Онкология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Обшая онкология:
Онкология
Общие вопросы онкологии
Детская онкология
Генетика рака - опухолей
Химиотерапия опухолей
Частная онкология:
Опухоли кожи
Опухоли головы и шеи
Опухоли легких и средостения
Опухоли молочной железы
Опухоли органов ЖКТ
Опухоли мочеполовой системы
Онкогинекология
Саркомы костей и мягких тканей
Опухоли крови:
Острые лейкозы
Хронические лейкозы
Макроглобулинемии
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Лимфомы
Рекомендуем:
Книги по онкологии
Видео по онкологии
Форум
 

Мишени клетки для противоопухолевых препаратов (для химиотерапии)

Большинство противоопухолевых препаратов, применяющихся в настоящее время, снижают интенсивность деления и роста опухолевых клеток, хотя существует возможность создания средств, воздействующих на инвазивность опухоли, ее васкуляризацию и метастазирование.

Влияние на рост и деление клеток может осуществляться по нескольким направлениям:
• при действии препаратов, препятствующих процессу репликации ДНК, за счет их связывания с азотистыми основаниями или подавления ее синтеза;
• за счет нарушения механизма клеточного деления, например при подавлении процесса образования митотического веретена;
• при блокировании процессов клеточного роста, которые регулируются посредством таких сигнальных молекул, как ростовые факторы или гормоны.

Большинство применяющихся противоопухолевых препаратов относятся к первым двум категориям. В то же время интенсивно разрабатываются агенты, блокирующие рост клеток. Эти агенты иногда называют «адресными препаратами», поскольку они воздействуют на определенные структуры, такие как рецепторы или конкретные ферменты.

Однако лекарственные средства, относящиеся к двум первым категориям, также являются адресными в том смысле, что их эффект обусловлен наличием определенных химических групп. Последовательность событий, происходящих после связывания препарата с ДНК или с белками веретена, подчас носит сложный характер и включает активацию таких процессов, как репарация ДНК или апоптоз.

Таким образом их эффект является менее специфичным, чем, например, в случае гормона, связывающегося с соответствующим рецептором. Тем не менее ал-килирующие агенты, которые связываются с одними и теми же сайтами ДНК, сильно различаются как по воздействию на различные типы опухолей, так и по эффективности в отношении опухолей одного типа.

Препараты, мишенью для которых является ДНК, часто проявляют различный токсический эффект по отношению к здоровым тканям. Эти клинически важные различия демонстрируют существенную и необъяснимую специфичность действия препаратов, даже в тех случаях, когда первичные клеточные мишени для них одинаковы. Действие этих препаратов не такое уж «неспецифическое», как принято думать.

Мишени противоопухолевых препаратов для химиотерапии

- Читать далее "Принципы и фазы разработки противоопухолевых препаратов (для химиотерапии)"


Оглавление темы "Лучевая и химиотерапия онкологических заболеваний (рака)":
  1. Планирование и выбор метода лучевой терапии (радиотерапии)
  2. Эффективность сочетания лучевой терапии и химиотерапии
  3. История химиотерапии онкологических заболеваний (рака)
  4. Мишени клетки для противоопухолевых препаратов (для химиотерапии)
  5. Принципы и фазы разработки противоопухолевых препаратов (для химиотерапии)
  6. Влияние противоопухолевых препаратов на клеточный цикл
  7. Скорость гибели опухолевых клеток при химиотерапии
  8. Причины устойчивости опухолевых клеток к химиотерапии
  9. Клеточные механизмы устойчивости к цитостатикам
  10. Индукция ремиссии и поддерживающая терапия в химиотерапии рака
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта