МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Эмбриология репродуктивной системы. Особенности дифференциации половых органов

Эффекты Y-хромосомы в эмбриональном развитии мужской и женской репродуктивных систем отображены на рисунке. К 6 нед развития обоих полов первичные половые клетки мигрируют из предшествующего внезародышевого расположения в гонадные гребешки, где их окружают половые валики, формируя две примитивные гонады. Вплоть до этого момента развивающаяся гонада, независимо от хромосомного пола (XX или XY), способна к развитию в двух направлениях и часто называется индифферентной.

В настоящее время считают, что развитие в яичник или яичко определяется согласованным действием последовательности генов, в норме приводящем к формированию яичников при отсутствии Y-хромосомы или яичка, когда Y-хромосома присутствует. Развитие идет по яичниковому пути до тех пор, пока не включится ген на Y-хромосоме, обозначаемый как фактор развития семенников (англ. testis-determining factor, TDF), действующий как переключатель, направляющий развитие по мужскому пути.

При наличии Y-хромосомы с геном TDF медуллярная ткань формирует типичные яички с семенными канальцами и клетками Лейдига, которые при стимуляции хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ) плаценты становятся способными к андрогенной секреции. Сперматогонии, происходящие от первичных половых клеток в ходе последующих митозов, располагаются вдоль стенок семенных канальцев вперемешку с опорными клетками Сертоли.

эмбриология репродуктивной системы

Если Y-хромосома отсутствует, начиная с 8-й нед гестации, в течение нескольких недель гонада начинает дифференцироваться в яичник; корковое вещество гонады развивается, медуллярное — регрессирует, в фолликулах появляются овогонии. Начиная приблизительно с 3-го мес гестации овогонии входят в первое деление мейоза, но (как указано в главе 2) процесс останавливается в стадии диктиотены, пока спустя много лет не произойдет овуляция.

Пока первичные половые клетки мигрируют в половые гребешки, утолщения в гребешках характеризуют развивающиеся половые протоки: мезонефрические (ранее называвшиеся вольфовыми) и парамезонефрические (мюллеровы). У мальчиков клетки Лейдига эмбриональных яичек синтезируют андроген, стимулирующий мезонефрические протоки к формированию мужских половых протоков. Клетки Сертоли производят мюллеров ингибирующий фактор, подавляющий образование парамезонефрических протоков.

У девочек (или эмбрионов без яичников) происходит регресс мезонефрических протоков, и парамезонефрические протоки развиваются в систему женских половых протоков. Образование половых протоков обычно завершается к 3-му мес гестации.

У ранних эмбрионов наружные гениталии состоят из полового бугорка и двух пар складок, уретральных и лабиоскротальных. Под влиянием андрогенов из этого недифференцированного состояния развиваются мужские наружные половые органы. При отсутствии яичек, независимо от присутствия яичника, формируются женские наружные половые органы.

Видео эмбриогенез половой системы (раннее эмбриональное развитие)

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Ген определения пола SRY: структура, аномалии"

Оглавление темы "Хромосомные патологии":
  1. Синдром кошачьего крика: признаки, фенотип
  2. Геномные болезни. Особенности микроделеционных и дупликационных синдромов
  3. Половые хромосомы. Особенности Y-хромосом
  4. Эмбриология репродуктивной системы. Особенности дифференциации половых органов
  5. Ген определения пола SRY: структура, аномалии
  6. Аномалии генов Y-хромосомы как причина мужского бесплодия. Особенности
  7. Инактивация X-хромосомы: варианты, механизмы
  8. Х-сцепленнная умственная отсталость: признаки, фенотип
  9. Аномалии половых хромосом: варианты, частота встречаемости
  10. Синдром Кляйнфелтера (47,XXY): признаки, фенотип
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.