Определение синдрома Страйкера-Халбейзена. Эритематозный дерматоз, развивающийся в результате недостаточности витаминов комплекса В и сопровождающийся макроцитарной анемией. Синдром относится к гиповитаминозам.
Авторы. Stryker Garold V. — современный американский дерматолог, Сент-Луис. Halbeisen William А. — современный американский дерматолог, Сент-Луис. Впервые синдром описали в 1945 г. оба автора совместно, однако еще в 1941 г. P. Gross описал поражения кожи, развивающиеся в результате витаминной недостаточности.
Симптоматология синдрома Страйкера-Халбейзена:
1. Кожа: в ранних стадиях — очаговая или диффузная поверхностная зудящая сухая или везикулезная эритродермия в области боковых поверхностей шеи, лица, плеч, верхних отделов грудной клетки и в окружности подкрыльцовых впадин. Реже соответствующие изменения локализуются и на конечностях. В поздних стадиях появляются интенсивные и сливающиеся друг с другом очаговые высыпания, а пузырные высыпания исчезают. Кожа постепенно утолщается и становится отечной. Высыпания обычно расположены симметрично. Субъективно больные отмечают интенсивный зуд.
2. Морфология крови: макроцитарная анемия, нормальное количество лейкоцитов.
3. Ан- и гипоацидное состоящие.
4. Заболевание встречается в среднем возрасте.
Этиология и патогенез синдрома Страйкера-Халбейзена. По-видимому, речь идет о развитии комплексной витаминной недостаточности, особенно недостаточности витаминов группы В - особенно B12. Недостающее вещество содержится в печеночном экстракте — его назначение излечивает или улучшает дерматоз и анемию.
