Определение синдрома Бойда-Стернс. Канальцевая почечная недостаточность с почечным гипохлоремическим ацидозом и поздним рахитом. Относится к синдромам карликового роста почечного происхождения.
Авторы. Boyd Julian Deign — современный американский педиатр, родился в 1894 г. Stearns Genieve — современный американский врач, родилась в 1892 г. Синдром впервые описан в 1941 и 1942 гг.
Симптоматология синдрома Бойда-Стернс:
1. Заболевание обычно начинается в детском возрасте.
2. Малый или карликовый рост.
3. Поздний рахит.
4. Полиурия, изостенурия, альбуминурия, перемежающаяся глюкозурия.
5. Биохимия крови: ацидоз с уменьшением щелочных резервов и выраженной гипохлоремией. Может быть также гиперфосфатурия.
6. Нередки пароксизмальные параличи.
Этиология и патогенез синдрома Бойда-Стернс. По данным авторов, на анионной стороне ионограммы имеется еще не идентифицированная кислота, связанная с промежуточным обменом. Роль фосфора, кальция и фосфатазы соответствует роли их при гиперхлоремическом ацидозе.
Дифференциальный диагноз синдрома Бойда-Стернс. Другие формы почечного рахита. Синдром карликового роста почечного происхождения.
