Определение синдрома Ромберга. Прогрессирующая односторонняя атрофия лица.
Автор. v. Romberg Moritz Heinrich — немецкий невропатолог, Берлин, 1795— 1873. Синдром был впервые описан в 1846 г.
Симптоматология синдрома Ромберга:
1. Прогрессирующая атрофия кожи, подкожно-жировой ткани, мышц, а позднее и костей половины лица или определенной ограниченной области лица. В таких случаях щека, лоб, подбородок или висок резко западают («en coup de sabre» — «удар саблей»).
2. Иногда развивается, кроме того, гомолатеральная атрофия голосовых связок, гортани или половины языка (соответствующие слизистые оболочки, однако, в атрофический процесс не вовлекаются).
3. Часто отмечают гомолатеральное выпадение волос на голове, а также бровей и ресниц.
Этиология и патогенез синдрома Ромберга. Поражение тройничного нерва? Первичное заболевание кожи со вторичным восходящим невритом тройничного нерва? Фокальный токсикоз? Расстройство симпатического нерва (области шеи)? Врожденное недоразвитие органов? Эндокринное расстройство?
Дифференциальный диагноз. Прогрессирующая липодистрофия (S. Simons, см.). Ограниченная склеродермия.