Авторы. Впервые синдром описал в 1964 г. R. Н. Winterbauer. Более ранние описания относили к S. Thibierge—Weissenbach или S. Osier.
Симптоматология синдрома Винтербауэра:
1. Телеангиэктазии по типу S. Osler, как правило, без выраженных геморрагии.
2. Кальциноз кожи (по типу S. Thibierge—Weissenbach).
3. Склеродактилия.
4. Рецидивирующие изъязвления и трофические расстройства в области концевых фаланг пальцев кистей с повышенной чувствительностью к холоду, акроцианоз и парестезии (по типу S. Raynaud).
5. Болеют взрослые.
6. Чаще болеют женщины.
Этиология и патогенез синдрома Винтербауэра. Семейно-наследственное страдание.
Дифференциальный диагноз. S. Raynaud (см.). S. Thibierge—Weissenbach (см.). S. Osier (см.). S. Lubarsch — Pick (см.). S. (Weir) Mitchell (см.). S. Morvan II.