Синдром Пика I (Pick I) - синонимы, авторы, клиника
Синонимы синдрома Пика I. Атрофия Pick. Пресенильная деменция.
Определение синдрома Пика I. Ограниченная атрофия коры головного мозга с соответствующими изменениями личности. Относится к синдромам деменции.
Автор. Pick Arnold — чешский невропатолог и психиатр, Прага, 1851—1924. Синдром был впервые описан в 1892 г., название его предложил A. Gans (?).
Симптоматология синдрома Пика I:
1. Заболевание обычно начинается на 5-м десятилетии жизни с изменений личности по любому типу.
2. Больные нерегулярно работают, поведение их становится асоциальным.
3. Потеря этических сдерживающих реакций.
4. При вовлечении в атрофический процесс височных долей развиваются расстройства речи.
5. Интеллект и память сохраняются длительнее, чем при старческой деменции и S. Alzheimer.
6. Иногда развиваются экстрапирамидные расстройства в форме амимии и проявлений паркинсонизма.
7. Иногда отмечают спинальную мышечную атрофию в области малых мышц кистей.
8. ЭЭГ: диффузное расширение системы желудочков, недостаточное заполнение воздухом субарахноидального пространства пораженных долей мозга.
9. Спинномозговая жидкость нормальная.
Этиология и патогенез синдрома Пика I. Причина преждевременной атрофии головного мозга еще не известна.
Патологическая анатомия. Ограниченная атрофия больших полушарий головного мозга, которая поражает лишь определенные области коры, в отличие от S. Alzheimer, при котором развивается диффузная атрофия.
Дифференциальный диагноз. S. Alzheimer (см.). S. Marchiafava— Bignami (см.). S. Wernicke I (см.). S. Heidenhain (см.). Старческая деменция. Прогрессивный паралич. Опухоли лобной доли мозга. Облитерирующий эндартериит головного мозга. Поздние формы амавроти» ческой идиотии. В поздних стадиях заболевания часто приходится проводить дифференциальный диагноз и с другими процессами, приводящими к слабоумию.
