Синонимы синдрома Петерса. S. Peters — Seefelder. Врожденный дефект задней поверхности роговой оболочки (Peters).
Определение синдрома Петерса. Врожденный порок развития центральной части роговой оболочки, задних слоев роговицы и десцеметовой оболочки в сочетании с общими пороками развития.
Автор. Peters А. — немецкий офтальмолог, Росток. Синдром был впервые описан в 1906 г.
Симптоматология синдрома Петерса:
1. Центральная лейкома роговой оболочки с ограниченным дефектом десцеметовой мембраны. Реже имеется врожденная стафилома роговой оболочки.
2. Уплощение передней камеры глаза; иногда вторично развивается гидрофтальмия.
3. Остатки папиллярной мембраны и A. hyaloidea.
4. Нередко имеется передняя или задняя полярная катаракта.
5. Реже имеется микрофтальмия с колобомой или без нее.
6. Факультативными признаками являются волчья пасть, атрезия кишечника.
7. Психические дефекты.
Этиология и патогенез синдрома Петерса. По-видимому, аутосомно-рецессивное наследственное расстройство с отделением эмбрионального хрусталика от эктодермы или первичный дефект развития мезодермальных элементов передних слоев бульбуса, особенно десцеметовой оболочки.
Дифференциальный диагноз. S. Gregg (см.). S. Terry (см.).