФК — лечебная физкультура
• м.б. — может (мог, могут, могли) быть
• М/Ж — соотношение мужчин и женщин
• максД — максимальная доза
• максНД — максимальная начальная доза
• максРД — максимальная разовая доза
• максСД — максимальная суточная доза
• МАНК — метод амплификации нуклеиновых кислот
• МАО — моноаминоксидаза
• МВП — мочевыводящие пути
• мг — миллиграмм
• МДБ — мышечная дистрофия Беккера
• МДД — мышечная дистрофия Дюшенна
• МДМА — метилендиоксиметамфетамин
• ME — международная единица
• мед. — медицинский
• мес — месяц
• МЖ — молочная железа
• МЖП — межжелудочковая перегородка
• М3 — министерство здравоохранения
• мин — минут(а)
• минД — минимальная доза
• минСД — минимальная суточная доза
• МКБ — мочекаменная болезнь
• МКБ-10 — Международная классификация болезней 10-го пересмотра
• МКБ-11 —Международная классификация болезней 11-го пересмотра
• мкВ — микровольт
• мкг — микрограмм
• МКК — малый круг кровообращения
• мкл — микролитр
• мл — миллилитр
• млн — миллион
• млрд — миллиард
• мм — миллиметр
• мм рт.ст. — миллиметр ртутного столба
• ммоль — миллимоль
• МНН — международное непатентованное наименование
• МНО — международное нормализованное отношение
• МО — медицинская организация
• МП — медицинская помощь
• МПС — мочеполовая система
• МР — магнитно-резонансный
• МР-венография — МРТ вен и синусов головного мозга мРНК — матричная РНК
• МРТ — магнитно-резонансная томография
• МРХПГ — магнитно-резонансная холангиопанкреатография
• мс — миллисекунда
• МСКТ — мультиспиральная компьютерная томогра-
• фия
• МСЭ — медико-социальная экспертиза
• МТ — масса тела
• мтДНК — митохондриальная дезоксирибонуклеиновая кислота
• МТР — масса тела при рождении
• н.э. — нашей эры
• НА — нервная анорексия
• НАД — никотинамидадениндинуклеотид
• НАДН — никотинамидадениндинуклеотид (восстановленный)
• НАДФ — никотинамидадениндинуклеотидфосфат
• НАЖБП — неалкогольная жировая болезнь печени напр. — например
• НАСГ — неалкогольный стеатогепатит
• НБ — нервная булимия
• НДО — негативный детский опыт
• нед — недели
• нем. — немецкий
• НИВЛ — неинвазивная вентиляция легких
• НЛР — нежелательная лекарственная реакция
• нм — нанометр
• НМГ — низкомолекулярный гепарин
• НМИЦ — национальный медицинский исследовательский центр
• НМП — неотложная медицинская помощь
• НМТ — низкая масса тела
• НПА — нормативно-правовой акт
• НПВ — нижняя полая вена
• НПВС — нестероидные противовоспалительные средства
• НС — нервная система
• НСГ — нейросонография
• НЭК — некротический энтероколит
• НЯК — неспецифический язвенный колит
• ОАК — общий анализ крови
• ОАМ — общий анализ мочи
• ОАП — открытый артериальный проток
• ОБП — органы брюшной полости
• ОГБ — острая горная болезнь
• ОГМ — отек головного мозга
• ОДН — острая дыхательная недостаточность
• ОДП — обструкция дыхательных путей
• ОЖСС — общая железосвязывающая способность сыворотки
• ОЗ — организация здравоохранения
• ок. — около
• ОКР — обсессивно-компульсивное расстройство
• ОКС — острый коронарный синдром
• ОЛЛ — острый лимфобластный лейкоз
• ОМП - оказание медицинской помощи
• ОМС — обязательное медицинское страхование
• ОМТ — органы малого таза
• ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения
• ОНМП — отделение неотложной (медицинской) помощи
• ОНМТ — очень низкая масса тела
• ООЗ — органы (организации/управления) здравоохранения
• ООЛ — остаточный объем легких
• ООН — Организация Объединенных Наций
• ОПЖ — ожидаемая продолжительность жизни
• ОПН — острая почечная недостаточность
• ОПП — острое повреждение почек
• ОПСС — общее периферическое сосудистое сопротивление
• ОРВИ — острая респираторная вирусная инфекция
• ОРДС — острый респираторный дистресс-синдром
• ОРЗ — острое респираторное заболевание
• ОРИТ — отделение реанимации и интенсивной терапии (ICU)
• ОСВО — общее содержание воды в организме
• ОФВ — объем форсированного выдоха
• ОФВ₁ — объем форсированного выдоха за 1-ю секунду
• ОЦК — объем циркулирующей крови
• п.з. — поле зрения (микроскопа)
• п/к — подкожно
• ПАВ — психоактивные вещества
• ПВ — протромбиновое время
• ПВК — периферический венозный катетер
• ПВЛ — перивентрикулярная лейкомаляция
• Пг — простагландин
• ПГГ — программа государственных гарантий оказания гражданам РФ бесплатной медицинской помощи
• ПДКВ — положительное давление конца выдоха (PEEP)
• ПЖ — правый желудочек
• ПЖЖ — поджелудочная железа
• ПЖК — подкожная жировая клетчатка (гиподерма)
• ПКА — почечный канальцевый ацидоз
• ПКМД — поясно-конечностная мышечная дистрофия
• ПЛСГ — пятнистая лихорадка Скалистых гор
• ПМДР — предменструальное дисфорическое расстройство
• ПМК — пролапс митрального клапана
• ПМС — предменструальный синдром
• ПМСП — первичная медико-санитарная помощь
• ПНА — передняя нисходящая артерия
• ПНЖК — полиненасыщенные жирные кислоты
• ПОРИТ — педиатрическое отделение реанимации и интенсивной терапии
• ПОТ — постуральная ортостатическая тахикардия
• ППВ — пневмококковая полисахаридная вакцина
• ППОАК — прямые пероральные антикоагулянты ППТ — площадь поверхности тела
• ПСА — простатоспецифический антиген
• ПСВ — пиковая скорость выдоха
• ПСВХ — прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз
• ПТ — психотерапия
• ПТВ — протромбиновое время
• ПТГ — паратиреоидный гормон
• ПТИ — протромбиновый индекс
• ПТСР — посттравматическое стрессовое расстройство
• ПФЭ — пищевой фолатный эквивалент
• ПЦР — полимеразная цепная реакция
• ПШГ — пурпура Шенлейна-Геноха
• ПЩЖ — паращитовидные железы
• ПЭТ — позитронно-эмиссионная томография р/ —раз в ... (с, мин, ч, сут и т.п.)
• РА — ревматоидный артрит
• РААС — ренин-ангиотензин-альдостероновая система
• разг. — разговорный
• разл. — различный
• РАС — расстройство аутистического спектра
• РДС — респираторный дистресс-синдром
• рим. — римский
• РИФ — реакция иммунофлюоресценции
• РКИ — рандомизированные клинические исследования
• РКМП — рестриктивная кардиомиопатия
• РИГА — реакция непрямой гемагглютинации
• РНК — рибонуклеиновая кислота
• РОГК — рентгенография (рентгенограмма) органов грудной клетки
• РОЛСНС — рекомендации по оценке и лечению при сортировке в неотложных ситуациях
• РИГА — реакция прямой гемагглютинации
• р-р — раствор
• р-ритель — растворитель
• РРК — рецепторы ретиноевой кислоты
• РРМ — расширенные реанимационные мероприятия
• РСВ — респираторно-синцитиальный вирус
• РСД — расстройство стереотипных движений
• РСК — реакция связывания комплемента
• РТГА — реакция торможения гемагглютинации
• РТНГА — реакция торможения непрямой гемагглютинации
• РФ — Российская Федерация
• РХР — ретиноевые Х-рецепторы
• РЧА — радиочастотная абляция
• РЭС — ретикулоэндотелиальная система
• с — секунда
• св-во — свойство
• СВДС — синдром внезапной детской смерти
• СГЯ — синдром гиперстимуляции яичников
• СД — сахарный диабет
• СД-1 — сахарный диабет 1 -го типа
• СД-2 — сахарный диабет 2-го типа
• СДВГ — синдром дефицита внимания и гиперактивности
• СЕ — субъединица
• СЖК — свободные жирные кислоты
• СЗСТ — системное(ые) заболевание(я) соединительной ткани
• СИЗ — средства индивидуальной защиты
• СИОЗС — селективный ингибитор обратного захвата серотонина
• СИОЗСН — селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина
• СКА — серповидно-клеточная анемия
• СКВ — серповидно-клеточная болезнь
• СКВ — системная красная волчанка
• СКФ — скорость клубочковой фильтрации
• СЛР — сердечно-легочная реанимация
• см — сантиметр
• см вод.ст. — сантиметр водяного столба
• СМЖ — спинномозговая жидкость
• СМИ — средства массовой информации
• СМО — страховая медицинская организация
• СМП — скорая медицинская помощь
• СМЭ — судебно-медицинская экспертиза
• СН — сердечная недостаточность
• СНСАДГ — синдром неадекватной секреции АДГ
• СОАС — синдром обструктивного апноэ сна (во сне)
• совр. — современный
• СОЭ — скорость оседания эритроцитов
• СПИД — синдром приобретенного иммунодефицита
• СПКЯ — синдром поликистозных яичников
• СПОН — синдром полиорганной недостаточности
• СРБ — С-реактивный белок
• СРК — синдром раздраженного кишечника
• СрСД — средняя суточная доза
• ССВ — синдром Стерджа-Вебера
• ССВР — синдром системной воспалительной реакции
• ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания
• ССС — сердечно-сосудистая система
• СССУ — синдром слабости синусового узла
• СТ — Синдром Туретта
• СТГ — соматотропный гормон
• СТР — стойкое (хроническое) моторное или вокальное тикозное расстройство
• сут — сутки
• СХУ — синдром хронической усталости
• т.д. — так далее
• т.е. — то есть
• т.к. — так как
• т.о. — таким образом
• т.п. — тому подобное
• Т3 — трийодтиронин
• Т4 — тироксин
• ТАНК — тест амплификации нуклеиновых кислот
• ТБС — тазобедренный сустав
• ТГВ — тромбоз глубоких вен
• ТГСК — трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
• ТИА — транзиторная ишемическая атака
• ТИАБ — тонкоигольная аспирационная биопсия
• ТМО — твердая мозговая оболочка
• TH — торговое наименование лекарственных средств
• ТПГГ — территориальная программа государственных гарантий оказания гражданам РФ бесплатной медицинской помощи
• ТПМ — травматическое повреждение мозга
• ТТ — температура тела
• ТТГ — тиреотропный гормон
• ТФР — трансформирующий фактор роста
• ТЦА — трициклические антидепрессанты
• тыс. — тысяча
• ТЭД —транзиторная эритробластопения детского возраста
• ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии
• ТЭО — тромбоэмболические осложнения
• УЗДС — ультразвуковое дуплексное сканирование
• УЗИ — ультразвуковое исследование
• устар. — устаревший
• УФ — ультрафиолетовый
• УФО — ультрафиолетовое облучение
• ФАП — фельдшерско-акушерский пункт
• ФВ — фракция выброса
• ФВД — функции внешнего дыхания
• ФЖ — фибрилляция желудочков
• ФЖЕЛ — форсированная жизненная емкость легких
• ФЗ — Федеральный закон
• физиол. — физиологический
• ФК — функциональный класс
• ФКС — фиброколоноскопия
• ФКУ — фенилкетонурия
• ФН — физическая нагрузка
• ФНО — фактор некроза опухоли
• ФОМС — федеральный фонд обязательного медицинского страхования
• ФОС — фосфорорганические соединения
• ФП — фибрилляция предсердий
• фр. — французский
• ФСГ — фолликулостимулирующий гормон
• ФСГС — фокально-сегментарный гломерулосклероз
• ФЭГДС — фиброэзофагогастродуоденоскопия
• ХБП — хроническая болезнь почек
• ХГЧ — хорионический гонадотропин человека
• ХДН — хроническая дыхательная недостаточность
• хим. — химический
• ХНЗЛ — хронические неспецифические заболевания легких
• ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких
• ХПН — хроническая почечная недостаточность
• ХС — холестерин
• ХСН — хроническая сердечная недостаточность
• XT — химиотерапия
• ЦВД — центральное венозное давление
• ЦБК — центральный венозный катетер
• ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы
• ЦМВ — цитомегаловирус
• ЦНС — центральная нервная система
• ЦОГ — циклооксигеназа
• ЦПД — церебральное перфузионное давление
• ЦСТС — церебральный сольтеряющий синдром
• ч — час
• ЧД — частота дыхания
• ЧДД — частота дыхательных движений
• ЧКВ — чрескожное коронарное вмешательство
• ЧМН — черепно-мозговые нервы
• ЧМТ — черепно-мозговая травма
• ЧН — черепные нервы
• ЧС — чувствительность/специфичность (ЧС 97%/87%)
• ЧСС — частота сердечных сокращений
• ЧТВ — частичное тромбопластиновое время
• ШКГ — шкала комы Глазго
• ШОП — шейный отдел позвоночника
• ЩЖ — щитовидная железа
• ЩФ — щелочная фосфатаза
• ЭАР — эквивалент активности ретинола
• ЭГДС — эзофагогастродуоденоскопия
• ЭДТА — этилендиаминтетрауксусная кислота (этилендиаминтетраацетат)
• ЭКГ — электрокардиография
• ЭКМО — экстракорпоральная мембранная оксигенация
• ЭКО — экстракорпоральное оплодотворение
• ЭКС — электрокардиостимулятор, элекгрокардиостимуляция
• ЭМГ — электромиография
• ЭМК — электронная медицинская карта
• ЭМП — экстренная медицинская помощь
• ЭНМП — экстренная и неотложная медицинская помощь
• ЭНМТ — экстремально низкая масса тела
• ЭРХПГ —эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
• ЭТТ — эндотрахеальная трубка
• ЭхоКГ — эхокардиография
• ЭЭГ — электроэнцефалография
• ЮДМ — ювенильный дерматомиозит
• ЮИА — ювенильный идиопатический артрит
• ЯБ — язвенная болезнь
• АА — амилоид A (amyloid А)
• ААР — Американская академия педиатрии (American Academy of Pediatrics)
• AASLD — Американская ассоциация по изучению заболеваний печени (American Association for the Study of Liver Diseases)
• ABC — алгоритм неотложной помощи «дыхательные пути-дыхание-кровообращение» (Airways-Breathing-Circulation)
• АВСАЗ — белковый член АТФ-связывающей кассеты АЗ
• АВСВ11 —ген АТФ-связывающей кассеты, 11-й член подсемейства В (ATP-binding cassette, subfamily В member 11)
• АВСВ4 — ген АТФ-связывающей кассеты, 4-й член подсемейства В (ATP-binding cassette 4 gene)
• АВСС2 — ген, кодирующий 2-й член подсемейства С АТФ-связывающих кассет (ATP-binding cassette sub-family С member 2)
• ABCDE — алгоритм неотложной помощи «дыхательные пути-дыхание-кровообращение-не-врологический статус-внешний вид» (Airways-Breathing-Circulation-Disability-Exposure)
• ABCG5/G8 — гетеродимер переносчика АТФ-связывающей кассеты ABCG5 и ABCG8 (heterodimer of ATP-binding cassette transporter ABCG5 and ABCG8)
• AC — до еды (при назначениях) — ante cibum
• АСЕР — Американская коллегия врачей неотложной помощи (American College of Emergency Physicians)
• ACOG — Американская коллегия акушеров и гинекологов (American College of Obstetricians and Gynecologists)
• AHA — Американская кардиологическая ассоциация (American Heart Association)
• ALTE — очевидное опасное для жизни событие (apparent life-threatening event)
• ANP — предсердный натрийуретический пептид (atrial natriuretic peptide)
• APLS — курсы расширенных реанимационных мероприятий в педиатрии, спонсируемые Американской академией педиатрии и Американской коллегией врачей неотложной помощи (Advanced Pediatric Life Support)
• ARPKD — аутосомно-рецессивный поликистоз почек ASCVD-риск — риск развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания (Arteriosclerotic Cardiovascular Disease)
• AVPU — шкала для оценки уровня сознания («в ясном сознании»; «реакция на вербальные раздражители»; «реакция на боль»; «без сознания») (alert, verbal, pain, unresponsive)
• BCS — митохондриальный шаперон BCS1 (mitochondrial chaperone BCS1)
• BIN — биноминальная номенклатура живой природы
• B(i)PAP — режим искусственной вентиляции легких с двумя уровнями положительного давления (bilevel positive airway pressure)
• BNP — мозговой натрийуретический пептид В-типа [В (brain)-type natriuretic peptide]
• BRUE — быстро разрешившиеся необъяснимые события (brief resolved unexplained events)
• BSEP — насос выведения солей желчных кислот (bile salt export pump)
• CADASIL — церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)
• CAPS — криопирин-ассоциированный периодический синдром (cryopyrin-associated periodic syndrome)
• CBIT — комплексное поведенческое воздействие при тиках (comprehensive behavioral intervention for tics)
• CD — кластеры дифференцировки (clusters of differentiation)
• CDC — Центр по контролю и профилактике заболеваний, США (Center for Disease Control and Prevention)
• CDG — врожденные нарушения гликозилирования (congenital disorder of glycosylation)
• CFTR — трансмембранный регулятор муковисцидоза (cystic fi brosis transmembrane regulator)
• CH — гемолитический комплемент (hemolytic complement)
• CLLS — шкала оценки острой горной болезни озера Луиз у детей (Children’s Lake Louise Score)
• сМОАТ — каналикулярный мультиспецифический органический анионный транспортер (canalicular multispecific organic anion transporter)
• CMT — Шарко-Мари-Тута болезнь (Charcot-Marie-Tooth disease)
• CPAP — постоянное положительное давление в дыхательных путях (constant positive airway pressure)
• CTLA — цитотоксический Т-лимфоцитарный антиген (cytotoxic T-lymphocytic antigen)
• CYP — цитохром общий
• DAF — фактор ускорения распада (decay-accelerating factor)
• DAMP — рецепторы молекулярного фрагмента, ассоциированного с повреждением (damage-associated molecular pattern)
• DASH — диетические подходы к борьбе с гипертонией (dietary approaches to stop hypertension)
• DGAT1 — диацилглицерин-1-ацилтрансфераза (diacylglycerol acyltransferase 1)
• DHR — дигидрородамин (dihydrorhodamine)
• DSM — Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)
• EAST syndrome — эпилепсия, атаксия, сенсоневральная тугоухость и тубулопатия (epilepsy, ataxia, sensorineural hearing loss, and tubulopath)
• EBM — доказательная медицина (evidance based medicine)
• EPCAM — молекула адгезии эпителиальных клеток (epithelial cell adhesion molecule)
• ESC — Европейское общество кардиологии (European Society of Cardiology)
• EXIT — лечение плода вне матки во время родов (ех utero intrapartum treatment)
• FcRs — Fc-рецепторы — белок, расположенный на поверхности нескольких видов клеток иммунной системы (естественных киллеров, макрофагов, нейтрофилов и тучных клеток) FDA — Комитет по контролю за лекарственными веществами и пищевыми добавками, США (Food and Drug Administration)
• FFR — фракционный резерв кровотока (fractional flow reserve)
• FGF-23 — фактор роста фибробластов-23 (fibroblast growth factor-23)
• FIC 1 —семейный внутрипеченочный холестаз 1-го типа, болезнь Байлера (familial intrahepatic cholestasis)
• FiO₂ — фракция кислорода (во вдыхаемом воздухе, газовой смеси)
• FISH — флуоресцентная in situ гибридизация (fluorescence in situ hybridization)
• FLAIR — восстановление инверсии с ослаблением жидкости (fluid-attenuated inversion recovery)
• FMF — семейная средиземноморская лихорадка (familial mediterranean fever)
• FODMAP — ферментируемые олиго-, ди-, моносахариды и полиолы (fermentable oligo-, di-, monosaccharides and polyols)
• FoxP3 —транскрипционный фактор семейства Forkhead Р3
• GATA — gata-связывающий белок
• DVL — трансплантат против лейкоза (graft versus leukemia)
• HADH — гидроксилацил-КоА-дегидрогеназа (Hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase)
• HAV — вирус гепатита В (hepatitis A virus)
• Hb — гемоглобин
• HBcAg — сердцевинный антиген вируса гепатита В HBeAg — антиген вируса гепатита В
• HBsAg — поверхностный антиген вируса гепатита В
• HBV — вирус гепатита В (hepatitis В virus)
• HCV — вирус гепатита С (hepatitis С virus)
• HDV — вирус гепатита D (hepatitis D virus)
• HELLP — HELLP-синдром (гемолиз, повышенный уровень печеночных ферментов, низкий уровень тромбоцитов) (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets)
• HEV — вирус гепатита E (hepatitis E virus)
• HFNC — назальные канюли высокого потока (heated, high-flow nasal cannula)
• Hib — гемофильная палочка типа В (Haemophilus influenzae В type)
• HLA — лейкоцитарные антигены (главного комплекса гистосовместимости) человека (human leukocyte antigens)
• HR — отношение рисков (hazard ratio)
• HRT — терапия отмены привычки (habit reversal therapy)
• Ht — гематокрит
• HTLV — Т-лимфотропный вирус человека (human T-lymphotropic virus)
• IFN — интерферон
• Ig — иммуноглобулин
• IgA — иммуноглобулин A
• IgE — иммуноглобулин E
• IgG — иммуноглобулин G
• IgM — иммуноглобулин M
• IL — интерлейкин
• IPEX — Х-сцепленный синдром иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (immunedysregulation polyendocrinopathy enteropathy, X-linked)
• IQ — коэффициент умственного развития (intelligence quotient)
• JAK — янус-киназа (janus kinase)
• LFA — антиген, активирующий функцию лейкоцитов (lymphocyte function-associated antigen)
• LT — лейкотриен
• MALT — лимфоидная ткань слизистой оболочки (mucosa-associated lymphoid tissue)
• MASP — МСЛ-ассоциированная сериновая протеаза (MBL-associated serine protease)
• MBL — маннозосвязывающий лектин (mannose-binding lectin)
• MCP — мембранный белок-кофактор (membrane cofactor protein)
• MDR3 — белок множественной лекарственной устойчивости 3 (multidrug resistance protein 3)
• MELAS — митохондриальная энцефалопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes)
• MELD — модель для оценки терминальной стадии заболеваний печени, предназначена для оценки относительной тяжести заболевания и прогноза жизни у пациентов с терминальной стадией печеночной недостаточности (ожидающих трансплантации печени) (model for end-stage liver disease)
• MERRF — миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)
• MHC — главный комплекс гистосовместимости (major histocompatibility complex)
• Mr — кажущаяся молекулярная масса
• MRP — белок с множественной лекарственной устойчивостью (multidrug-resistant protein)
• MRSA — метициллинрезистентный золотистый стафилококк
• MSSA — метициллинчувствительный золотистый стафилококк
• mTOR — мишень рапамицина у млекопитающих (mammalian target of rapamycin)
• NB! — важно, обратить внимание (nota bene)
• NICE — Национальный институт здоровья и клинического совершенствования (качества медицинской помощи) Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence)
• NK — естественные клетки-киллеры (natural killer) NMDA — И-метил-В-аспартат (N-methyl-D-aspartate)
• NNT — число больных, которых необходимо пролечить, чтобы достичь какого-то указанного эффекта (number need to treatment)
• OR — отношение шансов (odds ratio)
• paCO₂ — парциальное давление углекислого газа в артериальной крови
• PALS — курсы расширенных реанимационных мероприятий в педиатрии (Pediatric Advanced Life Support)
• PANDAS — аутоиммунное нейропсихиатрическое расстройство в детском возрасте, ассоциированное со стрептококковой инфекцией (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with streptococcal infection)
• PANS — острый нейропсихиатрический синдром в детском возрасте (pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome)
• paO₂ — парциальное давление кислорода в артериальной крови
• PAS — фуксинсернистая кислота, реактив Шиффа (periodic acid-Shiff)
• PC — после еды (при назначениях) (post cibum) рСО₂ — парциальное давление углекислого газа
• PCSK-9 — пропротеиновая конвертаза субтилизинкексинового типа 9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)
• PFAPA — периодическая лихорадка с афтозным стоматитом, фарингитом и лимфаденитом (periodic fevers with aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis)
• PFIC — семейный внутрипеченочный холестаз (familial intrahepatic cholestasis)
• Pg — простагландин
• pH — водородный показатель
• PIM — показатель летального исхода у детей (pediatric index of mortality)
• piO₂ — парциальное давление кислорода во вдыхаемом воздухе
• рО₂ — парциальное давление кислорода
• POLG — субъединица ДНК-полимеразы γ
• PRISA II — оценка риска госпитализации у детей II (pediatric risk of admission)
• PRISM — риск летального исхода у детей (pediatric risk of mortality)
• PRN — при (по) необходимости (pro re nata — при возникновении обстоятельств)
• PRSS — ген сериновой протеазы
• PS — примечание (post scriptum)
• PUVA-терапия — псорален-ультрафиолет А-терапия (psoralen and ultraviolet А)
• Q#H — каждые # часов (при назначениях) (quaque... hora)
• QAM — каждое утро (при назначениях) (quaque ante meridiem)
• QPM — каждый вечер (при назначениях) (quaque post meridiem)
• RAG — ген, активирующий рекомбиназу
• RePEAT — пересмотренный инструмент для оценки педиатрической неотложной медицинской помощи (Revised Pediatric Emergency Assessment Tool)
• RF — ревматоидный фактор
• Rh — резус(-фактор)
• Rh«-» — резус-отрицательн(ый)
• Rh«+» — резус-положительн(ый)
• ROHHAD — быстро развивающееся ожирение с дисфункцией гипоталамуса, гиповентиляцией и спонтанной дисрегуляцией (rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation and autonomic dysregulation)
• ROMK — почечный наружный мозговой калиевый канал (renal outer medullary К)
• RR — относительный риск (relative risk или risk ratio)
• RW — реакция Вассермана (reaction of Wassermann)
• SaO₂ — сатурация артериальной крови кислородом
• SatO₂ — насыщение крови кислородом
• ScvO₂ — насыщение кислородом центральной венозной крови (central venous oxygen saturation)
• SD — стандартное отклонение (standart deviation)
• SFTPA — ген сурфактантного белка A
• SFTPB — ген сурфактантного белка В
• SFTPC — ген сурфактантного белка С
• SPINK — ингибитор сериновой протеазы (serine protease inhibitor kazal)
• SpO₂ — насыщение (сатурация) гемоглобина кислородом
• spp. — виды (при родовом имени микроорганизмов)
• Src. — источник информации, библиографическая ссылка (source)
• STAT1 — сигнальный преобразователь и активатор транскрипции 1 (signal transducer and activator of transcription)
• TA — Международная анатомическая терминология
• TCR — Т-клеточный рецептор (T-cell receptor)
• TIPS —трансъюгулярный внутрипеченочный портосистемный шунт; малоинвазивная хирургическая операция, проводимая под контролем рентгеноскопии (transjugular intrahepatic portosystemic shunt)
• TLR — Толл-подобный рецептор (Toll-like receptor)
• TNF — фактор некроза опухоли (tumor necrosis factor)
• TORCH — токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирусная инфекция, герпес и другие инфекции (toxoplasmosis, other infections, rubella, cytomegalovirus herpes simplex)
• TPM — мутация тропомиозина (mutation of the tropomyosin)
• TRAP — синдром обратной артериальной перфузии близнецов (twin reversed arterial perfusion)
• TRAPS — периодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли (tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome)
• TRPM — катионный канал с транзиторным рецепторным потенциалом, подсемейство М (transient receptor potential cation channel, subfamily M)
• VEGF — фактор роста эндотелия сосудов (vascular endothelial growth factor)
• VO₂ — потребление кислорода
• WPW — синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White)
• XLA — Х-сцепленная агаммаглобулинемия (X-linked agammaglobulinemia)
• αDG-RD — дистрофии, связанные с α-дистрогликанами (alpha dystroglycan-related dystrophies)
• β-ХГЧ — β-субъединица хорионического гонадотропина человека

В ходе подготовки статей по желудочно-кишечным заболеваниям в терапии для пользователей сайта МедУнивер использованы труды следующих авторов:

1. Levine MS, Carucci LR, DiSantis DJ, et al. Consensus statement of society of abdominal radiology disease-focused panel on barium esophagography in gastroesophageal reflux disease. AJR Am J Roentgenol. 2016;207:1009-1015.
2. Wildman-Tobriner B, Allen BC, Maxfield CM. Common resident errors when interpreting computed tomography of the abdomen and pelvis: a review of types, pitfalls, and strategies for improvement. Curr Probl Diagn Radiol. 2019;48:4-9.
3. Mattson B, Dulaimy K. The 4 quadrants: acute pathology in the abdomen and current imaging guidelines. Semin Ultrasound CT MR. 2017;38:414-423.
4. Price M, Patino M, Sahani D. Computed tomography angiography of the hepatic, pancreatic, and splenic circulation. Radiol Clin North Am. 2016;54:55-70.
5. Singh-Bhinder N, Kim DH, Holly BP, et al. ACR appropriateness criteria® nonvariceal upper gastro-intestinal bleeding. J Am Coll Radiol. 2017;14:s177-s188.
6. Sokhandon F, Al-Katib S, Bahoura L, et al. Multidetector CT enterography of focal small bowel lesions: a radiological-pathological correlation. Abdom Radiol (NY). 2017;42:1319-1341.
7. Pickhardt PJ, Mbah I, Pooler BD, et al. CTcolonographic screening of patients with a family history of colorectal cancer: comparison with adults at average risk and implications for guidelines. AJR Am J Roentgenol. 2017;208:794-800.
8. Schieda N, Blaichman JI, Costa AF, et al. Gadolinium-based contrast agents in kidney disease: comprehensive review and clinical practice guideline issued by the Canadian association of radiologists. Can Assoc Radiol J. 2018;69:136-150.
9. Petitclerc L, Sebastiani G, Gilbert G, et al. Liver fibrosis: review of current imaging and MRI quantification techniques. J Magn Reson Imaging. 2017;45:1276-1295.
10. Fidler JL, Goenka AH, Fleming CJ, et al.Small bowel imaging: computed tomography enterography, magnetic resonance enterography, angiography, and nuclear medicine. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2017;27:133-152.
11. Moreno CC, Sullivan PS, Mittal PK. MRI evaluation of rectal cancer: staging and restaging. Curr Probl Diagn Radiol. 2017;46:234-241.
12. Nasseri Y, Langenfeld SJ. Imaging for colorectal cancer. Surg Clin North Am. 2017;97:503-513.
13. Covey AM, Hussain SM. Liver-directed therapy for hepatocellular carcinoma: an overview of techniques, outcomes, and posttreatment imaging findings. AJR Am J Roentgenol. 2017;209:67-76.
14. Yong JW, Yang LX, Ohene BE, et al. Periprocedural heparin bridging in patients receiving oral anti- coagulation: a systematic review and meta-analysis. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17:1-12.
15. Patai ?,Solymosi N, Mohacsi L, et al. Indomethacin and diclofenac in the prevention of post-ERCP pancreatitis: a systematic review and meta-analysis of prospective controlled trials. Gastrointest Endosc. 2017;85:1144-1156.
16. Qumseya BJ,Wani S,Gendy S, et al. Disease progression in Barrett’slow-grade dysplasia with radio- frequency ablation compared with surveillance: systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2017;112:849-865.
17. Seth A, Khan MA, Nollan R, et al. Does urgent colonoscopy improve outcomes in the management of lower gastrointestinal bleeding? Am J Med Sci. 2017;353:298-306.
18. Leung WK, Ho SS, Suen BY, et al. Capsule endoscopy or angiography in patients with acute overt obscure gastrointestinal bleeding: a prospective randomized study with long-term follow-up. Am J Gastroenterol. 2012;107:1370-1376.
19. Halligan S, Wooldrage K, Dadswell E, et al. Computed tomographic colonography versus barium enema for diagnosis of colorectal cancer or large polyps in symptomatic patients (SIGGAR): a multicentre randomised trial. Lancet. 2013;381:1185-1193.
20. Enns RA, Hookey L, Armstrong D, et al. Clinical practice guidelines for the use of video capsule endoscopy. Gastroenterology. 2017;152:497-514.
21. Hoffman A, Manner H, Rey JW, et al. A guide to multimodal endoscopy imaging for gastrointestinal malignancy—an early indicator. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14:421-434.
22. Levy I, Gralnek IM. Complications of diagnostic colonoscopy, upper endoscopy, and enteroscopy. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2016;30:705-718.
23. Zullo A, Hassan C, Radaelli F. Gastrointestinal endoscopy in patients on anticoagulant therapy and antiplatelet agents. Ann Gastroenterol. 2017;30:7-14.
24. Wernli KJ, Brenner AT, Rutter CM, et al. Risks associated with anesthesia services during colonoscopy. Gastroenterology. 2016;150:888-894.
25. Mansour NM, El-Serag HB, Anandasabapathy S. Barrett’s esophagus: best practices for treatment and post-treatment surveillance. Ann Cardiothorac Surg. 2017;6:75-87.
26. Siddiqui UD, Levy MJ. EUS-guided transluminal interventions. Gastroenterology. 2018;154: 1911-1924.
27. Brar TS, Draganov PV, Yang D. Endoluminal therapy for gastroesophageal reflux disease: in between the pill and the knife? Dig Dis Sci. 2017;62:16-25.
28. Kahrilas PJ, Katzka D, Richter JE. Clinical practice update: the use of peroral endoscopic myotomy in achalasia: expert review and best practice advice from the AGA Institute. Gastroenterology. 2017;153:1205-1211.
29. Hosoe N, Takabayashi K, Ogata H, et al. Capsule endoscopy for small-intestinal disorders: current status. Dig Endosc. 2019. [Epub ahead of print.]
30. Rex DK, Boland CR, Dominitz JA, et al. Colorectal cancer screening: recommendations for physi- cians and patients from the U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Gastroenterology. 2017;153:307-323.
31. Wilson P, Webster G. Endoscopic management of biliary stone disease. Frontline Gastroenterol. 2017;8:129-132.
32. Ishihara R, Goda K, Oyama T. Endoscopic diagnosis and treatment of esophageal adenocarcinoma: introduction of Japan Esophageal Society classification of Barrett’s esophagus. J Gastroenterol. 2019;54:1-9.
33. Hill C, Khashab MA, Kalloo AN, et al. Endoluminal weight loss and metabolic therapies: current and future techniques. Ann N Y Acad Sci. 2018;1411:36-52.
34. Jairath V, Kahan BC, Gray A, et al. Restrictive versus liberal blood transfusion for acute upper gastrointestinal bleeding (TRIGGER): a pragmatic, open-label, cluster randomised feasibility trial. Lancet. 2015;386:137-144.
35. Vergara M, Bennett C, Calvet X, et al. Epinephrine injection versus epinephrine injection and a second endoscopic method in high-risk bleeding ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2014;10:CD005584.
36. Jensen DM, Kovacs TOG, Ohning GV, et al. Doppler endoscopic probe monitoring of blood flow improves risk stratification and outcomes of patients with severe nonvariceal upper gastrointestinal hemorrhage. Gastroenterology. 2017;152:1310-1318.
37. Sachar H,Vaidya K,Laine L.Intermittent vs continuous proton pump inhibitor therapy for high-risk bleeding ulcers: a systematic review and meta-analysis. JAMA Intern Med. 2014;174:1755-1762.
38. Samuel R, Bilal M, Tayyem O, et al. Evaluation and management of non-variceal upper gastrointestinal bleeding. Dis Mon. 2018;64:333-343.
39. Karakonstantis S, Tzagkarakis E, Kalemaki D, et al. Nasogastric aspiration/lavage in patients with gastrointestinal bleeding: a review of the evidence. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;12:63-72.
40. D’Hondt A, Haentjens L, Brassart N, et al. Uncontrolled bleeding of the gastrointestinal tract. Curr Opin Crit Care. 2017;23:549-555.
41. Oakland K, Jairath V, Murphy MF. Advances in transfusion medicine: gastrointestinal bleeding. Transfus Med. 2018;28:132-139.
42. Laine L. Clinical practice. Upper gastrointestinal bleeding due to a peptic ulcer. N Engl J Med. 2016;374:2367-2376.
43. Chan SM, Lau JY. Can we now recommend OTSCas first-line therapy in case of non-variceal upper gastrointestinal bleeding? Endosc Int Open. 2017;5:e883-e885.
44. Gralnek IM, Dumonceau JM, Kuipers EJ, et al. Diagnosis and management of nonvariceal upper gastrointestinal hemorrhage: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Guideline. Endoscopy. 2015;47:a1-a46.
45. Camus M, Jensen DM, Kovacs TO, et al. Independent risk factors of 30-day outcomes in 1264 patients with peptic ulcer bleeding in the USA: large ulcers do worse. Aliment Pharmacol Ther. 2016;43:1080-1089.
46. Frost J, Sheldon F, Kurup A, et al. An approach to acute lower gastrointestinal bleeding. Frontline Gastroenterol. 2017;8:174-182
47. Gralnek IM, Neeman Z, Strate LL. Acute lower gastrointestinal bleeding. N Engl J Med. 2017;376:1054-1063.
48. Aoki T, Hirata Y, Yamada A, et al. Initial management for acute lower gastrointestinal bleeding.World J Gastroenterol. 2019;25:69-84.
49. Sengupta N,Cifu AS. Management of patients with acutel ower gastrointestinaltract bleeding.JAMA. 2018;320:86-87.
50. Enns RA, Hookey L, Armstrong D, et al. Clinical practice guidelines for the use of video capsule endoscopy. Gastroenterology. 2017;152:497-514.
51. Kyaw MH,Chan FKL. Managing antithrombotic agents in the setting of acute gastrointestinal bleeding. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2018;28:351-361.
52. Chang MA, Savides TJ. Endoscopic management of nonvariceal, nonulcer upper gastrointestinal bleeding. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2018;28:291-306.
53. Yilmaz TU, Kozan R. Duodenal and jejunal Dieulafoy’s lesions: optimal management. Clin Exp Gastroenterol. 2017;10:275-283.
54. Tziatzios G, Gkolfakis P, Dimitriadis GD, et al. Long-term effects of video capsule endoscopy in the management of obscure gastrointestinal bleeding. Ann Transl Med. 2017;5:1-12.
55. Camaschella C. Iron-deficiency anemia. N Engl J Med. 2015;372:1832-1843.
56. Yung DE, Rondonotti E, Giannakou A, et al.Capsule endoscopy in young patients with iron deficiency anaemia and negative bidirectional gastrointestinal endoscopy. United European Gastroenterol J. 2017;5:974-981.
57. Camilleri M, McCallum RW, Tack J, et al. Efficacy and safety of relamorelin in diabetics with symptoms of gastroparesis: a randomized, placebo-controlled study. Gastroenterology. 2017; 153: 1240–1250.
58. Pasricha PJ, Yates KP, Sarosiek I, et al. Aprepitant has mixed effects on nausea and reduces other symptoms in patients with gastroparesis and related disorders. Gastroenterology. 2018; 154: 65–76.
59. Nelson AD, Camilleri M, Chirapongsathorn S, et al. Comparison of efficacy of pharmacological treatments for chronic idiopathic constipation: a systematic review and network meta-analysis. Gut. 2017; 66: 1611–1622.
60. Shin A, Camilleri M, Kolar G, et al. Systematic review with meta-analysis: highly selective 5-HT4 agonists (prucalopride, velusetrag or naronapride) in chronic constipation. Aliment Pharmacol Ther. 2014; 39: 239–253.
61. ShahED,KimHM,SchoenfeldP .Efficacy and tolerability of guanylate cyclase-C agonists for irritable bowel syndrome with constipation and chronic idiopathic constipation: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2018; 113: 329–338.
62. Miner PB Jr, Koltun WD, Wiener GJ, et al. A randomized phase III clinical trial of plecanatide, a uroguanylin analog, in patients with chronic idiopathic constipation. Am J Gastroenterol. 2017; 112: 613–621.
63. Nee J, Zakari M, Sugarman MA, et al. Efficacy of treatments for opioid-induced constipation: a systematic review and meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018; 16: 1569–1584.
64. Mehta N, O’Connell K, Giambrone GP, et al. Efficacy of methylnaltrexone for the treatment of opioid-induced constipation: a meta-analysis and systematic review. Postgrad Med. 2016; 128: 282–289.
65. Hale M, Wild J, Reddy J, et al. Naldemedine versus placebo for opioid-induced constipation (COMPOSE-1 and COMPOSE-2): two multicentre, phase 3, double-blind, randomised, parallel- group trials. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017; 2: 555–564.
66. Bonora E, Bianco F, Cordeddu L, et al. Mutations in RAD21 disrupt regulation of APOB in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction. Gastroenterology. 2015; 148: 771–782.
67. Liu N, Abell T. Gastroparesis updates on pathogenesis and management. Gut Liver. 2017; 11: 579–589.
68. Di Nardo G, Di Lorenzo C, Lauro A, et al. Chronic intestinal pseudo-obstruction in children and adults: diagnosis and therapeutic options. Neurogastroenterol Motil. 2017; 29: 1–13.
69. Lee AA, Hasler WL. Diabetes and the stomach. Curr Treat Options Gastroenterol. 2017; 15: 441–459.
70. Gotfried J, Priest S, Schey R. Diabetes and the small intestine. Curr Treat Options Gastroenterol. 2017; 15: 490–507.
71. Navas CM, Patel NK, Lacy BE. Gastroparesis: medical and therapeutic advances. Dig Dis Sci. 2017; 62: 2231–2240
72. Quigley EMM. Prokinetics in the management of functional gastrointestinal disorders. Curr Gastroenterol Rep. 2017; 19: 1–10.
73. Ahuja NK, Clarke JO. Pyloric therapies for gastroparesis. Curr Treat Options Gastroenterol. 2017; 15: 230–240.
74. Wald A. Constipation: advances in diagnosis and treatment. JAMA. 2016; 315: 185–191.
75. Koliani-Pace J, Lacy BE. Update on the management of chronic constipation. Curr Treat Options Gastroenterol. 2017; 15: 126–134.
76. Crockett SD, Greer KB, Heidelbaugh JJ, et al. American Gastroenterological Association Institute guideline on the medical management of opioid-induced constipation. Gastroenterology. 2019; 156: 218–226.
77. Heuckeroth RO. Hirschsprung disease—integrating basic science and clinical medicine to improve outcomes. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018; 15: 152–167.
78. Ford AC, Moayyedi P, Lacy BE, et al. American College of Gastroenterology monograph on the management of irritable bowel syndrome and chronic idiopathic constipation. Am J Gastroenterol. 2014;109(suppl 1):S2-S26.
79. Eswaran SL, Chey WD, Han-Markey T, et al. A randomized controlled trial comparing the low FODMAP diet vs. modified NICE guidelines in US adults with IBS-D. Am J Gastroenterol. 2016;111:1824-1832.
80. Halmos EP, Power VA, Shepherd SJ, et al. A diet low in FODMAPs reduces symptoms of irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2014;146:67-75.
81. Atluri DK, Chandar AK, Bharucha AE, et al. Effect of linaclotide in irritable bowel syndrome with constipation (IBS-C): a systematic review and meta-analysis. Neurogastroenterol Motil. 2014; 26:499-509. A5. Lembo AJ, Lacy BE, Zuckerman MJ, et al. Eluxadoline for irritable bowel syndrome with diarrhea. N Engl J Med. 2016;374:242-253.
82. Lembo AJ, Lacy BE, Zuckerman MJ, et al. Eluxadoline for irritable bowel syndrome with diarrhea. N Engl J Med. 2016;374:242-253.
83. Lembo A, Pimentel M, Rao SS, et al. Repeat treatment with rifaximin is safe and effective in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2016;151:1113-1121.
84. Schumann D, Klose P, Lauche R, et al. Low fermentable, oligo-, di-, mono-saccharides and polyol diet in the treatment of irritable bowel syndrome: a systematic review and meta-analysis. Nutrition. 2018;45:24-31.
85. Kusak-Bejda A, Bejda G, Waszkiewicz N. Antidepressants for irritable bowel syndrome—a systematic review. Pharmacol Rep. 2017;69:1366-1379.
86. Pinto-Sanchez MI, Yuan Y, Hassan A, et al. Proton pump inhibitors for functional dyspepsia.Cochrane Database Syst Rev. 2017;11:CD011194.
87. Ford AC, Luthra P, Tack J, et al. Efficacy of psychotropic drugs in functional dyspepsia: systematic review and meta-analysis. Gut. 2017; 66:411-420.
88. Fung TC, Olson CA, Hsiao EY. Interactions between the microbiota, immune and nervous systems in health and disease. Nat Neurosci. 2017; 20:145-155.
89. Mearin F, Lacy BE, Chang L, et al. Bowel disorders. Gastroenterology. 2016; 150:139-1047.
90. Drossman DA. Functional gastrointestinal disorders: history, pathophysiology, clinical features and Rome IV. Gastroenterology. 2016; 150:1262-1279.
91. Holtmann GJ, Ford AC, Talley NJ. Pathophysiology of irritable bowel syndrome. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016;1:133-146.
92. Ford AC, Lacy BE, Talley NJ. Irritable bowel syndrome. N Engl J Med. 2017;376:2566-2578.
93. Schiller LR. Evaluation of chronic diarrhea and irritable bowel syndrome with diarrhea in adults in the era of precision medicine. Am J Gastroenterol. 2018;113:660-669.
94. Hulme K, Chilcot J, Smith MA. Doctor-patient relationship and quality of life in irritable bowel syndrome: an exploratory study of the potential mediating role of illness perceptions and acceptance. Psychol Health Med. 2018;23:674-684.
95. Kamal A, Pimentel M. Influence of dietary restriction on irritable bowel syndrome. Am J Gastroenterol. 2019;114: 212-220.
96. Ford AC, Lacy BE, Harris LA, et al. Effect of antidepressants and psychological therapies in irritable bowel syndrome: an updated systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2019;114: 21-39.
97. Madisch A, Andresen V, Enck P, et al. The diagnosis and treatment of functional dyspepsia. Dtsch Arztebl Int. 2018; 115:222-232.
98. Talley NJ. Functional dyspepsia: advances in diagnosis and therapy. Gut Liver. 2017;11:349-357.
99. Lacy BE, Saito YA, Camilleri M, et al. Effects of antidepressants on gastric function in patients with functional dyspepsia. Am J Gastroenterol. 2018;113:216-224.
100. Aziz Q, Fass R, Gyawali CP, et al. Functional esophageal disorders. Gastroenterology. 2016;150:1368-1379.
101. Lee YY, Wu JCY. Management of patients with functional heartburn. Gastroenterology. 2018;154: 2018–2021.
102. Sigterman KE, van Pinxteren B, Bonis PA et al. Short-term treatment with proton pump inhibitors, H2-receptor antagonists and prokinetics for gastro-oesophageal reflux disease-like symptoms and endoscopy negative reflux disease. Cochrane Database Syst Rev. 2013;5:CD002095.
103. Zhang H, Yang Z, Ni Z, et al. A meta-analysis and systematic review of the efficacy of twice daily PPIs versus once daily for treatment of gastroesophageal reflux disease. Gastroenterol Res Pract. 2017;2017:1-8.
104. Richter JE, Kumar A, Lipka S, et al. Efficacy of laparoscopic Nissen fundoplication vs transoral incisionless fundoplication or proton pump inhibitors in patients with gastroesophageal reflux disease: a systematic review and network meta-analysis. Gastroenterology. 2018;154:1298-1308.
105. Jankowski JAZ, de Caestecker J, Love SB, et al. Esomeprazole and aspirin in Barrett’s oesophagus (AspECT): a randomised factorial trial. Lancet. 2018;392:400-408.
106. Qumseya BJ, Wani S, Gendy S, et al. Disease progression in Barrett’s low-grade dysplasia with radiofrequency ablation compared with surveillance: systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2017;112:849-865.
107. Dellon ES, Katzka DA, Collins MH, et al. Budesonide oral suspension improves symptomatic, endoscopic, and histologic parameters compared with placebo in patients with eosinophilic esophagitis. Gastroenterology. 2017;152:776-786.
108. Baniya R, Upadhaya S, Khan J, et al. Laparoscopic esophageal myotomy versus pneumatic dilation in the treatment of idiopathic achalasia: a meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Exp Gastroenterol. 2017;10:241-248
109. Sidhwa F, Moore A, Alligood E, et al. Diagnosis and treatment of the extraesophageal manifestations of gastroesophageal reflux disease. Ann Surg. 2017;265 63-67.
110. Savarino E, Bredenoord AJ, Fox M, et al. Expert consensus document: advances in the physiological assessment and diagnosis of GERD. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14:665-676.
111. Ness-Jensen E, Hveem K, El-Serag H, et al. Lifestyle intervention in gastroesophageal reflux disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2016;14:175-182.
112. Freedberg DE, Kim LS, Yang YX. The risks and benefits of long-term use of proton pump inhibitors: expert review and best practice advice from the American Gastroenterological Association. Gastroenterology. 2017;152:706-715.
113. Hillman L, Yadlapati R, Thuluvath AJ, et al. A review of medical therapy for proton pump inhibitor nonresponsive gastroesophageal reflux disease. Dis Esophagus. 2017;30:1-15.
114. Rouphael C, Padival R, Sanaka MR, et al. Endoscopic treatments of GERD. Curr Treat Options Gastroenterol. 2018;16:58-71.
115. Maret-Ouda J, Wahlin K, El-Serag HB, et al. Association between laparoscopic antireflux surgery and recurrence of gastroesophageal reflux. JAMA. 2017;318:939-946.
116. Britton J, Keld R, Prasad N, et al. Effect of diagnosis, surveillance, and treatment of Barrett’s oesophagus on health-related quality of life. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3:57-65.
117. Krishnamoorthi R, Singh S, Ragunathan K, et al. Factors associated with progression of Barrett’s esophagus: a systematic review and meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16:1046-1055.
118. Shaheen NJ, Falk GW, Iyer PG, et al. ACG clinical guideline: diagnosis and management of Barrett’s esophagus. Am J Gastroenterol. 2016;111:30-50.
119. Weusten B, Bisschops R, Coron E, et al. Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) position statement. Endoscopy. 2017;49:191-198.
120. Tan WK, di Pietro M, Fitzgerald RC. Past, present and future of Barrett’s oesophagus. Eur J Surg Oncol. 2017;43:1148-1160.
121. Duits LC, van der Wel MJ, Cotton CC, et al. Patients with Barrett’s esophagus and confirmed persistent low-grade dysplasia are at increased risk for progression to neoplasia. Gastroenterology. 2017;152:993-1001.
122. Dellon ES, Hirano I. Epidemiology and natural history of eosinophilic esophagitis. Gastroenterology. 2018;154:319-332.
123. Patel RV, Hirano I. New developments in the diagnosis, therapy, and monitoring of eosinophilic esophagitis. Curr Treat Options Gastroenterol. 2018;16:15-26.
124. Straumann A, Katzka DA. Diagnosis and treatment of eosinophilic esophagitis. Gastroenterology. 2018;154:346-359.
125. Kliewer KL, Cassin AM, Venter C. Dietary therapy for eosinophilic esophagitis: elimination and reintroduction. Clin Rev Allergy Immunol. 2018;55:70-87.
126. Tuason J, Inoue H. Current status of achalasia management: a review on diagnosis and treatment. J Gastroenterol. 2017;52:401-406.
127. Kahrilas PJ, Bredenoord AJ, Fox M, et al. Expert consensus document: advances in the management of oesophageal motility disorders in the era of high-resolution manometry: a focus on achalasia syndromes. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14:677-688.
128. Kahrilas PJ, Katzka D, Richter JE. Clinical practice update: the use of per-oral endoscopic myotomy in achalasia: expert review and best practice advice from the AGA Institute. Gastroenterology. 2017;153:1205-1211.
129. Crowell MD, Umar SB, Griffing WL, et al. Esophageal motor abnormalities in patients with scleroderma: heterogeneity, risk factors, and effects on quality of life. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017;15:207-213.
130. Podboy A, Sunjaya D, Smyrk TC, et al. Oesophageal lichen planus: the efficacy of topical steroidbased therapies. Aliment Pharmacol Ther. 2017;45:310-318.
131. Hoversten P, Otaki F, Katzka DA. Course of esophageal candidiasis and outcomes of patients at a single center. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17:200-202.
132. Du LJ, Chen BR, Kim JJ, et al. Helicobacter pylori eradication therapy for functional dyspepsia: systematic review and meta-analysis. World J Gastroenterol. 2016;22:3486-3495.
133. Ford AC, Gurusamy KS, Delaney B, et al. Eradication therapy for peptic ulcer disease in Helicobacter pylori-positive people. Cochrane Database Syst Rev. 2016;4:CD003840.
134. Li M, Yu S, Deng J, et al. Efficacy of probiotic supplementation therapy for Helicobacter pylori eradication: a meta-analysis of randomized controlled trials. PLoS ONE. 2016;11:1-26.
135. Liou JM, Fang YJ, Chen CC, et al. Concomitant, bismuth quadruple, and 14-day triple therapy in the first-line treatment of Helicobacter pylori: a multicentre, open-label, randomised trial. Lancet. 2016;388:2355-2365.
136. Lopez-Gongora S, Puig I, Calvet X, et al. Systematic review and meta-analysis: susceptibility-guided versus empirical antibiotic treatment for Helicobacter pylori infection. J Antimicrob Chemother. 2015;70:2447-2455.
137. Nyssen OP, McNicholl AG, Megraud F, et al. Sequential versus standard triple first-line therapy for Helicobacter pylori eradication. Cochrane Database Syst Rev. 2016;6:CD009034.
138. Yeo YH, Hsu CC, Lee CC, et al. Systematic review and network meta-analysis: comparative effec- tiveness of therapies for second-line Helicobacter pylori eradication. J Gastroenterol Hepatol. 2019;34:59-67.
139. Yang M, He M, Zhao M, et al. Proton pump inhibitors for preventing non-steroidal anti-inflammatory drug induced gastrointestinal toxicity: a systematic review. Curr Med Res Opin. 2017;33:973-980.
140. Chan FK, Kyaw M, Tanigawa T, et al. Similar efficacy of proton-pump inhibitors vs H2-receptor antagonists in reducing risk of upper gastrointestinal bleeding or ulcers in high-risk users of low-dose aspirin. Gastroenterology. 2017;152:105-110.
141. Alhazzani W, Alshamsi F, Belley-Cote E, et al. Efficacy and safety of stress ulcer prophylaxis in critically ill patients: a network meta-analysis of randomized trials. Intensive Care Med. 2018;44:1-11.
142. Chan FKL, Ching JYL, Tse YK, et al. Gastrointestinal safety of celecoxib versus naproxen in patients with cardiothrombotic diseases and arthritis after upper gastrointestinal bleeding (CONCERN): an industry-independent, double-blind, double-dummy, randomised trial. Lancet. 2017;389: 2375-2382.
143. Scally B, Emberson JR, Spata E, et al. Effects of gastroprotectant drugs for the prevention and treatment of peptic ulcer disease and its complications: a meta-analysis of randomised trials. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3:231-241.
144. Odutayo A, Desborough MJ, Trivella M, et al. Restrictive versus liberal blood transfusion for gastrointestinal bleeding: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2:354-360.
145. Vergara M, Bennett C, Calvet X, et al. Epinephrine injection versus epinephrine injection and a second endoscopic method in high-risk bleeding ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2014;10: CD005584.
146. Sachar H, Vaidya K, Laine L. Intermittent vs continuous proton pump inhibitor therapy for high-risk bleeding ulcers: a systematic review and meta-analysis. JAMA Intern Med. 2014;174:1755-1762.
147. Hooi JKY, Lai WY, Ng WK, et al. Global prevalence of Helicobacter pylori infection: systematic review and meta-analysis. Gastroenterology. 2017;153:420-429.
148. Ma J, Wu D, Hu X, et al. Associations between cytokine gene polymorphisms and susceptibility to Helicobacter pylori infection and Helicobacter pylori related gastric cancer, peptic ulcer disease: a meta-analysis. PLoS ONE. 2017;12:1-11.
149. Kavitt RT, Lipowska AM, Anyane-Yeboa A, et al. Diagnosis and treatment of peptic ulcer disease. Am J Med. 2019. [Epub ahead of print.]
150. Lanas A, Chan FKL. Peptic ulcer disease. Lancet. 2017;390:613-624.
151. Shao Y, Lu R, Yang Y, et al. Antibiotic resistance of Helicobacter pylori to 16 antibiotics in clinical patients. J Clin Lab Anal. 2018;32:1-5.
152. Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht V/Florence consensus report. Gut. 2017;66:6-30.
153. Siddique O, Ovalle A, Siddique AS, et al. Helicobacter pylori infection: an update for the internist in the age of increasing global antibiotic resistance. Am J Med. 2018;131:473-479.
154. Laine L. Clinical practice. Upper gastrointestinal bleeding due to a peptic ulcer. N Engl J Med. 2016;374:2367-2376.
155. Samuel R, Bilal M, Tayyem O, et al. Evaluation and management of non-variceal gastrointestinal bleeding. Dis Mon. 2018;64:333-343.
156. Soreide K, Thorsen K, Harrison EM, et al. Perforated peptic ulcer. Lancet. 2015;386:1288-1298.
157. Freedberg DE, Kim LS, Yang YX. The risks and benefits of long-term use of proton pump inhibitors: expert review and best practice advice from the American Gastroenterological Association. Gastroenterology. 2017;152:706-715.
158. Freedman SB,Williamson-Urquhart S,Farion KJ, et al. Multicenter trial of a combination probiotic for children with gastroenteritis. N Engl J Med. 2018;379:2015-2026.
159. Schnadower D, Tarr PI, Casper TC, et al. Lactobacillus rhamnosus GG versus placebo for acute gastroenteritis in children. N Engl J Med. 2018;379:2002-2014.
160. Wilcox MH, Gerding DN, Poxton IR, et al. Bezlotoxumab for prevention of recurrent Clostridium difficile infection. N Engl J Med. 2017;376:305-317.
161. Kelly CR, Khoruts A, Staley C, et al. Effect of fecal microbiota transplantation on recurrence in multiply recurrent Clostridium difficile infection: a randomized trial. Ann Intern Med. 2016;165:609-616.
162. Soares-Weiser K, Maclehose H, Bergman H, et al. Vaccines for preventing rotavirus diarrhoea: vaccines in use. Cochrane Database Syst Rev. 2012;11:CD008521.
163. Severe K, Rouzier V, Anglade SB, et al. Effectiveness of oral cholera vaccine in Haiti: 37-month follow-up. Am J Trop Med Hyg. 2016;94:1136-1142.
164. Riddle MS, Connor BA, Beeching NJ, et al. Guidelines for the prevention and treatment of travelers’ diarrhea: a graded expert panel report. J Travel Med. 2017;24:S57-S74.
165. Gatta L,Scarpignato C. Systematic review with meta-analysis: rifaximin is effective and safe for the treatment of small intestine bacterial overgrowth. Aliment Pharmacol Ther. 2017;45:604-616.
166. Wilcox C, Turner J, Green J. Systematic review: the management of chronic diarrhoea due to bile acid malabsorption. Aliment Pharmacol Ther. 2014;39:923-939.
167. Monch A, Bohr J, Miehlke S, et al. Low-dose budesonide for maintenance of clinical remission in collagenous colitis: a randomised, placebo-controlled, 12-month trial. Gut. 2016;65:47-56.
168. Bonyai K, Estes MK, Martella V, et al. Viral gastroenteritis. Lancet. 2018;392:175-186.
169. Giddings SL, Stevens AM, Leung DT. Traveler’s diarrhea. Med Clin North Am. 2016;100:317-330.
170. Cybulski RJ Jr, Bateman AC, Bourassa L, et al. Clinical impact of a multiplex gastrointestinal PCR panel in patients with acute gastroenteritis. Clin Infect Dis. 2018;67:1688-1696.
171. Feher C, Mensa J. A comparison of current guidelines of five international societies on Clostridium difficile infection management. Infect Dis Ther. 2016;5:207-230.
172. DuPont HL. Persistent diarrhea: a clinical review. JAMA. 2016;315:2712-2723.
173. Camilleri M, Sellin JH, Barrett KE. Pathophysiology, evaluation ,and management of chronic watery diarrhea. Gastroenterology. 2017;152:515-532.
174. Schiller LR. Evaluation of chronic diarrhea and irritable bowel syndrome with diarrhea in adults in the era of precision medicine. Am J Gastroenterol. 2018;113:660-669.
175. Arasaradnam RP, Brown S, Forbes A, et al. Guidelines for the investigation of chronic diarrhoea in adults: British Society of Gastroenterology, 3rd edition. Gut. 2018;67:1380-1399.
176. Ruiz-Campos L, Gisbert JP, Ysamat M, et al. Systematic review with meta-analysis: the prevalence of bile acid malabsorption and response to colestyramine in patients with chronic watery diarrhoea and previous cholecystectomy. Aliment Pharmacol Ther. 2019;49:242-250.
177. Ghoshal UC, Ghoshal U. Small intestinal bacterial overgrowth and other intestinal disorders. Gas- troenterol Clin North Am. 2017;46:103-120.
178. Lindfors K, Ciacci C, Kurppa K, et al. Coeliac disease. Nat Rev Dis Primers. 2019;5:1-18.
179. Lebwohl B, Sanders DS, Green PHR. Coeliac disease. Lancet. 2018;391:70-81.
180. Chou R, Bougatsos C, Blazina I, et al. Screening for celiac disease: evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2017;317:1258-1268.
181. Bibbins-Domingo K, Grossman DC, Curry SJ, et al. Screening for celiac disease: US Preventive Services Task Force recommendation statement. JAMA. 2017;317:1252-1257.
182. Werkstetter KJ, Korponay-Szabo IR, Popp A, et al. Accuracy in diagnosis of celiac disease without biopsies in clinical practice. Gastroenterology. 2017;153:924-935.
183. Simons M, Scott-Sheldon LAJ, Risech-Neyman Y, et al. Celiac disease and increased risk of pneumococcal infection: a systematic review and meta-analysis. Am J Med. 2018;131:83-89.
184. AzizI, Peerally MF,Barnes JH, et al.The clinical and phenotypical assessment of seronegative villous atrophy; a prospective UK centre experience evaluating 200 adult cases over a 15-year period (2000- 2015). Gut. 2017;66:1563-1572.
185. Hujoel IA, Johnson DH, Lebwohl B, et al. Tropheryma whipplei infection (Whipple disease) in the USA. Dig Dis Sci. 2018;64:213-223.
186. Buchman AL. Intestinal failure and rehabilitation. Gastroenterol Clin North Am. 2018;47:327-340.
187. Loo L, Vrakas G, Reddy S, et al. Intestinal transplantation: a review. Curr Opin Gastroenterol. 2017;33:203-211.
188. Hong SN, Dunn JC, Stelzner M, et al. Concise review: the potential use of intestinal stem cells to treat patients with intestinal failure. Stem Cells Transl Med. 2017;6:666-676.
189. Oduyebo I, Camilleri M. Bile acid disease: the emerging epidemic. Curr Opin Gastroenterol. 2017;33:189-195.
190. Vijayvargiya P, Camilleri M, Carlson P, et al. Performance characteristics of serum C4 and FGF19 measurements to exclude the diagnosis of bile acid diarrhoea in IBS-diarrhoea and functional diar- rhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2017;46:581-588.
191. Walters JR, Johnston IM, Nolan JD, et al. The response of patients with bile acid diarrhoea to the farnesoid X receptor agonist obeticholic acid. Aliment Pharmacol Ther. 2015;41:54-64.
192. Walker MM, Potter M, Talley NJ. Eosinophilic gastroenteritis and other eosinophilic gut diseases distal to the oesophagus. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3:271-280.
193. Pardi DS. Diagnosis and management of microscopic colitis. Am J Gastroenterol. 2017;112:78-85.
194. Wang Y, Parker CE, Feagan BG, et al. Oral 5-aminosalicylic acid for maintenance of remission in ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev. 2016;5:CD000544.
195. Wang Y, Parker CE, Bhanji T, et al. Oral 5-aminosalicylic acid for induction of remission in ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev. 2016;4:CD000543.
196. Marshall JK, Thabane M, Steinhart AH, et al. Rectal 5-aminosalicylic acid for maintenance of remission in ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev. 2012;11:CD004118.
197. Chande N, Townsend CM, Parker CE, et al. Azathioprine or 6-mercaptopurine for induction of remission in Crohn’s disease. Cochrane Database Syst Rev. 2016;10:CD000545.
198. McDonald JW, Wang Y, Tsoulis DJ, et al. Methotrexate for induction of remission in refractory Crohn’s disease. Cochrane Database Syst Rev. 2014;8:CD003459.
199. Sandborn WJ, Su C, Sands BE, et al. Tofacitinib as induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. N Engl J Med. 2017;376:1723-1736.
200. Colombel JF, Panaccione R, Bossuyt P, et al. Effect of tight control management on Crohn’s disease (CALM): a multicentre, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet. 2017;390:2779-2789.
201. Feagan BG, Sandborn WJ, Gasink C, et al. Ustekinumab as induction and maintenance therapy for Crohn’s disease. N Engl J Med. 2016;375:1946-1960.
202. Khanna R, Bressler B, Levesque BG, et al. Early combined immunosuppression for the management of Crohn’s disease (REACT): a cluster randomised controlled trial. Lancet. 2015;386:1825-1834.
203. Costa J, Magro F, Caldeira D, et al. Infliximab reduces hospitalizations and surgery interventions in patients with inflammatory bowel disease: a systematic review and meta-analysis. Inflamm Bowel Dis. 2013;19:2098-2110.
204. Hazlewood GS, Rezaie A, Borman M, et al. Comparative effectiveness of immunosuppressants and biologics for inducing and maintaining remission in Crohn’s disease: a network meta-analysis. Gastroenterology. 2015;148:344-354.
205. Vermeire S, Schreiber S, Petryka R, et al. Clinical remission in patients with moderate-to-severe Crohn’s disease treated with filgotinib (the FITZROY study): results from a phase 2, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2017;389:266-275.
206. Sandborn WJ, Bosworth B, Zakko S, et al. Budesonide foam induces remission in patients with mild to moderate ulcerative proctitis and ulcerative proctosigmoiditis. Gastroenterology. 2015;148:740-750.
207. Travis SP, Danese S, Kupcinskas L, et al. Once-daily budesonide MMX in active, mild-to-moderate ulcerative colitis: results from the randomised CORE II study. Gut. 2014;63:433-441.
208. Danese S, Fiorino G, Peyrin-Biroulet L, et al. Biological agents for moderately to severely active ulcerative colitis: a systematic review and network meta-analysis. Ann Intern Med. 2014;160:704-711.
209. Archer R, Tappenden P, Ren S, et al. Infliximab, adalimumab and golimumab for treating moderately to severely active ulcerative colitis after the failure of conventional therapy (including a review of TA140 and TA262): clinical effectiveness systematic review and economic model. Health Technol Assess. 2016;20:1-326.
210. Singh S, Garg SK, Pardi DS, et al. Comparative efficacy of pharmacologic interventions in preventing relapse of Crohn’s disease after surgery: a systematic review and network meta-analysis. Gastroenterology. 2015;148:64-76.
211. Kaplan GG, Ng SC. Understanding and preventing the global increase of inflammatory bowel disease. Gastroenterology. 2017;152:313-321.
212. Ng SC, Shi HY, Hamidi N, et al. Worldwide incidence and prevalence of inflammatory bowel disease in the 21st century: a systematic review of population-based studies. Lancet. 2018;390:2769-2778.
213. Huang H, Fang M, Jostins L, et al. Fine-mapping inflammatory bowel disease loci to single-variant resolution. Nature. 2017;547:173-178.
214. Luo Y, de Lange KM, Jostins L, et al. Exploring the genetic architecture of inflammatory bowel disease by whole-genome sequencing identifies association at ADCY7. Nat Genet. 2017;49:186-192.
215. Cleynen I, Boucher G, Jostins L, et al. Inherited determinants of Crohn’s disease and ulcerative colitis phenotypes: a genetic association study. Lancet. 2016;387:156-167.
216. Ramanan D, Bowcutt R, Lee SC, et al. Helminth infection promotes colonization resistance via type 2 immunity. Science. 2016;352:608-612.
217. Torres J, Mehandru S, Colombel JF, et al. Crohn’s disease. Lancet. 2017;389:1741-1755.
218. Ungaro R, Mehandru S, Allen PB, et al. Ulcerative colitis. Lancet. 2017;389:1756-1770.
219. Khanna R, Zou G, Stitt L, et al. Responsiveness of endoscopic indices of disease activity for Crohn’s disease. Am J Gastroenterol. 2017;112:1584-1592.
220. Vanga R, Long MD. Contemporary management of ulcerative colitis. Curr Gastroenterol Rep. 2018;20:1-9.
221. Whaley KG, Rosen MJ. Contemporary medical management of acute severe ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis. 2019;25:56-66.
222. Weisshof R, Golan MA, Yvellez OV, et al. The use of tofacitinib in the treatment of inflammatory bowel disease. Immunotherapy. 2018;10:837-849.
223. Costello SP, Hughes PA, Waters O, et al. Effect of fecal microbiota transplantation on 8-week remission in patients with ulcerative colitis: a randomized clinical trial. JAMA. 2019;321:156-164.
224. Stidham RW, Higgins PDR. Colorectal cancer in inflammatory bowel disease. Clin Colon Rectal Surg. 2018;31:168-178.
225. Clarke WT, Feuerstein JD. Updates in colorectal cancer screening in inflammatory bowel disease. Curr Opin Gastroenterol. 2018;34:208-216.
226. Xie X, Wu Y, Wang Q, et al. A randomized trial of pneumatic reduction versus hydrostatic reduction for intussusception in pediatric patients. J Pediatr Surg. 2018;53:1464-1468.
227. Kaufmann R, Halm JA, Eker HH, et al. Mesh versus suture repair of umbilical hernia in adults: a randomised, double-blind, controlled, multicentre trial. Lancet. 2018;391:860-869.
228. Jairam AP, Timmermans L, Eker HH, et al. Prevention of incisional hernia with prophylactic onlay and sublay mesh reinforcement versus primary suture only in midline laparotomies (PRIMA): 2-year follow-up of a multicentre, double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2017;390:567-576.
229. Andersson M, Kolodziej B, Andersson RE. Randomized clinical trial of Appendicitis Inflammatory Response score-based management of patients with suspected appendicitis. Br J Surg. 2017;104: 1451-1461.
230. LOCAT Group. Low-dose CT for the diagnosis of appendicitis in adolescents and young adults (LOCAT): a pragmatic, multicentre, randomised controlled non-inferiority trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2:793-804.
231. Podda M, Cillara N, Di Saverio S, et al. Antibiotics-first strategy for uncomplicated acute appendicitis in adults is associated with increased rates of peritonitis at surgery. A systematic review with meta- analysis of randomized controlled trials comparing appendectomy and non-operative management with antibiotics. Surgeon. 2017;15:303-314.
232. Biondo S, Golda T, Kreisler E, et al. Outpatient versus hospitalization management for uncomplicated diverticulitis: a prospective, multicenter randomized clinical trial (DIVER Trial). Ann Surg. 2014;259:38-44.
233. van de Wall BJ, Stam MA, Draaisma WA, et al. Surgery versus conservative management for recur- rent and ongoing left-sided diverticulitis (DIRECT trial): an open-label, multicentre, randomised controlled trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2:13-22.
234. Washio E, Esaki M, Maehata Y, et al. Proton pump inhibitors increase incidence of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced small bowel injury: a randomized, placebo-controlled trial. Clin Gastroenterol Hepatol. 2016;14:809-815.
235. Andreyev HJ, Benton BE, Lalji A, et al. Algorithm-based management of patients with gastrointestinal symptoms in patients after pelvic radiation treatment (ORBIT): a randomised controlled trial. Lancet. 2013;382:2084-2092.
236. Sawyer RG, Claridge JA, Nathens AB, et al. Trial of short-course antimicrobial therapy for intra- abdominal infection. N Engl J Med. 2015;372:1996-2005.
237. Campbell D, Mudge DW, Craig JC, et al. Antimicrobial agents for preventing peritonitis in peritoneal dialysis patients. Cochrane Database Syst Rev. 2017;4:CD004679.
238. Lin XK, Huang XZ, Bao XZ, et al. Clinical characteristics of Meckel diverticulum in children: a retrospective review of a 15-year single-center experience. Medicine (Baltimore). 2017;96:1-3.
239. Lequet J, Menahem B, Alves A, et al. Meckel’s diverticulum in the adult. J Visc Surg. 2017;154:253-259.
240. Dolejs SC, Guzman MJ, Fajardo AD, et al. Contemporary management of sigmoid volvulus. J Gastrointest Surg. 2018;22:1404-1411.
241. Kassim P, Eslick GD. Risk of intussusception following rotavirus vaccination: an evidence based meta-analysis of cohort and case-control studies. Vaccine. 2017;35:4276-4286.
242. Marsicovetere P, Ivatury SJ, White B, et al. Intestinal intussusception: etiology, diagnosis, and treatment. Clin Colon Rectal Surg. 2017;30:30-39.
243. HerniaSurge Group. International guidelines for groin hernia management. Hernia. 2018;22:1-165.
244. Kokotovic D, Bisgaard T, Helgstrand F. Long-term recurrence and complications associated with elective incisional hernia repair. JAMA. 2016;316:1575-1582.
245. Sartelli M, Baiocchi GL, Di Saverio S, et al. Prospective observational study on acute appendicitis worldwide (POSAW). World J Emerg Surg. 2018;13:1-10.
246. Benabbas R, Hanna M, Shah J, et al. Diagnostic accuracy of history, physical examination, laboratory tests, and point-of-care ultrasound for pediatric acute appendicitis in the emergency department: a systematic review and meta-analysis. Acad Emerg Med. 2017;24:523-551.
247. Flum DR. Clinical practice. Acute appendicitis — appendectomy or the “antibiotics first” strategy. N Engl J Med. 2015;372:1937-1943.
248. Young-Fadok TM. Diverticulitis. N Engl J Med. 2018;379:1635-1642.
249. Strate LL, Morris AM. Epidemiology, pathophysiology, and treatment of diverticulitis. Gastroenterology. 2019. [Epub ahead of print.]
250. Ashburn JH, Kalady MF. Radiation-induced problems in colorectal surgery. Clin Colon Rectal Surg. 2016;29:85-91.
251. Vaid U, Kane GC. Tuberculous peritonitis. Microbiol Spectr. 2017;5:1-6.
252. Moris D, Chakedis J, Rahnemai-Azar AA, et al. Postoperative abdominal adhesions: clinical significance and advances in prevention and management. J Gastrointest Surg. 2017;21:1713-1722.
253. Lv Y, Qi X, He C, et al. Covered TPS versus endoscopic band ligation plus propranolol for the prevention of variceal rebleeding in cirrhotic patients with portal vein thrombosis: a randomised controlled trial. Gut. 2018; 67: 2156–2168.
254. Clair DG, Beach JM. Mesenteric ischemia. N Engl J Med. 2016; 374: 959–968.
255. NikolicAL,KeckJO.Ischaemiccolitis:uncertaintyindiagnosis,pathophysiologyandmanagement. ANZ J Surg. 2018; 88: 278–283.
256. DerikxJP,SchellekensDH,AcostaS.Serological markers for human intestinal ischemia: a systematic review. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2017; 31: 69–74.
257. Copin P, Zins M, Nuzzo A, et al. Acute mesenteric ischemia: a critical role for the radiologist. Diagn Interv Imaging. 2018; 99: 123–134.
258. Singh M, Long B, Koyfman A. Mesenteric ischemia: a deadly miss. Emerg Med Clin North Am. 2017; 35: 879–888.
259. IerardiAM,TsetisD,SbarainiS,etal.The role of endovascular therapy in acute mesenteric ischemia. Ann Gastroenterol. 2017; 30: 526–533.
260. Russell CE, Wadhera RK, Piazza G. Mesenteric venous thrombosis. Circulation. 2015; 131: 1599–1603.
261. JanczakDT,MimierMK,McBaneRD,etal. Rivaroxaban and apixaban for initial treatmen to facute venous thromboembolism of atypical location. Mayo Clin Proc. 2018; 93: 40–47.
262. van Noord D, Kolkman JJ. Functional testing in the diagnosis of chronic mesenteric ischemia. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2017; 31: 59–68.
263. Erben Y, Jean RA, Protack CD, et al. Improved mortality in treatment of patients with endovascular interventions for chronic mesenteric ischemia. J Vasc Surg. 2018; 67: 1805–1812.
264. Lima FV, Kolte D, Kennedy KF, et al. Endovascular versus surgical revascularization for chronic mesenteric ischemia: insights from the national inpatient sample database. JACC Cardiovasc Interv. 2017; 10: 2440–2447.
265. Chetty R, Serra S. A pragmatic approach to vasculitis in the gastrointestinal tract. J Clin Pathol. 2017; 70: 470–475.
266. Misra DP, Krishnan N, Gochhait D, et al. Takayasu arteritis (TA) first presenting with intestinal ischemia: a case report and review of gastrointestinal tract involvement (ischemic and non-ischemic) associated with TA. Rheumatol Int. 2017; 37: 169–175.
267. EASL clinical practice guidelines: vascular diseases of the liver. J Hepatol. 2016; 64: 179–202.
268. Valla DC. Budd-Chiari syndrome/hepatic venous outflow tract obstruction. Hepatol Int. 2018; 12: 168–180.
269. Ruiz-Tovar J, Priego P. Portal vein thrombosis after splenic and pancreatic surgery. Adv Exp Med Biol. 2017; 906: 241–251.
270. Rodriguez-Castro KI, Vitale A, Fadin M, et al. A prediction model for successful anticoagulation in cirrhotic portal vein thrombosis. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2019; 31: 34–4.
271. Vaughn VM, Shuster D, Rogers MAM, et al. Early versus delayed feeding in patients with acute pancreatitis: a systematic review. Ann Intern Med. 2017;1 66:883-892.
272. Bakker OJ, van Brunschot S, van Santvoort HC, et al. Early versus on-demand nasoenteric tube feeding in acute pancreatitis. N Engl J Med. 2014;371:1983-1993.
273. Tse F, Yuan Y. Early routine endoscopic retrograde cholangiopancreatography strategy versus early conservative management strategy in acute gallstone pancreatitis. Cochrane Database Syst Rev. 2012;5:CD009779.
274. Bakker OJ, van Santvoort HC, van Brunschot S, et al. Endoscopic transgastric vs surgical necrosectomy for infected necrotizing pancreatitis: a randomized trial. JAMA. 2012;307:1053-1061.
275. van Brunschot S, van Grinsven J, van Santvoort HC, et al. Endoscopic or surgical step-up approach for infected necrotising pancreatitis: a multicentre randomised trial. Lancet. 2018;391:51-58.
276. Lim CL, Lee W, Liew YX, et al. Role of antibiotic prophylaxis in necrotizing pancreatitis: a meta- analysis. J Gastrointest Surg. 2015;19:480-491.
277. da Costa DW, Bouwense SA, Schepers NJ, et al. Same-admission versus interval cholecystectomy for mild gallstone pancreatitis (PONCHO): a multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2015;386:1261-1268.
278. Roty S, Pulkkinen J, Nordback I, et al. Can laparoscopic cholecystectomy prevent recurrent idiopathic acute pancreatitis? A prospective randomized multicenter trial. Ann Surg. 2015;262:736-741.
279. Yang C, Zhao Y, Li W, et al. Rectal nonsteroidal anti-inflammatory drugs administration is effective for the prevention of post-ERCP pancreatitis: an updated meta-analysis of randomized controlled trials. Pancreatology. 2017;17:681-688.
280. Masamune A, Nishimori I, Kikuta K, et al. Randomised controlled trial of long-term maintenance corticosteroid therapy in patients with autoimmune pancreatitis. Gut. 2017;66:487-494.
281. Ahmed Ali U, Pahlplatz JM, Nealon WH, et al. Endoscopic or surgical intervention for painful obstructive chronic pancreatitis. Cochrane Database Syst Rev. 2015;3:CD007884.
282. Diener MK, Huttner FJ, Kieser M, et al. Partial pancreatoduodenectomy versus duodenum-preserving pancreatic head resection in chronic pancreatitis: the multicentre, randomised, controlled, double-blind ChroPac trial. Lancet. 2017;390:1027-1037.
283. de la Iglesia-Garc?a D, Huang W, Szatmary P, et al. Efficacy of pancreatic enzyme replacement therapy in chronic pancreatitis: systematic review and meta-analysis. Gut. 2017;66:1354-1355.
284. Sellers ZM, MacIsaac D, Yu H, et al. Nationwide trends in acute and chronic pancreatitis among privately insured children and non-elderly adults in the United States, 2007-2014. Gastroenterology. 2018;155:469-478.
285. Gukovskaya AS, Pandol SJ, Gukovsky I. New insights into the pathways initiating and driving pancreatitis. Curr Opin Gastroenterol. 2016;32:429-435.
286. Majumder S, Takahashi N, Chari ST. Autoimmune pancreatitis. Dig Dis Sci. 2017;62:1762-1769.
287. Rompianesi G, Hann A, Komolafe O, et al. Serum amylase and lipase and urinary trypsinogen and amylase for diagnosis of acute pancreatitis. Cochrane Database Syst Rev. 2017;4:CD012010.
288. Kothari D, Babineau M, Hall M, et al. Preventing hospitalization in mild acute pancreatitis using a clinical pathway in the emergency department. J Clin Gastroenterol. 2018;52:734-741.
289. Forsmark CE, Vege SS, Wilcox CM. Acute pancreatitis. N Engl J Med. 2016;375:1972-1981.
290. Arvanitakis M, Dumonceau JM, Albert J, et al. Endoscopic management of acute necrotizing pancreatitis: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) evidence-based multidisciplinary guidelines. Endoscopy. 2018;50:524-546.
291. Tess A, Freedman SD, Kent T, et al. How would you treat this patient with gallstone pancreatitis? Grand rounds discussion from Beth Israel Deaconess Medical Center. Ann Intern Med. 2019;170:175-181.
292. De Waele E, Malbrain M, Spapen HD. How to deal with severe acute pancreatitis in the critically ill. Curr Opin Crit Care. 2019. [Epub ahead of print.]
293. Whitcomb DC, Frulloni L, Garg P, et al. Chronic pancreatitis: an international draft consensus proposal for a new mechanistic definition. Pancreatology. 2016;16:218-224.
294. Chari ST. Diagnosis of autoimmune pancreatitis: the evolution of diagnostic criteria for a rare disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017;15:1485-1488.
295. Majumder S, Chari ST. Chronic pancreatitis. Lancet. 2016;387:1957-1966.
296. Kleeff J, Whitcomb DC, Shimosegawa T, et al. Chronic pancreatitis. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:1-18.
297. L?hr JM, Dominguez-Munoz E, Rosendahl J, et al. United European Gastroenterology evidence-based guidelines for the diagnosis and therapy of chronic pancreatitis (HaPanEU). United European Gastroenterol J. 2017;5:153-199.
298. Schlachterman A, Forsmark CE. Pancreatic function testing for the early diagnosis of chronic pancreatitis. Gastrointest Endosc. 2017;86:1056-1058.
299. Patel V, Willingham F. The management of chronic pancreatitis. Med Clin North Am. 2019;103:153-162.
300. Okazaki K, Chari ST, Frulloni L, et al. International consensus for the treatment of autoimmune pancreatitis. Pancreatology. 2017;17:1-6.
301. Hart PA, Bellin MD, Andersen DK, et al. Type 3C (pancreatogenic) diabetes mellitus secondary to chronic pancreatitis and pancreatic cancer. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016;1:226-237.
302. Kirkegord J, Mortensen FV, Cronin-Fenton D. Chronic pancreatitis and pancreatic cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2017;112:1366-1372.
303. Brown SR, Tiernan JP, Watson AJM, et al. Haemorrhoidal artery ligation versus rubber band ligation for the management of symptomatic second-degree and third-degree haemorrhoids (HubBLe): a multicentre, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2016;388:356-364.
304. Xu L, Chen H, Lin G, et al. Transanal hemorrhoidal dearterialization with mucopexy versus open hemorrhoidectomy in the treatment of hemorrhoids: a meta-analysis of randomized control trials. Tech Coloproctol. 2016;20:825-833.
305. Ghahramani L, Minaie MR, Arasteh P, et al. Antibiotic therapy for prevention of fistula in-ano after incision and drainage of simple perianal abscess: a randomized single blind clinical trial. Surgery. 2017;162:1017-1025.
306. Forte ML, Andrade KE, Lowry AC, et al. Systematic review of surgical treatments for fecal incontinence. Dis Colon Rectum. 2016;59:443-469.
307. Emile SH, Elfeki HA, Youssef M, et al. Abdominal rectopexy for the treatment of internal rectal prolapse: a systematic review and meta-analysis. Colorectal Dis. 2017;19:O13-O24.
308. Palefsky JM, Giuliano AR, Goldstone S, et al. HPV vaccine against anal HPV infection and anal intraepithelial neoplasia. N Engl J Med. 2011;365:1576-1585.
309. Wilkin TJ, Chen H, Cespedes MS, et al. A randomized, placebo-controlled trial of the quadrivalent human papillomavirus vaccine in human immunodeficiency virus-infected adults aged 27 years or older: AIDS Clinical Trials Group Protocol A5298. Clin Infect Dis. 2018;67:1339-1346.
310. Davies D, Bailey J. Diagnosis and management of anorectal disorders in the primary care setting. Prim Care. 2017;44:709-720.
311. Sandler RS, Peery AF. Rethinking what we know about hemorrhoids. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17:8-15.
312. Sugrue J, Nordenstam J, Abcarian H, et al. Pathogenesis and persistence of cryptoglandular anal fistula: a systematic review. Tech Coloproctol. 2017;21:425-432.
313. Ansari P. Pruritus ani. Clin Colon Rectal Surg. 2016;29:38-42.
314. Menees SB, Almario CV, Spiegel BMR, et al. Prevalence of and factors associated with fecal incontinence: results from a population-based survey. Gastroenterology. 2018;154:1672-1681.
315. Guillaume A, Salem AE, Garcia P, et al. Pathophysiology and therapeutic options for fecal incontinence. J Clin Gastroenterol. 2017;51:324-330.
316. Vogler SA. Rectal prolapse. Dis Colon Rectum. 2017;60:1132-1135.
317. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al (eds). SEER cancer statistics review (CSR) 1975-2015. https://seer.cancer.gov/csr/1975_2015/. Accessed: February 25, 2019.
318. Fazendin EA, Crean AJ, Fazendin JM, et al. Condyloma acuminatum, anal intraepithelial neoplasia, and anal cancer in the setting of HIV: do we really understand the risk? Dis Colon Rectum. 2017;60: 1078-1082.
319. Krzowska-Firych J, Lucas G, Lucas C, et al. An overview of human papillomavirus (HPV) as an etiological factor of the anal cancer. J Infect Public Health. 2019;12:1-6.
320. Colin-Lopez V, Shiels MS, Machin M, et al. Anal cancer risk among people with HIV infection in the United States. J Clin Oncol. 2018;36:68-75.
321. Roberts JR, Siekas LL, Kaz AM. Anal intraepithelial neoplasia: a review of diagnosis and management. World J Gastrointest Oncol. 2017;9:50-61.
322. Smith CA, Kachnic LA. Randomized clinical trials in localized anal cancer. Surg Oncol Clin N Am. 2017;26:705-718.
323. Kim DK, Riley LE, Harriman KH, et al. Recommended immunization schedule for adults aged 19 years or older, United States, 2017. Ann Intern Med. 2017;166:209-219.
324. Lehtimaki TT, Valtonen H, Miettinen P, et al. A randomised clinical trial of routine versus selective CT imaging in acute abdomen: impact of patient age on treatment costs and hospital resource use. Eur J Radiol. 2017;87:1-7.
325. Podda M, Cillara N, Di Saverio S, et al. Antibiotics-first strategy for uncomplicated acute appendicitis in adults is associated with increased rates of peritonitis at surgery. A systematic review with meta- analysis of randomized controlled trials comparing appendectomy and non-operative management with antibiotics. Surgeon. 2017;15:303-314.
326. Staudacher HM, Lomer MCE, Farquharson FM, et al. A diet low in FODMAPs reduces symptoms in patients with irritable bowel syndrome and a probiotic restores bifidobacterium species: a randomized controlled trial. Gastroenterology. 2017;153:936-947.
327. Marsh A, Eslick EM, Eslick GD. Does a diet low in FODMAPs reduce symptoms associated with functional gastrointestinal disorders? A comprehensive systematic review and meta-analysis. Eur J Nutr. 2016;55:897-906.
328. Major G, Pritchard S, Murray K, et al. Colon hypersensitivity to distension, rather than excessive gas production, produces carbohydrate-related symptoms in individuals with irritable bowel syn- drome. Gastroenterology. 2017;152:124-133.
329. Lembo A, Pimentel M, Rao SS, et al. Repeat treatment with rifaximin is safe and effective in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2016;151:1113-1121.
330. Ringel-Kulka T, McRorie J, Ringel Y. Multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the benefit of the probiotic Bifidobacterium infantis 35624 in non- patients with symptoms of abdominal discomfort and bloating. Am J Gastroenterol. 2017;112:145-151.
331. Hesketh PJ, Schnadig ID, Schwartzberg LS, et al. Efficacy of the neurokinin-1 receptor antagonist rolapitant in preventing nausea and vomiting in patients receiving carboplatin-based chemotherapy. Cancer. 2016;122:2418-2425.
332. Navari RM,Qin R,Ruddy KJ, et al.Olanzapine for the prevention of chemotherapy-inducednausea and vomiting. N Engl J Med. 2016;375:134-142.
333. Zhang L, Qu X, Teng Y, et al. Efficacy of thalidomide in preventing delayed nausea and vomiting induced by highly emetogenic chemotherapy: a randomized, multicenter, double-blind, placebo- controlled phase III trial (CLOG1302 study). J Clin Oncol. 2017;35:3558-3565.
334. Nelson AD, Camilleri M, Chirapongsathorn S, et al. Comparison of efficacy of pharmacological treatments for chronic idiopathic constipation: a systematic review and network meta-analysis. Gut. 2017;66:1611-1622.
335. Nee J, Zakari M, Sugarman MA, et al. Efficacy of treatments for opioid-induced constipation: a systematic review and meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16:1569-1584.
336. Cani PD. Human gut microbiome: hopes, threats and promises. Gut. 2018;67:1716-1725.
337. Boesmans W,Hao MM,Vanden Berghe P.Optogenetic and chemogenetic techniques for neurogastroenterology. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15:21-38.
338. Riddle MS, DuPont HL, Connor BA. ACG clinical guideline: diagnosis, treatment, and prevention of acute diarrheal infections in adults. Am J Gastroenterol. 2016;111:602-622.
339. Schiller LR, Pardi DS, Sellin JH. Chronic diarrhea: diagnosis and management. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017;15:182-193.
340. Tabibian N,Swehli E,Boyd A, et al. Abdominal adhesions:a practical review of an often over looked entity. Ann Med Surg (Lond). 2017;15:9-13.
341. Tursi A. A critical appraisal of advances in the diagnosis of diverticular disease. ExpertRevGastroenterol Hepatol. 2018;12:791-796.
342. Huang L, Yin Y, Yang L, et al.Comparison of antibiotic therapy and appendectomy for acute uncomplicated appendicitis in children: a meta-analysis. JAMA Pediatr 2017;171:426-434.
343. Galetin T, Galetin A, Vestweber KH, et al. Systematic review and comparison of national and international guidelines on diverticular disease. Int J Colorectal Dis. 2018;33:261-272.
344. Staudacher HM,Whelan K.The low FODMAP diet: recent advances in understanding its mechanisms and efficacy in IBS. Gut. 2017;66:1517-1527.
345. Cohen B,Dai M,Yakushin SB, et al.The neural basis of motion sickness.J Neurophysiol.2019.[Epub ahead of print.]
346. Navari RM, Aapro M. Antiemetic prophylaxis for chemotherapy-induced nausea and vomiting. N Engl J Med. 2016;374:1356-1367.
347. Farmer AD, Holt CB, Downes TJ, et al. Pathophysiology, diagnosis, and management of opioid- induced constipation. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018;3:203-212.
348. Crockett SD, Greer KB, Heidelbaugh JJ, et al. American Gastroenterological Association Institute guideline on the medical management of opioid-induced constipation. Gastroenterology. 2019;156: 218-226.
349. Kumar NL,Cohen AJ,Nayor J, et al. Timing of upper endoscopy influences outcomes in patients with acute nonvariceal upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2017;85:945-952.
350. Strate LL, Gralnek IM. ACGclinical guideline :management of patients with acute lower gastrointestinal bleeding. Am J Gastroenterol. 2016;111:459-474.
351. Enns RA, Hookey L, Armstrong D, et al. Clinical practice guidelines for the use of video capsule endoscopy. Gastroenterology. 2017;152:497-514.

Труды отечественных авторов при подготовке статей по терапии для пользователей сайта - не использовались, так как их вы всегда можете найти в библиотеках.

- Вернуться в оглавление раздела "Терапия"

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 23.1.2025