МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Гематология:
Гематология
Физиология крови
Методы исследования
Анемии
Полицитемии
Острые лейкозы
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Хронические лейкозы
Лимфомы
Гистиоцитозы - гистиоцитоз Х
Макроглобулинемии
Коагулопатия
Патология тромбоцитов
Переливание крови
Трансплантация стволовых клеток (костного мозга)
Кожа при болезнях крови
Книги по гематологии
Иностранные книги по гематологии
Форум
 

Лечение метгемоглобинемии - терапия

При приобретенной метгемоглобинемий первое мероприятие заключается в устранении токсического вещества, обусловившего развитие болезни. Явления исчезают спустя несколько дней. В тяжелых или длительных случаях назначать метиленблау или аскорбиновую кислоту, а в предельных — проводить обменозамещающее переливание крови и гемодиализ.

Наследственная метгемоглобинемия за счет недостатка фермента легко поддается лечению метиленблау (ферментативный механизм), в то время как аскорбиновая кислота менее эффективна (неферментативный механизм), тем не менее по прекращении лечения метгемоглобинемия восстанавливается (поскольку генетическая аномалия фермента не устраняется).

1% раствор метиленблау медленно инъецировать в вену, при этом детская доза 1,5—2 мг на кг веса тела, а взрослым из расчета 1 мг на кг. веса тела. Метиленблау можно назначать и внутрь, в таком случае доза состоит из 2 мг на кг веса тела в сутки, за три приема, в течение трех последовательных дней (общая доза равняется 6 мг. на кг. веса тела). Применение крупных доз метиленблау обусловливает развитие гемолитической анемии и признаки отравления.

лечение метгемоглобинемии

Метиленблау действует по линии фермента, активируя зависимую от восстановленного НАДФ гемоглобинредуктазу (диафораза II).

Аскорбиновую кислоту назначать внутрь или внутривенно дозами от 200 до 500 мг.

Наследственная метгемоглобинемия за счет гемоглобина М не поддается лечению метиленблау и аскорбиновой кислотой.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Вернуться раздел "Анемии"

- Вернуться в раздел "гематология"

Оглавление темы "Анемии":
  1. Клиника недостатка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) в эритроцитах
  2. Течение недостатка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) в эритроцитах - осложнения, лечение
  3. Недостаток пируваткиназы в эритроцитах - история изучения, причины, патофизиология
  4. Течение, осложнения и лечение недостатка пируваткиназы в эритроцитах
  5. Редкие энзимопатии цикла Эмбден-Мейергоффа эритроцитов - клиника, диагностика
  6. Метгемоглобинемии - история изучения, причины
  7. Клиника метгемоглобинемии - течение, осложнения
  8. Лабораторная диагностика метгемоглобинемии - анализы
  9. Механизмы развития метгемоглобинемии - патофизиология
  10. Лечение метгемоглобинемии - терапия
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.