MedUniver Гистология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Гистология:
Гистология
Основы гистологии
Частная гистология
Опухоли человека
Морфология инфекций
Рекомендуем:
Остальные разделы:
Абдоминальная хирургия
Анатомия человека
Акушерство
Биология
Генетика
Гепатология
Гигиена труда
Гинекология
Гистология
Дерматология
Оз и Оз
Кардиология
Лучевая медицина
Микробиология
Неврология
Неотложная хирургия
Отоларингология
Офтальмология
Профилактика заболеваний
Психология
Пульмонология
Физиология человека
Скорая помощь
Стоматология
Топографическая анатомия
Травматология
Фармакология
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Маркеры пролиферации клеток. Смешенные маркеры клеток.

CD21 Это антитело распознает C3d рецептор комплемента, действующий как рецептор В-клеток для вируса Эпштейна-Барр. Он экспрессируется рядом В-клеток (однако в заключенных в парафин тканях); интенсивная реактивность имеет место в фолликулярных дендритных клетках, для которых CD21 является отличным маркером.

Лизоцим

Лизоцим — это фермент (мурамидаза), продуцируемый на многих слизистых поверхностях. Он также является хорошим маркером нормальных и опухолевых клеток миеломоноцитарных рядов, включая зрелые гистиоциты. В плохо фиксированных тканях часто выявляются ошибочные диффузионные артефакты.

CD68

CD68 является гликозилированным трансмембранным протеином, участвующим в движении лизосом. Поэтому он экспрессируется во всех клетках, содержащих лизосомы. Существует ряд хороших моноклональных антител к CD68, которые взаимодействуют с различными эпитопами на молекуле и проявляют различную реактивность. Таким образом, антитело КР1 реагирует с доброкачественными и опухолевыми гистиоцитами в равной степени, как и с миелоидными предшественниками, гранулоцитами и наиболее острыми миелоидными лейкозами. Антитело PGM1 реагирует с доброкачественными и опухолевыми моноцитами и гистиоцитами, но не реагирует с гранулоцитарными клетками и их предшественниками. Многие мелкоклеточные В-лимфомы проявляют «точечную» позитивность к CD68.

маркеры пролиферации клеток

S1OO-протеины

S1OO-протеины представляют собой кальций-связывающие протеины. Первоначально они были идентифицированы в ткани мозга. Название S100 было дано в связи с тем, что эти белки растворимы в 10 % нейтральном сульфате аммония. Их главную ценность в гематопатологии составляет то, что они являются маркером клеток Лангерганса и интердигитируюших ретикулярных клеток.
Они также маркируют многие нейроопухоли и большинство злокачественных меланом.

Ki67

Ki67 является крупным негистонным нуклеопроте-ином, экспрессируемым во всех фазах клеточного цикла за исключением GO. Экспрессия начинается в конце G1 и достигает максимума в митотичес-кую фазу цикла. Таким образом, интенсивность ядерного окрашивания часто вариабельна. Фракция пролиферации, устанавливаемая по маркировке Ki67, может иметь прогностическое значение и часто полезна в диагностическом плане, например, при дифференциальной диагностике мелкоклеточных В-лимфом (1 — 15 %), диффузных крупноклеточных В-лимфом (40—95 %) и лимфомы Беркит-та (100 %).

ALK-1

ALK-1 распознает тирозип-киназу, которая проявляет сверхэкспрессию в 85 % крупноклеточных Т-лимфом. В 90 % случаев это является следствием t(2;5) и в 10% — других транслокаций. В случае транслокации t(2;5) определяется цитоплазматическое, ядерное и ядрышковое окрашивание с ALK-1 как результат активности нативного нуклеофосмина. При других транслокациях определяется цитоплазматическое и/или только мембранное окрашивание.
ALK экспрессируется и небольшим числом диффузных крупноклеточпьтх В-лимфом. В этих опухолях обычно отмечаются плазмобластные черты и отсутствует экспрессия CD20, CD79a и CD30. В редких случаях в этой группе определяется транслокация t(2;5), в остальных же — транслокация t(2;17) с поражением гена клатрина. Реактивность с ALK-1 в последней группе определяет характерное гранулярное окрашивание цитоплазмы. Транслокации гена ALK и экспрессия цитоплазматической ALK выявляются и в некоторых воспалительных миобластных опухолях.

- Читать далее "Исследование биопсий. С чего начать исследование биопсий."


Оглавление темы "Лимфатический узел. Исследование лимфатического узла.":
1. Исследование лимфатического узла. Правила взятия и обработки лимфатического узла.
2. Пункционные биопсии. Биопсии целых лимфатических узлов.
3. Проводка и изготовление срезов лимфатических узлов. Окрашивание срезов лимфатических узлов.
4. Дифференцировка лимфом. В-клеточная лимфома.
5. Маркеры В-клеточных лимфом. Диагностика Т-клеточных лимфом.
6. Маркеры Т-клеточных лимфом. Признаки Т-клеточных лимфом.
7. NK-клеточные лимфомы. Лимфома Ходжкина.
8. Маркеры пролиферации клеток. Смешенные маркеры клеток.
9. Исследование биопсий. С чего начать исследование биопсий.
10. Оценка строения синуса. Оценка капсулы лимфатического узла.
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта