МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Синдром Морганьи (Morgagni) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Морганьи. S. Morgagni—Stewart — Morel. S. Morgagni—Morel—Stewart. S. Stewart—Morel. S. Morel. S. Stewart—Greeg—Morel. S. Achard—Thiers. Метаболическая краниопатия. Внутренний лобный гиперостоз. Нейро-эндокринная краниопатия. «Диабет бородатых женщин». Внутричерепной экзостоз.

Определение синдрома Морганьи. Эндокринное расстройство регуляции центрального происхождения с гиперостозом костей черепа у пожилых женщин.

Авторы. Morgagni Giovanni Battista — итальянский хирург, анатом и патолог, Падуя, 1682—1771. Morel Ferdinand — швейцарский психиатр. Женева, 1888—1957. Stewart Douglas Hunt — американский хирург, Нью-Йорк, 1860—1930. Первое упоминание о синдроме (1719) и первое подробное описание принадлежит Morgagni. Henschen дал характеристику клиники и. патогенеза синдрома; он же предложил, название синдрома (1937).

Симптоматология синдрома Морганьи. Триада-симптомов:
1. Внутренний лобный гиперостоз.
2. Ожирение.
3. Вирилизм и гирсутизм (S. Morgagni в узком смысле).
4. Мозговые проявления: расстройства сна и равновесия, головные боли и эпилептиформные припадки.
5. Расстройства углеводного обмена, иногда истинный сахарный диабет с полидипсией и полифагией.
6. Часто одновременно имеются дегенеративные стигматы: недоразвитие ушных раковин, сросшиеся брови, перерастяжимость суставов и др.
7. Часто имеются язвы голеней.

Этиология и патогенез синдрома Морганьи. Большинство авторов отрицают закономерность синдрома и придерживаются мнения о случайной связи часто встречающегося лобного гиперостоза с ожирением, гирсутизмом и диабетом у пожилых женщин. Существует, однако и другая точка зрения, согласно которой все симптомы вызываются нервными расстройствами, как проявлением общих эндокринных поражений (система гипофиз — промежуточный мозг).

Дифференциальный диагноз. Опухоли надпочечников. Опухоли головного мозга. Изолированный сахарный диабет. S. Achard—Thiers (см.).

синдром Морганьи

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Синдром Морганьи-Адамса-Стокса (Morgagni-Adams-Stokes) - синонимы, авторы, клиника"

Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Меллера-Гунтера (Moeller-Hunter) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Менкеберга (Monckeberg) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Монакова (Monakow) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Монкриффа (Moncrieff) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Мондора (Mondor) - синонимы, авторы, клиника - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Мура (Moore) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Морганьи (Morgagni) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Морганьи-Адамса-Стокса (Morgagni-Adams-Stokes) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Моркио (Morquio) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Морроу-Брука (Morrow-Brooke) - синонимы, авторы, клиника
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.