Определение синдрома гипербилирубинемии функциональной. Групповое обозначение некоторых форм хронической желтухи, сопровождающихся (по Siede):
1) увеличением содержания не приводящего к гемолизу, свободного, несвязанного, не непосредственно реагирующего (непрямого) билирубина сыворотки;
2) нормальной анатомической структурой печени, отсутствием воспалительных проявлений и изменений печеночных клеток (лишь иногда имеются пигментные отложения);
3) нормальными результатами биохимических печеночных проб, как правило, нормальной функциональной способностью печени и нормальными результатами проб с нагрузкой.
К этой группе синдромов относятся:
1. S. Crigler—Najjar.
2. S. Gilber—Lereboullet.
3. S. Meulengracht.
4. S. Dubin— Johnson.
5. S. Rotor.
6. Постгепатическая функциональная гипербилирубинемия.
7. Так называемая физиологическая желтуха новорожденных и транзиторная желтуха недоношенных детей.
