Хромосомные аномалии при идиопатическом миелофиброзе - прогноз
Клоновые изменения кариотипа наблюдаются примерно у половины больных идиопатическим миелофиброзом. Характерны моносомия хромосомы 7, трисомия хромосомы 8 или хромосомы 9 и некоторые структурные аномалии, в частности изменения 1q (трисомия), 5q-, 13q- и 20q-. В 75 % случаев с клональными изменениями выявляется одна из перечисленных аномалий.
Обычно обнаружение анеуплоидного клона не имеет прогностического значения, за исключением случаев с маркером i(17q) или множественными перестройками, позволяющими предсказать неблагоприятное развитие событий.
Кроме того, отрицательное прогностическое значение имеет обнаружение клонов аномальных клеток в ходе болезни, после того как предыдущие анализы выявляли только клетки с нормальным кариотипом.
