Определение синдрома Келера. Асептический спонтанный эпифизарный некроз os naviculare pedis. Относится к синдромам асептического эпифизарного некроза.
Авторы. Kohler Alban — немецкий рентгенолог, Висбаден, 1874—1947. Впервые синдром был описан в 1908 г. Название «костная болезнь Kohler» предложил в 1910 г. Kay Schafer.
Симптоматология синдрома Келера:
1. Клиника: болезненное припухание ладьевидной кости (спонтанное или под влиянием трещины в области пальцев стопы).
2. Рентгенологические данные: сужение костных балок ладьевидной кости. Уплотнение структуры, неравномерность контуров, развитие так называемой «бисквитной» формы или полное разрушение ядер окостенения. Через 2—3 года кость снова приобретает нормальную форму.
3. Заболевание начинается преимущественно в возрасте 5—9 лет.
4. Чаще болеют мальчики.
Этиология и патогенез синдрома Келера. См. синдромы эпифизарного некроза асептического.