Определение синдрома Морвана I. Особая форма миоклонии. Относится к миоклоническим синдромам.
Автор. Morvan Augustin Marie — французский врач, 1819—1897. Синдром был впервые описан в 1890 г.
Симптоматология синдрома Морвана I:
1. Заболевание начинается исподволь с общей мышечной слабости, недомогания, диффузных болей или судорожных проявлений.
2. Впоследствии развиваются фибриллярные мышечные волнообразные движения (преимущественно мышц голеней и икроножных мышц).
3. Психические расстройства: чувство страха, депрессивные состояния, суицидальные намерения, разнообразные ипохондрические состояния. Ночное беспокойство.
4. Вегетативные расстройства: сильная, иногда профузная потливость, влажность кистей и стоп, эритемы кожи (особенно на кистях и стопах), акродиния, склонность к отекам, кожный зуд, бессонница, ускорение пульса, повышение артериального давления, потеря веса. У мужчин часто развивается импотенция.
Этиология и патогенез синдрома Морвана I. Заболевание является полиэтиологическим, наиболее вероятным представляется. его токсический генез. Наиболее часто синдром связан с общими инфекциями (бруцеллез, послеродовой сепсис, ревматизм) или с очаговыми инфекционными процессами (гонорея, холецистит); его наблюдают также после лечения препаратами золота.
Описывали наблюдения, характеризовавшиеся прогрессирующим течением с развитием атрофических параличей и заканчивающиеся миелитом типа Landry (см. S. Landry) или энцефалитом. Некоторые авторы полагают, что в основе акродинии лежит раздражающий процесс в гипоталамической области, что может объяснить также психические расстройства и нарушения сна.
По мнению других исследователей, причиной страдания является токсический миелит («myelite acrodynique»). См. также Синдромы миоклонии.
Дифференциальный диагноз. S. Friedreich II (см). S. Unverricht (см.). S. v. Basedow (см.).