Инверсия хромосомы 16 при остром миелоидном (нелимфобластном) лейкозе
Инверсия хромосомы 16 — inv(16)(pl3;q22), как и t(16;16)(pl3;q22), обнаруживается у всех больных (100 %) с диагнозом М4 с эозинофилией и у 40 % пациентов с миеломонобластным лейкозом (М4); реже наблюдается при других вариантах острого миелолейкоза (ОМЛ).
Эти хромосомные аномалии можно идентифицировать только на цитогенетических препаратах высокого качества, которые трудно получить из костного мозга больных острым миелолейкозом (ОМЛ). Молекулярно-генетические методики являются важным подспорьем для выявления инверсии хромосомы 16.
Лейкозы, ассоциированные с inv(16) или t(l6;16), нередко сопровождаются специфическим поражением ЦНС, поэтому современные терапевтические программы предусматривают ряд мероприятий для профилактики такого поражения.
Ясно, что своевременное выявление названных аномалий или их молекулярного эквивалента — химерного гена CBFB-MYH11 крайне важно.
