Определение синдрома Одри. Мало употребительное название cutis verticis gyrata.
Авторы. Audry Ch. — французский дерматолог, Тулуза. Jadassohn Joseph — немецкий дерматолог, 1863—1936. Unna Paul Gerson — немецкий дерматолог, 1850—1929. Соответствующую клиническую картину впервые описали Jadassohn в 1906 г. (одно наблюдение), Unna в 1907 г. (3 наблюдения), Verres в 1908 г. (11 наблюдений), Audry в 1909 г. (одно наблюдение). Название "cutis verticis gyrata" предложил Unna.
Симптоматология синдрома Одри:
1. Сравнительно поздно проявляющаяся (как правило, у взрослых) кожная аномалия, по-видимому, врожденная: расширение, утолщение и усиление борозд кожи на волосистой части головы, частично по типу «позвонков», частично в виде параллельных линий. Субъективных проявлений нет.
2. Заболевают преимущественно мужчины.
3. Кожная аномалия часто является одним из симптомов множественных пороков развития и нередко сочетается с другими заболеваниями (например, с S. Miescher II, S. Touraine-Solente-Gole, S. Roy, S. Uehlinger и др.).
4. Наблюдается комбинация с различными психическими расстройствами — шизофренией, идиотией, или имбецильностью.
5. Факультативным проявлением может быть брахицефалия (сомнительно).
Этиология и патогенез синдрома Одри. Идиопатическую, первичную форму следует отличать от вторичной, развивающейся в результате воспалительных процессов, эндокринных расстройств, опухолей. Первичная форма, по-видимому, имеет патогенетическую связь с S. Bonnevie—Ullrich, S. Ehlers — Danlos и с дерматохалазионом («атавизм»).
