Определение синдрома Коутса. Редкая, преимущественно односторонняя ретинопатия, характеризующаяся кровоизлияниями и экссудацией в глубокие слои сетчатой оболочки и могущая привести к слепоте.
Автор. Coast George — британский офтальмолог, 1876—1915. Синдром был впервые описан в 1908 г.
Симптоматология синдрома Коутса:
1. Постепенное развитие мутного, серого цвета, плоского отечного участка сетчатой оболочки.
2. Кровоизлияния в сетчатую оболочку с очагами жирового перерождения.
3. Часто развивается также экссудативная отслойка сетчатки.
4. Последующими осложнениями являются: вторичная глаукома, иридоциклит, осложненная катаракта, гипотрофия или атрофия диска зрительного нерва со слепотой пораженного глаза.
5. Поражаются в основном молодые здоровые (в остальном) мужчины.
Этиология и патогенез синдрома Коутса. Токсическое или инфекционно-токсичесское поражение капилляров (?). Дегенеративное заболевание (?). Исходным очагом является внутренний слой роговицы, конечные капилляры которого связаны с мозговым слоем сетчатки.
Дифференциальный диагноз синдрома Коутса. S. Eales.
