Онкология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Обшая онкология:
Онкология
Общие вопросы онкологии
Детская онкология
Генетика рака - опухолей
Химиотерапия опухолей
Частная онкология:
Опухоли кожи
Опухоли головы и шеи
Опухоли легких и средостения
Опухоли молочной железы
Опухоли органов ЖКТ
Опухоли мочеполовой системы
Онкогинекология
Саркомы костей и мягких тканей
Опухоли крови:
Острые лейкозы
Хронические лейкозы
Макроглобулинемии
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Лимфомы
Рекомендуем:
Книги по онкологии
Видео по онкологии
Форум
 

Менингиомы - варианты, прогноз

Менингиомы представляют собой распространенные опухоли мозговой оболочки, и доброкачественные менингиомы составляют 13-26% от всех первичных внутрикраниальных опухолей. Они в два раза чаще образуются у женщин, преимущественно в возрасте старше 50 лет.
Иногда менингиома развивается после лучевой терапии, которая проводилась по поводу низкозлокачественной глиомы.

Опухоли классифицируют в зависимости от локализации, поражения близлежащих структур (например, везнозных пазух, кости, мозга и нервов), и гистологической характеристики.
Обычно опухоли развиваются в определенных местах, преимущественно они локализуются парасагиттально и на клиновидном гребне. Часто опухоль вызывает компрессию мозга, однако инвазия в мозговую полость крайне нехарактерна и наблюдается в случаях редких злокачественных менингиом, которые иногда называют менингиосаркомами.

МРТ при менингиоме головного мозга
МРТ при менингиоме головного мозга

Если при росте опухоли развивается давление кнаружи, то это может вызывать эрозию внутренней компактной пластинки, в то время как для смещения мозга внутрь характерно раннее развитие эпилептических приступов. В основном менингиомы имеют фиброзную природу (фибропластическая менингиома) или представляют собой хорошо васкуляризированные опухоли (ангиобластозная менингиома). Последняя опухоль растет быстрее и чаще трансформируется в злокачественную форму.

Почти в 70% случаев менингиом наблюдается специфическая генетическая аномалия, моносомия по 22-й хромосоме. Часто обнаруживаются мутации в гене NF2, расположенном на хромосоме 22q12, которые характерны для клеток опухоли на ранней стадии развития.

До 60% спорадических менингиом характеризуются соматической мутацией в гене NF2, причем существует взаимосвязь между гистологическим типом опухоли и частотой возникновения мутаций.

Так, мутации в гене NF2 отмечаются примерно в 80% промежуточных и фибропластических менингиом, а для менинготелиальных менингиом эти мутации обнаруживаются лишь в 25% случаев.

Менингиома требует хирургического удаления. Если доступ к ней затруднен, то для снижения вероятности возникновения рецидива, необходимо использовать лучевую терапию. Поскольку опухоль достаточно радиоустойчива, обычно назначают высокие дозы облучения (50-60 Гр за 5-7 недель). Больным со «злокачественной» менингиомой всегда назначают курс лучевой терапии, хотя общий прогноз бывает крайне неблагоприятным.

Иногда опухоль дает метастазы в другие органы. На основании отдельных результатов, полученных на небольших группах больных, можно заключить, что назначение оксимочевины или других препаратов оказывает благоприятный эффект.

Классификация опухолей головного мозга

- Читать далее "Редкие опухоли головного мозга: пинеальные опухоли, лимфомы, хордомы"


Оглавление темы "Опухоли головного мозга":
  1. Частота опухолей головного мозга - эпидемиология
  2. Механизмы развития опухолей головного мозга
  3. Классификация опухолей головного мозга
  4. Глиомы головного мозга - варианты, прогноз
  5. Опухоли гипофиза - варианты, прогноз
  6. Менингиома - варианты, прогноз
  7. Редкие опухоли головного мозга: пинеальные опухоли, лимфомы, хордомы
  8. Клиника опухоли головного мозга и ее диагностика
  9. Лечение глиом головного мозга и ее прогноз
  10. Лечение эпендимомы головного мозга и ее прогноз
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта