Синонимы синдрома Олбрайта. S. (М.) Albright—McCune—Sternberg.
Определение синдрома Олбрайта. Множественная фиброплазия костей (S. Jaffe — Lichtenstein) с нарушениями пигментации, преждевременное половое созревание.
Авторы синдрома Олбрайта. Albright Fuler — современный американский врач, Бостон. Впервые синдром описал в 1922 г. Weil, затем в 1932 г. Vera Gaupp и в 1937 г. —Albright и соавторы.
Симптоматология синдрома Олбрайта. Симптомы Jaffe—Lichtenstein и, кроме того:
1. Анамнестические указания на тяжелую длительную желтуху новорожденного.
2. Гиперпигментация кожи цвета кофе с молоком с очертаниями типа географической карты (в частности, на сегментах в области пораженных костей).
3. Преждевременное половое развитие у девочек (начало менструаций в возрасте 5—8 лет); у мальчиков половое развитие нормальное.
4. Биохимия крови: повышенный уровень сывороточной фосфатазы, содержание кальция и фосфора в сыворотке различно, но, как правило, нормально (дифференциально-диагностический признак).
5. Нормальное выделение гормонов с мочой (дифференциально-диагностический признак).
6. Заболевают преимущественно лица женского пола.
7. Встречается одновременно гипертиреоз и экзофтальм.
Этиология и патогенез синдрома Олбрайта. Ненаследственное конституциональное нарушение неизвестной природы. Эмбриональный порок развития (?). Связь с S. Engel — v. Recklinghausen.
Дифференциальный диагноз синдрома Олбрайта. S. Jaffe—Lichtenstein. S. Engel—v. Recklinghausen. S. Paget. S. Oilier. Костные опухоли и кисты. Все формы преждевременного полового созревания. S. Mafucci.