Миграция может изменять частоту аллели в процессе потока генов, так называемой медленной диффузии генов через барьер. Поток генов обычно подразумевает большую популяцию и постепенные изменения в частотах генов.
Гены популяции мигрантов с характерными частотами аллелей постепенно объединяются в общий пул генов популяции, в которую они мигрировали. (Термин «мигрант» использован здесь в широком смысле — пересекающий репродуктивный барьер, который может быть расовым, этническим или культурным, а не обязательно географическим и требующим физического перемещения из одного региона в другой.)
Частоты аллеля делеции 32 пар оснований в гене рецептора цитокина CCR5, ACCR5, изучались во многих популяциях во всем мире. Самая высокая частота аллеля ACCR5 — приблизительно 10% в Западной Европе и России снижается до нескольких процентов на Ближнем Востоке и Индийском полуострове.
Аллель ACCR5, фактически отсутствующий в Африке и на Дальнем Востоке, указывает, что мутация произошла в европеоидной популяции и затем проникла в более восточные популяции.
Другой пример потока генов между популяционными группами можно увидеть по частоте специфических мутантных аллелей, вызывающих ФКУ. Доказано, что наиболее частые мутации имеют кельтское происхождение. Эти же мутации в настоящее время встречаются во многих популяциях по всему миру.
Присутствие одинаковых аллелей ФКУ в разных популяциях отражает географическую миграцию кельтов. Таким образом, частота ФКУ составляет приблизительно 1/4500 в Ирландии, но прогрессивно снижается с севера на юг Европы. Имеется значительно меньший поток генов в Восточную Азию; встречаемость ФКУ в Японии — только около 1/109 000.
