Синдром Вейерса I (Weyers I) - синонимы, авторы, клиника
Синонимы синдрома Вейерса I. Акро-фациальный дизостоз. Акро-фациальная дисморфия.
Определение синдрома Вейерса I. Мезо-эктодермальная комбинированная аномалия развития в области гребешкового края локтевой кости и симфиза нижней челюсти. Относится к синдромам черепно-нижнечелюстно-лицевой дисморфии.
Автор. Weyers Helmut — современный немецкий педиатр и стоматолог, Штаде. Впервые синдром был описан в 1952 г.
Симптоматология синдрома Вейерса I:
1. Локтевая шестипалость с синостозом средних третей кисти.
2. Расщепление нижней челюсти, искривление средних резцов, ложная медиальная диастема.
Этиология и патогенез синдрома Вейерса I. Нерегулярно-доминантное наследственное страдание. Детерминационный период приходится примерно на 4—5 недели эмбриональной жизни.
Дифференциальный диагноз. S. Ellis — van Creveld (см.). S. Ullrich—Feichtiger (см.). Изолированная шести- и многопалость без сопутствующих пороков развития и без четких данных о наследственном характере страдания.