Описан всего один случай возможной болезни тяжелых цепей дельта (БТЦ-δ) с типичной клинико-морфологической картиной плазмоцитомы.
На основании полученных данных о молекулярной массе аномального белка выяснилось, что δ-цепи имели полноценную структуру. Не исключено, что свободные δ-цепи могли быть результатом частичной деградации уже собранной интактной молекулы IgD в силу восприимчивости этого иммуноглобулина к энзиматическим расщеплениям.
В заключение следует подчеркнуть, что диагностика всех вариантов болезни тяжелых цепей основывается целиком на иммунохимическом анализе сывороточных белков. Обычные электрофоретические исследования в большинстве случаев не выявляют типичного М-компонента.
Электрофоретическая гетерогенность PIg при болезни тяжелых цепей объясняется большим содержанием углеводов, высокой склонностью к полимеризации и, возможно, истинной гетерогенностью за счет ограниченного внутриклеточного протеолиза, происходящего после синтеза. В некоторых случаях для идентификации свободных Н-цепей недостаточно обычных методов, используемых в клинической иммунохимической лабораторной практике.
Необходимы такие исследования, как выделение парапротеина, определение его молекулярной массы, расщепление на полипептидные цепи и др., которые проводятся исключительно в специализированной лаборатории.
