Синонимы синдрома Левандовского-Лютца. Диссеминированная и генерализованная бородавчатость. Бородавчатая эпидермодисплазия (Lewandowsky—Lutz).
Определение синдрома Левандовского-Лютца. Бородавчатое кожное заболевание типа родимых пятен, своеобразный генодерматоз.
Авторы. Lewandowsky Felix — немецкий дерматолог, 1879—1921. Lutz Wilhelm — швейцарский дерматолог, Гамбург, Берн, 1888—1958. Синдром был впервые описан в 1922 г.
Симптоматология синдрома Левандовского-Лютца:
1. Клинические симптомы появляются, как правило, вскоре после рождения или в раннем детском возрасте.
2. Появление многочисленных, симметрично расположенных поражений кожного покрова лица, затылка и конечностей (особенно кистей и стоп); могут быть поражены также губы и уретра. Высыпные элементы похожи на плоские и обыкновенные бородавки.
3. Иногда одновременно наблюдают аллопецию и ихтиоз.
4. Может развиться раковое перерождение (в молодом возрасте), а также буллезная реакция.
Этиология и патогенез синдрома Левандовского-Лютца. Наблюдают семейные случаи заболевания, особенно при кровном родстве родителей. Недостаточность витамина А (?). Вирусное заболевание (?).
Дифференциальный диагноз. Бородавчатый акрокератоз (Hopf). Обыкновенные или плоские бородавки. S. Darier I (см.). S. Bowen (см.). Akanthosis nigricans. Пигментная ксеродерма. S. Gorlin—Goltz (см.).