Определение синдрома Гайда. Довольно редкая, своеобразная морфологическая разновидность нейродермита (?) с патологической лихенификацией высыпных элементов.
Авторы. Hyde James Nevin — американский дерматолог, 1840—1910. Впервые синдром описал в 1880 г. Hardaway. Распространенное в настоящее время название «узловатая почесуха» (Prurigo nodularis) впервые предложил в 1906 г. J. N. Hyde.
Симптоматология синдрома Гайда:
1. На практически неизмененной коже развиваются полушаровидно возвышающиеся плотные узелки цвета от нормальной кожи до коричневатой, размером от рисового зерна до горошины. Часто поверхность узелков покрыта плотно сидящими чешуйками беловато-серого цвета. Высыпания сильно зудят. Основная локализация — конечности.
2. Слизистые оболочки почти всегда свободны от высыпаний.
3. Многолетнее хроническое течение.
Этиология и патогенез синдрома Гайда неизвестны; по-видимому, имеет место неврогенный генез заболевания, о чем свидетельствуют гистологические данные.
Патологическая анатомия синдрома Гайда. Наряду с гиперкератозом, паракератозом, гиперакантозом, круглоклеточной инфильтрацией дермы и другими гистологическими изменениями обнаруживают резко выраженные разрастания нервных элементов.
Дифференциальный диагноз. S. v. Hebra (см.). Lichen simplex. Lichen simplex nodularis chronicus.