Синонимы синдрома Брауэра. Наследственная ладонная и подошвенная рассеянная кератома (keratoma dissipatum palmare et plantare hereditarium). Ладонная и подошвенная рассеянная кератома. Симметричная пятнистая диссеминированная кератодермия ладоней и подошв.
Определение синдрома Брауэра. Своеобразная форма синдрома кератоза (поликератоз Tourain).
Автор. Brauer August — немецкий дерматолог, родился в 1883 г. Синдром был впервые описан в 1913 г.
Симптоматология синдрома Брауэра:
1. Первые проявления заболевания приходятся на второе десятилетие жизни, далее они обычно остаются стационарными.
2. Гиперкератоз, симметрично расположенный на тыле кистей и стоп. Вначале имеются внутрироговые «жемчужины» размером от булавочной головки до конопляного зерна, постепенно увеличивающиеся и превращающиеся в роговые пробки с кратерообразными краями. Отдельные элементы не сливаются друг с другом.
3. Гипергидроз отсутствует.
4. Чаще болеют мужчины.
5. Встречается сочетание с остеопойкилией (синдром остеопойкилия — ладонно-подошвенный гиперкератоз).
Этиология и патогенез синдрома Брауэра. По-видимому, имеет место доминантно-наследственное поражение.
Дифференциальный диагноз синдрома Брауэра. Все прочие формы кератоза. S. Mibelli (см.). Симметричная эритематозная кератодермия (Besnier). Порокератоз ладоней и подошв (Mantoux).
