MedUniver Гистология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Гистология:
Гистология
Основы гистологии
Частная гистология
Опухоли человека
Морфология инфекций
Рекомендуем:
Остальные разделы:
Абдоминальная хирургия
Анатомия человека
Акушерство
Биология
Генетика
Гепатология
Гигиена труда
Гинекология
Гистология
Дерматология
Оз и Оз
Кардиология
Лучевая медицина
Микробиология
Неврология
Неотложная хирургия
Отоларингология
Офтальмология
Профилактика заболеваний
Психология
Пульмонология
Физиология человека
Скорая помощь
Стоматология
Топографическая анатомия
Травматология
Фармакология
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Пролиферирующий миозит. Характеристика пролиферирующего миозита.

Пролиферирующий миозит впервые описан W. Н. Кеrn в 1960 г, выделившим его из оссифицирующего миозита. Наиболее полно он исследован в работах В. М. Блинова (1978), F. Enzinger, F. Ducley (1967), F. Filotico, A. Quarta (1970), D H Mackenzie (1970). Пролиферирующий миозит по сравнению с оссифицнрующим встречается значительно реже. Почти в половине случаев он диагностируется патологоанатомами как саркома.

Это поражение встречается одинаково часто у лиц обоего пола, преимущественно в пожилом возрасте, у детей не описан. Локализуется в глубоких отделах осматической мускулатуры, чаще иа верхних конечностях. Это быстро растущее, плохо контурированное, умеренно плотное образование, иногда болезненное. Травма встречается в анамнезе у 1/3 больных.
Из-за очень быстрого роста узла большинство больных оперируют обычно в течение 1-го месяца после обнаружения, как правило, с подозрением на саркому.

Макроскопически очаг поражения представляет собой плохо контурированное образование в толще мышц, редко превышающее 5 см в поперечинке. На разрезе можно отметить последовательное чередование серовато-белых (Рубцовых) и буроватых (остатки мышц) участков.

пролиферирующий миозит

В микроскопической картине ведущим признаком является выраженная пролиферация межмышечной соединительной ткани (пери-, эпи и эидомизия) и прилежащих фасций. Клеточная масса раздвигает мышечные волокна, придавая препарату дольчатый вид. Клетки преимущественно фибробластоподоб-иые с продолговатыми или овальными ядрами, богатыми хроматином, н нечетко выраженной цитоплазмой. Промежуточное вещество рыхлое, миксоматозное.

В мышечных клетках в зоие пролиферации фибробластов отмечают явления дистрофии, хотя полной гибели их не происходит. Вокруг дегенерирующих мышечных элементов группами располагаются крупные клетки неправильной формы с отчетливо базофильиой мелкозернистой цитоплазмой н центрально лежащим пузырьковидным ядром; часто встречаются дву- и трехъядерные клетки. Цитоплазма этих клеток часто PAS-позитивна, окрашивается трихромом в бледно-розовый цвет. Эти клетки напоминают рабдомиобласты и ганглиозкые клетки, в них часто обнаруживают митозы, хотя атипические — редки.
Большинство авторов рассматривают эти клетки как производные фибробластов.

Большинство исследователей считают, что полного замещения мышечной ткани, как это имеет место, например, при оссифицирующем миозите или узловатом фасците, не происходит даже в длительно существующих очагах пролиферирующего миозита. Изредка, особенно в зоие коллагенизации, могут отмечаться фокусы хоидро- и остеогенеза.

Пролиферирующий миозит необходимо отличать от эмбриональной рабдомиосаркомы, ганглионейробластомы, фибросаркомы, экстраабдоминального десмоида и пролиферирующего фасциита.

- Читать далее "Идиопатический ретроперитонеальный и медиастинальный фиброз. Келоид."


Оглавление темы "Фиброма. Фибросаркома.":
1. Костная киста. Опухоль Юинга. Фибросаркома кости.
2. Пролиферирующий миозит. Характеристика пролиферирующего миозита.
3. Идиопатический ретроперитонеальный и медиастинальный фиброз. Келоид.
4. Фиброма. Эластофиброма. Фиброматоз.
5. Врожденный фибросаркомоподобный фиброматоз. Врожденный генерализованный фиброматоз.
6. Врожденный локализованный фиброматоз. Фиброматоз шеи.
7. Ювенильная апоневротическая фиброма. Фиброзная гамартома младенцев.
8. Смешанные фиброматозы десмоидного типа. Смешанные фиброматозы типа Дюпюитрена.
9. Фиброматоз полового члена - болезнь Пейронье. Фибросаркома.
10. Характеристика низкодифференцированной фибросаркомы. Фибросаркома у детей.
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта