• Сигнальные последовательности служат для адресования белков и их транслокации через мембраны других органелл
• Митохондрии и хлоропласты окружены двойными мембранами, каждый бислой которых содержит свой транслокон
• Матриксные белки направляются к пероксисомам двумя различными путями
В основе транслокации белка в другие органеллы лежат те же принципы, что и при транспорте белков в эндоплазматический ретикулум (ЭПР). Это относится к ядру, митохондриям, хлоропластам и пероксисомам. Сравнение процессов транслокации белков в различные органеллы показывает, что общими элементами механизма их сортировки являются сигнальные последовательности и каналы.
Почти все белки митохондрий и хлоропластов кодируются ядерными генами и синтезируются в цитозоле. (Геном каждой из этих органел кодирует небольшое количество белков, которые синтезируются в самой органелле.) Ядерные и пероксисомальные белки также образуются в цитозоле.
Так же как и в случае белков эндоплазматического ретикулума (ЭПР), эти белки должны направляться к соответствующей органелле и транспортироваться через ее мембрану. На рисунке ниже показано, что доставка белков к определенным органеллам предполагает их позиционирование в ЭПР, митохондриях, хлоропластах, пероксисомах и в ядре, которое происходит с участием различных сигнальных последовательностей.
Каждый тип последовательностей узнается системой адресования и специфичным для этой органеллы каналом. Большинство компонентов системы адресования нескольких органелл никак не связаны друг с другом. Это позволяет предполагать, что таргетинг и импорт белков эволюционировали в нескольких различных направлениях.
Различные сигнальные последовательности, направляющие белки к определенным органеллам.
Последовательности существенно отличаются друг от друга по размерам и по локализации в белках,
а также по распределению содержащихся в них остатков заряженных и гидрофобных аминокислот.
Эти различия обусловливают различные физические свойства последовательностей, благодаря чему возможно их разделение.
