Цитология (гистология) биопсии лимфоузлов при воспалении
Мононуклеозным лимфаденитом могут страдать как взрослые, так и дети. При необходимости выполнения гистологического исследования (когда серологические методы диагностики оказываются неинформативными) проводится эксцизионная биопсия лимфоузла, при которой определяется частично сглаженная лимфоидная архитектура, расширение паракортикального Т-клеточного слоя, редкие включения иммунобластов. При лимфадените, вызванном ВИЧ-инфекцией, в зависимости от стадии заболевания возможно наличие одного из трех типов гистологических изменений.
При типе А лимфоузлы незначительно увеличены, их лимфоидная архитектура умеренно нарушена, определяются включения моноцитов. При типе В обнаруживают сглаженные фолликулы, снижение числа лимфоцитов и гиперплазию кровеносных сосудов. При типе С определяются очаги гиалинизации, интенсивный ангиогенез с формированием многочисленных артериол, покрытых гиалиновой оболочкой. Болезнь от кошачьих царапин обычно проявляется односторонним лимфаденитом, лимфатические узлы плотно спаяны друг с другом, при их микроскопии находят некротизирующие гранулемы с центральными микроабсцессами.
Для лимфаденита при токсоплазмозе характерно увеличение заднешейных лимфоузлов с сохраненной лимфоидной архитектурой, перифолликулярными и интрафолликулярными скоплениями эпителиальных клеток, включениями моноцитов, гранулемы или некроз отсутствуют. При туберкулезном лимфадените обнаруживают участки казеозного некроза с формированием гранулем, при использовании специальных методов окраски обнаруживают редкие палочкообразные микроорганизмы (кистолоустойчивые бактерии). Также лимфаденопатия может возникать при мультисистемном саркоидозе.
При болезни Кимура, которой чаще страдают молодые азиаты мужского пола), отмечается увеличение лимфоузлов шеи и околоушной области. Болезнь Кикучи, которой также чаще болеют молодые жители Азии, сопровождается увеличением шейных лимфоузлов с одной стороны, в большинстве случаев заболевание разрешается самостоятельно. Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи-Дорфмана), которым чаще всего страдают дети и подростки, характеризуется массивной длительной генерализованной лимфаденопатией.
При воспалительной псевдоопухоли определяется увеличение в размере лимфоузлов и мягких тканей, в результате чего те начинают напоминать новообразования. При микроскопии определяют пучки и скопления веретенообразных клеток (фибробластов и миофибробластов), пролиферацию кровеносных сосудов, признаки хронического воспаления, отсутствие признаков моноклональности.
При туберкулезном лимфадените обнаруживают участки казеозного некроза неправильной формы, а также формирование гранулем в ткани лимфоузла.
При туберкулезном лимфадените, самой частой внелегочной форме туберкулеза, обычно поражается сразу несколько лимфоузлов.
При микроскопии обнаруживают участки казеозного некроза с формированием гранулем, при использовании специальных методов окраски обнаруживают редкие палочкообразные микроорганизмы (кислотоустойчивые бактерии).
Лимфоаденопатия может быть одним из симптомов системного саркоидоза.
При микроскопии обнаруживают гранулемы без некроза с сохранной лимфоидной архитектурой.
При болезни Кимура, которой чаще страдают молодые уроженцы Азии мужского пола, отмечается увеличение лимфоузлов шеи и околоушной области.
При микроскопии визуализируется нормальная архитектура лимфоидной ткани на фоне диффузной эозинофильной инфильтарции, также характерна гипертрофия эндотелия микрокапилляров лимфоузлов.
Микроскопическое строение лимфоузла при болезни Кикучи.
Лимфоидная архитектура частично сохранена, определяются очаги некроза, продукты клеточного распада, скопления гистиоцитов и апоптических клеток; нейтрофилы и эозинофилы отсутствуют.
Болезнью Кикучи страдают преимущественно молодые люди азиатского происхождения, она проявляется односторонней шейной лимфаденопатией.
Заболевание имеет хороший прогноз, в большинстве случаев разрешается самостоятельно.
Синусный гистиоцитоз с массивной лимфоаденойпатией (болезнь Розаи-Дорфмана) чаще всего встречается в детском и подростковом возрасте, проявляется длительной массивной генерализованной лимфаденопатией.
В некоторых случаях симптомы проходят самостоятельно. При микроскопии определяют сглаженность лимфоидных фолликулов с выраженным расширением межфолликулярных участков (синусов)
за счет скоплений гистиоцитов (положительных на S-100). Клетки положительны на CD68 и S-100, отрицательны на CD1a и Лангерин. Очаги некроза не характерны.
Иногда обнаруживают внедрение групп лимфоцитов внутрь гистиоцита (эмпериополез).
