Определение синдрома Фукса I. Острое воспалительное заболевание кожи и слизистых оболочек, возможно, идентичное или близкое с S. Stevens—Johnson, S. Fiessinger—Rendu и S. Baader.
Автор. Fuchs Ernst — офтальмолог в Люттихе и Вене, 1851 —1930. Впервые синдром был описан в 1876 г.
Симптоматология синдрома Фукса I:
1. Серовато-белые псевдомембранозные налеты на губах, слизистой оболочке ротовой полости, языке и слизистой оболочке половых органов.
2. Дифтероидный конъюнктивит.
3. Пятнистые, впоследствие кокардоподобные высыпания на предплечьях, кистях и стопах. См. также S. Stevens—Johnson и S. Baader.
Этиология и патогенез синдрома Фукса I. Вирусная инфекция? Аллергическое заболевание? Клинически синдром почти идентичен S. Baader. Однако при нем отсутствует лихорадка. Очевидно, существует клиническое родство и связь с S. Fiessinger— Rendu, S. Reiter, S. Baader, S. Behcet, a также с многоформной экссудативной эритемой.
Дифференциальный диагноз. S. Fiessinger—Rendu (см.). S. Behcet (см.). S. Baader (см.). S. Stevens—Johnson (см.). Псевдомембранозные стоматит и конъюнктивит. Многоформная экссудативная эритема S. Reiter (см.). Хронический рецидивирующий афтозный стоматит.