Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Терри (Terry) - синонимы, авторы, клиника

Синоним синдрома Терри. Ретинопатия у ребенка, возникшая еще до его рождения (Bing).

Определение синдрома Терри. Заболевание, встречающееся только у недоношенных детей первых недель жизни и обычно приводящее к слепоте; так называемая ретролентальная фиброплазия.

Автор. Terry Т. L. — современный американский офтальмолог. Впервые синдром был описан в 1942 г.

Симптоматология синдрома Терри:
1. Болеют исключительно недоношенные дети с весом при рождении меньше 2300 г, особенно часто с весом менее 1800 г.
2. При рождении нормальные офтальмологические данные (дифференциально-диагностический признак). Заболевание начинается в первые 2—6—10 недель жизни.
3. Первые местные проявления: расширение и извилистость сосудов сетчатой оболочки. Кровоизлияния в хрусталик и сетчатку. Миопия больше одной диоптрии.
4. Позднее периферия сетчатой оболочки становится отечной и отслаивается. Изменения на периферии глазного дна могут в течение нескольких дней распространиться на все глазное дно. При прогрессировании процесса отслаивается вся сетчатка, ее складки подвергаются соединительнотканной организации с образованием частичной или тотальной ретролентальной мембраны. Развиваются также задние синехии и вторичная глаукома.
5. Почти без исключения изменения являются двусторонними (дифференциально-диагностический признак); оба глаза могут находиться в различной стадии заболевания.
6. Клинически вначале отмечают светобоязнь, позднее развиваются глазо-пальцевые феномены.
7. В процессе заболевания отмечают значительный нистагм, исчезающий при развитии полной слепоты.
8. Часто развивается страбизм.
9. Осложнения: вторичная глаукома, phthisis bulbi, реже — осложненная катаракта.

Этиология и патогенез синдрома Терри полностью не известны или спорны. Возможно, речь идет о первичной реакции незрелого глаза на высокую потребность и резкие изменения кислородных условий, причем избыточное потребление О2 вначале приводит к сужению артерий и артериол; повышенное парциальное давление О2 одновременно вызывает токсическое воздействие, а после внезапного изменения парциального давления О2 развивается относительная тканевая гипоксия с последующей резко выраженной сосудистой пролиферацией.

Дифференциальный диагноз. Псевдоглиома. Ретинобластома. Сохранение первичного хрусталика. Токсоплазмоз. Наружный экссудативный ретинит (S. Coats, см.) Врожденная дисплазия сетчатки (S. Reese, см.). Фетальный и постфетальный увеит. S. Norrie — Warburg (см.).

ретинопатия новорожденных - синдром Терри
Ретинопатия новорожденных - синдром Терри

- Читать далее "Синдром Тейчлендера (Teutschlander) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Синдромы в медицине":
  1. Синдром Симмерса (Symmers) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Такахары (Takahara) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Такаясу (Takayasu) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Тапиа (Tapia) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Тауссиг (Taussig) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Тауссиг-Бинга (Taussig-Bing) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Тауссиг-Снеллена-Альберса (Taussig-Snellen-Albers) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Тея-Сакса (Tay-Sachs) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Терри (Terry) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Тейчлендера (Teutschlander) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта