Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Псевдоаутосомное наследование. Пример

Псевдоаутосомное наследование описывает тип наследования генов, расположенных в псевдоаутосомных регионах Х- и Y-хромосом, обычно гомологичных в двух половых хромосомах.

Аллели генов в псевдоаутосомном регионе могут демонстрировать передачу от отца к сыну, имитируя аутосомное наследование, поскольку в ходе кроссинговера в мужском гаметогенезе они могут переходить из Х- на Y-хромосому и передаться от отца его сыновьям.

псевдоаутосомное наследование

Дисхондроостеоз, доминантно наследуемая скелетная дисплазия с несоразмерно низким ростом и укорочением предплечий, — пример псевдоаутосомного заболевания с доминантным типом передачи. Большее распространение болезни отмечено у женщин, что предполагает Х-сцепленное доминантное наследование, но присутствие передачи от мужчины к мужчине однозначно исключает строгое Х-сцепленное наследование.

При этом выявлены мутации в гене SHOX, кодирующем гомеобокс-содержащий фактор транскрипции. Ген SHOX располагается в псевдоаутосомном регионе в Хр и Yp и избегает Х-инактивации.

- Вернуться в содержание раздела "генетика" на нашем сайте


Оглавление темы "Генетика":
  1. Характеристика аутосомно-доминантного наследования. Особенности
  2. Неполное доминантное наследование. Примеры
  3. Результаты новых аутосомно-доминантных мутаций. Исходы
  4. Влияние пола на аутосомно-доминантное наследование
  5. Характеристика Х-сцепленного наследования. Особенности
  6. Характеристика Х-сцепленного рецессивного наследования. Примеры
  7. Характеристика Х-сцепленного доминантного наследования. Примеры
  8. Синдром Ретта: причины, признаки, фенотип
  9. Результаты новых Х-сцепленных мутаций. Исходы
  10. Псевдоаутосомное наследование. Пример
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта