Определение синдрома Шридде. Универсальная врожденная водянка при несовместимости групп крови. Старое, в настоящее время редко употребительное название.
Авторы. Schridde Hermann August — немецкий патолог, род. в 1875 г. Заболевание было известно еще в средние века. Его описали Guilleman в 1621 г., Mauriceau в 1861 г., Cohn в 1888 г. Работа Schridde была опубликована в 1910 г.
Симптоматология синдрома Шридде соответствует симптоматологии гемолитической болезни новорожденных с универсальной водянкой.
Этиология и патогенез. Групповая несовместимость крови между матерью и плодом.
Дифференциальный диагноз. См. Синдром эритробластоза.