Первые случаи болезни Кимура описаны в Китае в 1937 г. как эозинофильная гиперпластическая лимфогранулема. Заболевание чаще встречается в Азии у лиц молодого возраста. Для него характерны солитарные или множественные подкожные образования до 3 см в диаметре в области головы и шеи, выраженная лимфаденопатия, высокое содержание сывороточного IgE.
Причины болезни Кимура неизвестны. Предполагают, что ключевую роль в развитии заболевания могут играть тучные клетки, так как они способны регулировать синтез IgE и выделять медиаторы воспаления ИЛ-4, ИЛ-5 и хемокины при аллергических реакциях. Заболевание протекает доброкачественно, как правило, ограничивается кожей.
Патологическая картина болезни Кимура характеризуется выраженной пролиферацией лимфоидных фолликулов и сосудистого эндотелия. В воспалительных инфильтратах и в периферической крови наблюдается эозинофилия.
Лечением выбора является хирургическое удаление инфильтратов. Болезнь часто рецидивирует. Используют глюкокортикоиды, циклоспорин А, радиотерапию, однако эти методы лечения дают нестойкий эффект.
