Синонимы синдрома Томсона. Врожденная пойкилодермия Thomson. Врожденная кожная дистрофия.
Определение синдрома Томсона. Наследственно-семейный атрофический дерматоз, близкий или идентичный S. Rothmund.
Автор. Thomson Matthew-Sydney — британский дерматолог, Лондон, род. в 1894 г. Впервые синдром был описан в 1923 г. (по-видимому, автор не знал о публикации Rothmund).
Симптоматология синдрома Томсона:
1. Кожные изменения, характерные для S. Rothmund, однако, встречаются очаги резко выраженного гиперкератоза с преимущественной локализацией в области подошв (по типу S. Werner).
2. Развития катаракты обычно не бывает (дифференциально-диагностический признак).
3. Другие симптомы соответствуют симптомам при S. Rothmund.
4. Чаще болеют женщины.
Этиология и патогенез синдрома Томсона соответствуют таковым при S. Rothmund.