Синонимы синдрома Морганьи. S. Morgagni—Stewart — Morel. S. Morgagni—Morel—Stewart. S. Stewart—Morel. S. Morel. S. Stewart—Greeg—Morel. S. Achard—Thiers. Метаболическая краниопатия. Внутренний лобный гиперостоз. Нейро-эндокринная краниопатия. «Диабет бородатых женщин». Внутричерепной экзостоз.
Определение синдрома Морганьи. Эндокринное расстройство регуляции центрального происхождения с гиперостозом костей черепа у пожилых женщин.
Авторы. Morgagni Giovanni Battista — итальянский хирург, анатом и патолог, Падуя, 1682—1771. Morel Ferdinand — швейцарский психиатр. Женева, 1888—1957. Stewart Douglas Hunt — американский хирург, Нью-Йорк, 1860—1930. Первое упоминание о синдроме (1719) и первое подробное описание принадлежит Morgagni. Henschen дал характеристику клиники и. патогенеза синдрома; он же предложил, название синдрома (1937).
Симптоматология синдрома Морганьи. Триада-симптомов:
1. Внутренний лобный гиперостоз.
2. Ожирение.
3. Вирилизм и гирсутизм (S. Morgagni в узком смысле).
4. Мозговые проявления: расстройства сна и равновесия, головные боли и эпилептиформные припадки.
5. Расстройства углеводного обмена, иногда истинный сахарный диабет с полидипсией и полифагией.
6. Часто одновременно имеются дегенеративные стигматы: недоразвитие ушных раковин, сросшиеся брови, перерастяжимость суставов и др.
7. Часто имеются язвы голеней.
Этиология и патогенез синдрома Морганьи. Большинство авторов отрицают закономерность синдрома и придерживаются мнения о случайной связи часто встречающегося лобного гиперостоза с ожирением, гирсутизмом и диабетом у пожилых женщин. Существует, однако и другая точка зрения, согласно которой все симптомы вызываются нервными расстройствами, как проявлением общих эндокринных поражений (система гипофиз — промежуточный мозг).
Дифференциальный диагноз. Опухоли надпочечников. Опухоли головного мозга. Изолированный сахарный диабет. S. Achard—Thiers (см.).