Определение синдрома ферментопатического слабоумия. Общее обозначение всех форм слабоумия, вызываемых наследственными ферментативно-метаболическими расстройствами. Известно 25 основных нозологических форм, относящихся к этой группе:
1. S. Folling.
2. Ahornsirup—syndrom (болезнь вследствие недостаточности декарбоксилазы).
3. Синдром аргинин-янтарной кислоты.
4. S. Hartnup.
5. Галакоземия.
6. S. Lowe.
7. Синдром гликокола.
8. Непереносимость фруктозы.
9. S. Wilson.
10. S. Crigler—Najjar.
11. Недостаточность пиридоксина.
12. Недостаточность беталипопротеина.
13. Цистатионурия.
14. Гистидинемия.
15. Цитруллинурия.
16. Гипераммониемия.
17. Пролинурия.
18. Нарушения расщепления триптофана с аутизмом.
19. Идиопатическая гипогликемия у детей раннего грудного возраста.
20. Синдром Т-вещества.
21. S. Lahey—Bray.
22. Гомоцистинурия.
23. Синдромы липидоза и синдромы наследственного мукополисахаридоза.
24. Отдельные формы несахарного диабета.
25. Гидроксипролинемия.
Симптоматология, этиология и патогенез, дифференциальный диагноз см. отдельные синдромы.
