Онкология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Обшая онкология:
Онкология
Общие вопросы онкологии
Детская онкология
Генетика рака - опухолей
Химиотерапия опухолей
Частная онкология:
Опухоли кожи
Опухоли головы и шеи
Опухоли легких и средостения
Опухоли молочной железы
Опухоли органов ЖКТ
Опухоли мочеполовой системы
Онкогинекология
Саркомы костей и мягких тканей
Опухоли крови:
Острые лейкозы
Хронические лейкозы
Макроглобулинемии
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Лимфомы
Рекомендуем:
Книги по онкологии
Видео по онкологии
Форум
 

Иммунный ответ на опухолевые клетки - рак

Обнаружение того факта, что иммунная система человека иногда способна распознавать злокачественные клетки как чужеродные, открывает целый ряд возможностей как в попытках модифицировать иммунный ответ на опухоль в терапевтических целях, так и в плане использования данного эффекта в диагностике раковых заболеваний.

Проводимые в настоящее время исследования с использованием антител (обычно моноклональных) к поверхностным антигенам Т-лимфоцитов позволяют определить, какие именно субпопуляции Т-клеток и каким образом могут действовать против человеческих раковых опухолей.

Из кровяного русла, содержимого лимфатических узлов и инфильтрата опухолей можно выделить три различные субпопуляции Т-клеток с цитотоксической, хелперной и супрессорной специализацией. В цитотоксических экспериментах можно разделить действие Т-лимфоцитов и активность ЕК-клеток.

Лизис Т-лимфоцитами опухолевых клеток происходит только тогда, когда имеет место четкая генетическая распознаваемость Т-клеткой конкретной мишени.

Современные технологии позволяют выделить Т-клетки из кровяного русла, лимфоузлов, а лучше всего непосредственно из опухоли, стимулировать их размножение в искусственных условиях, и исследовать полученные клонированные линии для более полного определения их свойств и антигенной специфичности.

Известно, что клетки карцином обычно экспрессируют на своей поверхности антигены I класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), но никогда II класса. В процессе метаболизма раковой клетки антигены I класса ГКГ связываются с определенными белками, образуют комплексы, которые распознаются специальными антиген-презентирующимими клетками.

Инвазия и метастазирование опухоли

После этого антиген-презентируюшие клетки активируют Т-лимфоциты, формируя специфический иммунный ответ на конкретный антиген. В последнее время широкое распространение получили исследования, направленные на поиск специфических опухолевых белков, которых нет в здоровых клетках и которые можно использовать для активации специфического противоопухолевого иммунного ответа.

До тех пор пока не определены специфичные опухолевые антигены и не исследованы механизмы иммунного ответа на них (если он вообще существует), невозможно говорить о наличии эффективной иммунной реакции организма на конкретную опухоль. Тем не менее недавнее обнаружение специфичных для меланомы белков позволило провести первые клинические испытания противоопухолевой вакцины на основе определенных антигенов.

И хотя в испытаниях у небольшой доли больных меланомой наблюдалось клиническое улучшение течения болезни, до сих пор не ясно, насколько широко можно применять предлагаемую методику лечения. На некоторых опухолях в связи с отсутствием известных опухолевых антигенов, способных запустить специфический иммунный ответ, был предпринят ряд попыток спровоцировать иммунные реакции путем модификации мембранных антигенов эпителиальных клеток. Возможность разработать методы иммунизации, направленной на предотвращение рецидивов болезни, может стать очень привлекательным направлением в терапии рака.

Существенным практическим подходом в предотвращении заболевания раком может стать иммунизация групп риска вакцинами против антигенов вирусов гепатита В, ВЭБ и ПВЧ. К сожалению, опухоле-ассоциированые антигены этой группы вирусов в настоящее время недостаточно изучены.

Попытки повышения неспецифического иммунного ответа или применения медиаторов воспаления в терапии раковых опухолей обычно малоэффективны. Лечебные процедуры с использованием цитокинов обсуждены в отдельной статье на сайте. В настоящее время интенсивно исследуются методики наработки in vitro большой массы аутологических лимфокин-активированных клеток (ЛАК) путем стимуляции их ИЛ-2, с последующей реинфузией активированных клеток в кровяное русло пациента.

Цель данной методики состоит в попытке направить большое количество неспецифически активированных цитотоксических лимфоцитов на уничтожение конкретной опухоли. Пока что не существует убедительных доказательств, что данная методика более эффективна, чем терапия чистым лимфокином (ИЛ-2). Удивительно, но большинство эффектов от применения неспецифической стимуляции иммунитета (с помощью БЦЖ, ИЛ-2, интерферонов и ЛАК-клеток) наблюдаются в основном на определенных типах опухолей, а именно на меланоме и почечно-клеточной карциноме. Очевидно, какие-то характерные черты этих двух видов рака делают их чувствительными к медиаторам воспаления.

- Читать далее "Сферы применения моноклональных антител в онкологии"


Оглавление темы "Механизмы роста и развития рака":
  1. Клеточные онкогены как причина развития рака
  2. Мутация генов супрессоров как причина развития рака
  3. Особенности деления опухолевых клеток - раковый митоз
  4. Наследственность онкологических заболеваний - рака
  5. Моноклональность и гетерогенность онкологических заболеваний - рака
  6. Механизмы роста опухоли - рака
  7. Степени дифференцировки опухолевых клеток - рака
  8. Инвазия, ангиогенез и метастазирование опухолевых клеток - рака
  9. Иммунный ответ на опухолевые клетки - рак
  10. Сферы применения моноклональных антител в онкологии
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта