Определение синдрома Граухана. Редкий наследственный комбинированный порок развития — дисфалангия и губно-небное расщепление.
Автор. Grauhan Мах — немецкий хирург, Сенфтенберг, 1886—1945. Синдром был впервые описан в 1929 г.
Симптоматология синдрома Граухана:
1. Губно-нижнечелюстно-небная щель.
2. Дисфалангия: многопалость, особенно шестипалость.
3. Пороки развития мочевого пузыря (образование щелей), почек и половых органов (образование щелей).
Этиология и патогенез синдрома Граухана. Наследственное дисрафическое расстройство из группы спланхнокистозной (и дисгенитально-дисфаланговой) дизэнцефалии (S. Gruber, см.). Связь с S. Hanhart III, S. Allemann и S. Weyers.
Дифференциальный диагноз. Губно-небное расщепление (не наследственного характера). Расщепление мочевого пузыря (не наследственного характера). S. Hanhart III (см.). S. Allemann (см.). S. Weyers (см.). S. Ullrich—Frichtiger (см.).