Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Гайда (Hyde) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Гайда. Узловатая почесуха Hyde. Lichen corneus obtusus (Brocq). Lichen corneus disseminatus (Brocq). Lichen ruber obtusus corneus Lailler—Brocq. Хроническая стойкая папулезная крапивница (Fabry). Узловатый нейродермит (Fabry). Бородавчатая стойкая крапивница (Kreibich). Усеченные папулы (Brill). Tuberosis cutis pruriginosa (Hubner). Каллезная бородавчатая экзема (Unna). Узловатая каллезная бородавчатая экзема (Ahrens). Хроническая узловатая ограниченная лихенификация (Brocq, Pautrier).

Определение синдрома Гайда. Довольно редкая, своеобразная морфологическая разновидность нейродермита (?) с патологической лихенификацией высыпных элементов.

Авторы. Hyde James Nevin — американский дерматолог, 1840—1910. Впервые синдром описал в 1880 г. Hardaway. Распространенное в настоящее время название «узловатая почесуха» (Prurigo nodularis) впервые предложил в 1906 г. J. N. Hyde.

Симптоматология синдрома Гайда:
1. На практически неизмененной коже развиваются полушаровидно возвышающиеся плотные узелки цвета от нормальной кожи до коричневатой, размером от рисового зерна до горошины. Часто поверхность узелков покрыта плотно сидящими чешуйками беловато-серого цвета. Высыпания сильно зудят. Основная локализация — конечности.
2. Слизистые оболочки почти всегда свободны от высыпаний.
3. Многолетнее хроническое течение.

Этиология и патогенез синдрома Гайда неизвестны; по-видимому, имеет место неврогенный генез заболевания, о чем свидетельствуют гистологические данные.

Патологическая анатомия синдрома Гайда. Наряду с гиперкератозом, паракератозом, гиперакантозом, круглоклеточной инфильтрацией дермы и другими гистологическими изменениями обнаруживают резко выраженные разрастания нервных элементов.

Дифференциальный диагноз. S. v. Hebra (см.). Lichen simplex. Lichen simplex nodularis chronicus.

синдром Гайда

- Читать далее "Синдром Имерслунд-Гресбека (Imerslund-Grasbeck) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Югье-Ерсиля (Huguier-Jersild) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Ханта I (Hunt I) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Ханта II (Hunt II) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Ханта III (Hunt III) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Гентингтона (Huntington) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Гетчинсона (Hutchinson) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Гетчинсона-Гилфорда (Hutchinson-Gilford) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Гетчисона (Hutchison) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Гайда (Hyde) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Имерслунд-Гресбека (Imerslund-Grasbeck) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта