Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Лепера (Loeper) - синонимы, авторы, клиника

Синоним синдрома Лепера. Энтеро-оксалурический синдром.

Определение синдрома Лепера. По-видимому, приобретенная форма оксалемического диатеза с поражением кишечника и мочевыводящих путей.

Автор. Loeper М. впервые описал синдром в 1950 г. под названием «энтеро-оксалурический синдром».

Симптоматология синдрома Лепера:
А. Кишечная симптоматика:
1. Хроническая диспепсия со спастическим или атоническим запором, иногда перемежающаяся с симптомами колитного поноса. Метеоризм после приема пищи с чувством полноты желудка. Рецидивирующий спазм кишечника. Непереносимость некоторых пищевых веществ (например, шпината, артишоков, яиц, риса и др.).
2. Хроническое увеличение печени. Часто имеются анамнестические указания на перенесенный эпидемический гепатит или паразитарные заболевания кишечника (амебиаз, тениодоз, трихоцефалез).
3. Дискинезии желчного пузыря, желчнокаменная болезнь или состояние после холецистэктомии (часто с явлениями постхолецистэктомического синдрома).
4. Проявления недостаточности поджелудочной железы.
5. Часто имеются сопутствующие органические поражения кишечника: долихоколон, дивертикулы толстого кишечника, состояние после колэктомии (по поводу различных причин).

Б. Симптоматика поражения мочевыводящих путей.
6. Почечнокаменная болезнь (у 80% больных) с рецидивирующей почечной коликой. Камни обычно имеют оксалатное происхождение.
7. Гипероксалатурия и гипероксалатемия (у 86% больных).

Этиология и патогенез синдрома Лепера. По-видимому, первичным является поражение кишечника («оксалатный генез», этиологический механизм которого находится в зависимости от недостаточности ферментов и дисбактерии). Поражение мочевыводящих путей является вторичным, развивающимся в результате гипероксалемии.

Дифференциальный диагноз. Все другие формы диспепсии и почечнокаменной болезни. Оксалоз.

синдром Лепера

- Читать далее "Синдром Лорена (Lorain) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Лефгрена (Lofgren) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Лера-Леона Киндберга (Lohr-Leon Kindberg) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Лепера (Loeper) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Лорена (Lorain) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Луи-Бар (Louis-Bar) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Лоутита (Loutit) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Лоу (Lowe) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Любарша-Пика (Lubarsch-Pick) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Лучани (Luciani) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Лютембаше (Lutembacher) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта