MedUniver Гистология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Гистология:
Гистология
Основы гистологии
Частная гистология
Опухоли человека
Морфология инфекций
Рекомендуем:
Остальные разделы:
Абдоминальная хирургия
Анатомия человека
Акушерство
Биология
Генетика
Гепатология
Гигиена труда
Гинекология
Гистология
Дерматология
Оз и Оз
Кардиология
Лучевая медицина
Микробиология
Неврология
Неотложная хирургия
Отоларингология
Офтальмология
Профилактика заболеваний
Психология
Пульмонология
Физиология человека
Скорая помощь
Стоматология
Топографическая анатомия
Травматология
Фармакология
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Фибросаркома. Характеристика сарком соединительной ткани.

Фибросаркома и выбухающая дерматофибросаркома более богаты клеточными элементами, нежели десмоидная фиброма, но тонкое строение составляющих их клеток и характер расположения относительно мелких сосудов в принципе такие же. Здесь, так же как в десмоиде, преобладают клетки типа фибробластов и основная масса концентрируется около мельчайших сосудов, так что вокруг последних образуются как бы муфты. Между клетками располагаются пучки коллагеновых волокон различной степени зрелости. На подобную локализацию клеток в дерматофибросаркоме обращают внимание D. Ptetrow и соавт (1980). Как и в десмоиде, в фибросаркоме и в выбухающей дерматофибросаркоме клетки, синтезирующие РНК и ДНК, располагаются преимущественно вокруг мельчайших сосудов. По мере отдаления от сосуда все чаще встречаются клетки в состоянии дистрофии и даже некроза, меченые — наблюдаются очень редко.

Иную картину обнаружили при электронно-микроскопическом и электронио-радноавтографическом исследовании сарком высокой степени злокачественности. В таких опухолях клетки отличаются выраженным полиморфизмом и электронно-микроскопически лишь немногие из них сохраняют черты фибробластов. В остальном массу опухоли составляют клетки разнообразных форм и размеров, чаще небольшие, с ядром, занимающим значительную часть клетки, цитоплазма — небольшая по объему, бедная оргаиеллами и содержащая крупные вакуоли с прозрачной жидкостью. Для таких уродливых клеток весьма характерен исключительно интенсивный синтез РНК и ДНК в их ядрах. Не менее характерно и то. что в отличие от описанных выше десмоида, фибросаркомы и выбухающей дерматофибросаркомы, т. е. относительно медленно растущих опухолей и обладающих в основном местно-деструирующим ростом, в быстрорастущих злокачественной фиброзной гистиоцитоме и веретеноклеточной саркоме клетки, интенсивно синтезирующие РНК и ДНК, располагаются преимущественно не только вокруг мелких сосудов, но и беспорядочно в различных участках новообразования.

Таким образом, при электронно-радиоавтографическом исследовании опухолей из волокнистой соединительной ткани четко проступает одна деталь. важная для понимания гистогенеза этих опухолей: клетки, интенсивно синтезирующие РНК и ДНК, локализуются, особенно в доброкачественных, медленно растущих опухолях, преимущественно или исключительно вокруг мельчайших сосудов. Что касается синтеза РНК, то он характеризует уровень внутриклеточных метаболических процессов и, следовательно, позволяет судить о степени функциональной активности данной клетки. В связи с этим ясно, почему, как правило, можно наблюдать большое количество меченых клеток среди эндотелиоцитов капилляров: они осуществляют непрерывные обменно-транспортные связи между кровью и клетками ткани. Значительно большее значение для понимания механизмов пролиферативных процессов имеют сведения об уровне синтеза ДНК, так как он свидетельствует об активации митотического цикла и тем самым маркирует те клетки, которые являются источником роста опухоли.

фибросаркома

Эти клетки имеют теснейшую связь со стенкой мельчайших сосудов, и это дает основание полагать, что именно они, т. е. перициты, будучи патологически измененными, делятся непрерывно, неправильно и образуют опухоль.

Некоторые исследователи, обсуждая вопросы гистогенеза десмоидов, считают, что источником таких опухолей являются незрелые фибробласты, т. е. производные мезенхимы, которые могут дифференцироваться в различных направлениях (липоцит, хондроцит, остеоцит и др.), однако при этом они не говорят о том, где в опухоли локализуется эта полнпотентная мезенхимальная клетка.

Другие исследователи на основании изучения как биопсийного, так и экспериментального материала высказывают предположение о том, что плюрипотентными недифференцированными мезенхимальными клетками (источники формирования и роста десмоидов, фибросарком, выбухаютей дерматофибросаркомы и т. д.) являются клетки мелких сосудов эндотелиоциты и особенно перициты. Это предположение основывается, в частности, на том, что в подобного рода опухолях обращает на себя внимание концентрация клеток вокруг мелких сосудов наподобие муфты.

К разряду рассмотренных выше опухолей и опухолеподобных процессов следует, по-видимому, отнести и все чаше приводимые в литературе случаи так называемых фиброматозов, локализующихся в различных частях тела. Здесь, так же как, например, и в десмоидах. наблюдают мельчайшие сосуды и редко разбросанные среди огромных масс коллагена фибробласты и фибробластоподобные клетки. Касаясь патогенеза и гистогенеза этого опухолеподобного процесса, авторы говорят о системном поражении соединительной ткани, подчеркивают значение иммунных нарушении, токсических и других воздействий в его происхождении и обращают внимание на васкулиты в качестве важного компонента, а возможно, и причины заболевания. Некоторые исследователи придают важное значение тесной связи фибробластов и гладкомышечных клеток с мелкими сосудами.

Полагают, что наработка огромного числа коллагена в фибробластах обусловливается нарушением интимных механизмов коллагеногенеза в патологически измененных фибробластах.

- Читать далее "Жировая ткань. Липома Маделунга."


Оглавление темы "Новообразования соединительной ткани.":
1. Остеосаркома мягких тканей. Внескелетная саркома Юинга.
2. Эпителиоидная саркома. Неопухолевые поражения мягких тканей.
3. Ганглион. Неклассифицируемые опухоли мягких тканей.
4. Опухоли соединительной ткани. Келоидный рубец.
5. Фибросаркома. Характеристика сарком соединительной ткани.
6. Жировая ткань. Липома Маделунга.
7. Липосаркомы. Опухоли гладких мышц - лейомиомы.
8. Гистогенез опухолей соединительной ткани. Происхождение опухолей соединительной ткани.
9. Клетки соединительной ткани. Роль клеток соединительной ткани в развитии опухолей.
10. Папиллома носа и околоносовых пазух. Строение папиллом.
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта