Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Лоутита (Loutit) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Лоутита. Анемия Loutit. Гемолитическая анемия, тип Loutit. Приобретенная гемолитическая анемия, тип Loutit.

Определение синдрома Лоутита. Общее обозначение для группы приобретенных гемолитических анемий, при которой имеются неполные антитела в сыворотке, а также в кровяных клетках. Относится к гемолитическим синдромам; отдельными его формами являются S. Dyke—Young и S. Lede-rer—Brill.

Авторы. Loutit F. J. — современный американский врач. Mollison Patrick Laundon — современный американский врач. Впервые синдром описали в 1946 г. (?). Loutit и Mollison.

Симптоматология синдрома Лоутита:
1. Медленно прогрессирующая гипер-, нормо- или гипохромная гемолитическая анемия без острых гемолитических кризов.
2. Хроническая желтуха без билирубинурии и ахолии.
3. Увеличение селезенки.
4. Морфология крови: сфероцитоз (дифференциально-диагностический признак), ретику-лоцитоз.
5. Сниженная осмотическая резистентность эритроцитов.
6. Ускоренная СОЭ.
7. Положительная реакция Race— Coombs (дифференциально-диагностический признак).
8. Спленэктомия не оказывает существенного терапевтического эффекта (дифференциально-диагностический признак). Склонность к спонтанным ремиссиям.

Этиология и патогенез синдрома Лоутита. Характер антигена, который приводит к развитию антител, неизвестен (неполный тепловой агглютинин?) Лаутитовские антитела являются аутоантителами, с которыми связаны эритроциты, возможно, еще в период нахождения в костном мозге (v. Schulthess).

Отграничение анемии Loutit от других гемолитических анемий возможно лишь при помощи антиглобулиновой пробы Race—Coombs (дифференциально-диагностический признак). Следует различать идиопатическую и симптоматическую формы синдрома. Последняя форма развивается при или после заболевания ретикулоэндотелиальной системы [ретикулез, ретотельсаркома, хронический лимфаденоз, S. Biermer, S. Hodgkin, плазмоцитома (S. Kahler), инфекционный мононуклеоз (синдром железистой лихорадки), S. Besnier—Boeck — Schaumann, эпидемический гепатит, красная волчанка и др.].

Дифференциальный диагноз. Другие приобретенные гемолитические анемии. См. Синдромы гемолитические.

Видео перкуссии селезенки

- Читать далее "Синдром Лоу (Lowe) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Лефгрена (Lofgren) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Лера-Леона Киндберга (Lohr-Leon Kindberg) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Лепера (Loeper) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Лорена (Lorain) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Луи-Бар (Louis-Bar) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Лоутита (Loutit) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Лоу (Lowe) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Любарша-Пика (Lubarsch-Pick) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Лучани (Luciani) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Лютембаше (Lutembacher) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта