Определение синдрома Капоши-Юлиусберга. Инфекционное лихорадочное оспенноподобное заболевание кожи у детей раннего возраста.
Авторы. Kaposi-Kohn Moritz — венгерский дерматолог, Вена, 1837—1902. Juliusberg Fritz — немецкий дерматолог. Впервые синдром описал Kaposi в 1887 г. Наименование «острой оспенноподобный пустулез» («Pustulosis varioliformis acuta») предложил в 1898 г. Juliusberg.
Симптоматология синдрома Капоши-Юлиусберга:
1. Высоколихорадочная инфекция при относительно хорошем общем состоянии.
2. Шелушащаяся полиморфная пузырьково-узелковая сыпь с буллезными элементами размером с чечевицу без вторичного изъязвления. Пузыри однокамерные, западают в центре, иногда они имеют геморрагический характер, иногда покрываются корочками и засыхают. Наблюдаются рецидивы (дифференциально-диагностический признак).
3. Нередко развивается регионарный лимфаденит.
4. Слизистые оболочки поражаются в форме афтозных высыпаний; на глазах и веках часто развивается дендритический кератит и конъюнктивит.
5. Высыпания часто развиваются при наличии экземы, эритродермии или нейродермита.
6. Болеют дети грудного и младшего возраста.
Этиология и патогенез синдрома Капоши-Юлиусберга. Вирусная инфекция (herpes simplex). До сих пор не установлено, играет ли роль также и бактериальная, особенно стафилококковая, инфекция.
