История иммунологии. Методы исследования в иммунологии
Исследования XIX века, проводившиеся преимущественно микробиологами, были направлены к тому, чтобы установить основные механизмы, ответственные за развитие воспалительных процессов. Эти исследования уже тогда указывали па наличие в сыворотке важных факторов, влияющих на воспалительные процессы, а также па роль клеточных компонентов воспаления и сосудистых реакций. Был доказан тот чрезвычайно важный факт, что успешная ликвидация вредных агентов во внутренней среде организма нередко достигалась лишь ценой той или иной степени повреждения тканей. Более чем полстолетия назад большое внимание было уделено легким в работах совершенно иного направления.
В 1916 г. Cooke и Vander Veer опубликовали свои наблюдения, которые теперь считаются классическими, о «сенсибилизации человеческих белков» к широко распространенным внешним агентам и о связи ее с астмой. Таким образом, начала быстро развиваться дисциплина хронической аллергии при заболеваниях легких.
Иммунология получила новый стимул к развитию около 40 лет назад, когда были разработаны методы, позволяющие разделять путем электрофореза сывороточные белки [Tiselius, Rabat, 1938]. В дальнейшем были разработаны новые и нередко относительно простые методы, доступные обычным клиническим лабораториям, что облегчило идентификацию компонентов иммунной системы. Так, были разработаны методы, позволяющие изучить при помощи иммуноэлектрофореза взаимодействие антигенов со специфическими компонентами сывороточных белков [Graber, Williams, 1955], и был создан простой тест преципитации для выявления специфических антител в сыворотке путем двойной диффузии на пластинках агара [Onchterlony, 1948].
Бурное развитие иммунологии в последнее время отчасти зависело от создания самых разнообразных интереснейших методов количественного и качественного анализа компонентов иммунного ответа, а отчасти стимулировало разработку этих методов. Так, например, при помощи различных методик «мече-ния антигена или антител», благодаря которым можно было изучить их качественное, а иногда и количественное участие в иммунных ответах in vitro как и in vivo, удалось достигнуть больших успехов.
Были разработаны методики мечения с помощью флюоресцирующих красок [Nainr, 1969], пероксидазы, ферритина, применявшиеся вместе с электронной микроскопией, были созданы различные материалы, меченные радиоактивными изотопами, и применялись различные частицы как биологического характера (например, эритроциты), так и синтетического (латекс, сефадекс, бентонит и т. д.). Были разработаны количественные методы для измерения специфических антител, которые не поддаются обычному исследованию путем агглютинации или связывания комплемента (например, радио-аллергосорбентные тесты — RAST). Темпы развития иммунологии в клинической медицине зависят (по крайней мере отчасти) от наличия достаточно простых тестов, которые могли бы применяться в большинстве обычных клинических лабораторий.
После того как были установлены молекулярная структура и конфигурация антительного гамма-глобулина [Porter, 1963], стал возможен быстрый прогресс в области клинической иммунологии. Благодаря очищению молекул антител можно было детально изучить их функцию, а также функцию их биохимических компонентов. Было подробно исследовано взаимодействие антител со специфическими антигенами, а также с комплементом.
При анализе множественных компонентов комплемента удалось установить многие важные регуляторпые факторы, играющие роль при воспалительном ответе.
